Фуриловый в реакции Канниццаро

При действии концентрированных щелочей фурфурол образует пирослизевую кислоту (соль) и фуриловый спирт (реакция Канниццаро) [c.359]

Подобно бензальдегиду фурфурол, например, дает реакцию Канниццаро (стр. 370) и при действии едких щелочей образует пирослизевую кислоту и фуриловый спирт [c.417]

Смесь фурфурола с формальдегидом реагирует, давая фур-фуриловый спирт. Если же альдегид, реагирующий с формальдегидом, имеет водород у углеродного атома в а-положении к альдегидной группе, то сперва протекает альдольное уплотнение. После замещения всех таких а-Н-атомов наступает реакция Канниццаро с другой молекулой формальдегида. Так идет [c.335]

Путем одновременного прибавления фурфурола и едкого натра удается поддерживать концентрацию едкого натра около 2,5%, а при такой концентрации образуется лишь незначительное количество фурилового спирта за счет одновременно протекающей реакции Канниццаро. [c.72]

Смесь фурфурола с формальдегидом реагирует, давая фур-фуриловый спирт. Если же альдегид, реагирующий с формальдегидом, имеет водород у углеродного атома в а-положении к альдегидной группе, то сперва протекает альдольное уплотнение. После замещения всех таких а-Н-атомов наступает реакция Канниццаро с другой молекулой формальдегида. Так идет реакция в случае синтеза пентаэритрита из уксусного альдегида и формальдегида [c.268]

Исследование амальгамного восстановления фурфурола, начатое в середине прошлого столетия [96,97] показало, что этот процесс сопровождается конденсацией и полимеризацией фурфурола и выход фурилового спирта не превышает 2—3%. Обнаруженная авторами в продуктах реакции пиро-слизевая кислота указывает на то, что в применявшихся условиях фуриловый спирт мог быть получен по реакции Канниццаро [c.199]

Фурфурол обнаруживает все свойства ароматических альдегидов. Он легко вступает в реакцию Канниццаро, причем превращается в фуриловый спирт и пирослизевую кислоту. Фурфурол может быть превращен в пирослизевую кислоту окислением его окисью серебра. [c.618]

Окислители (КМпО/) превращают фурфурол в фуранкарбо-новую (пирослизевую) кислоту. Под действием крепких щелочей фурфурол превращается по реакции Канниццаро—Тищенко в эквимолекулярную смесь пирослизевой кислоты и фурилового спирта [c.582]

Два эвена исходного вещества, связанные СНз-группой в положениях о. 36.5. Натриевая соль фуранкарбоновой кислоты и фуриловый -спирт (реакция Канниццаро). [c.1091]

Окислительно-восстановительное диспропорционирование ароматических, гетероциклических и не имеющих атомов водорода в а-полож,ениях алифатических альдегидов — реакция Канниццаро заключается в том, что под влиянием гидроксида калияодна мрлекула альдегида восстанавливается в спирт за счет окисления второй молекулы альдегида в карбоновую кислоту. Примерами реакции могут служить синтезы бензилового спирта и бензойной кислоты из бензальдегида, а также фурилового спирта и пирослизевой кислоты из фурфурола. Механизм реакции [c.165]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология