Процесс, сопровождающийся переходом одного электрона

Следует отметить, однако, что внутриатомный переход электрона с верхнего энергетического уровня на К- или -уровень не всегда сопровождается характеристическим рентгеновским излучением. Возможен и безызлучательный переход. При этом происходит перестройка электронной оболочки и один из внешних электронов отрывается от атома. Этот процесс известен как эффект Оже, а электроны, отрывающиеся от атома, называют оже-электроиами. Вероятность проявления эффекта Оже во многих случаях очень велика, а у легких элементов она даже больше, чем вероятность рентгеновского излучения, что вызывает определенные трудности в рентгеноспектральном анализе легких элементов. [c.120]

Возбужденная химическая связь. Разбирая в 7 природу химической связи, мы считали, что все образующие связь электроны находятся на стационарных орбитах. В общем случае часть электронов твердого или жидкого тела может переходить на возбужденные орбиты, и образовывать там возбужденные химические связи. Представим теперь себе, что один из электронов в кристалле четырехвалентного элемента перешел на ближайшую возбужденную орбиту. Такой процесс сопровождается исчезновением трех насыщенных и появлением двух ненасыщенных химических связей. Действительно, на 3 неразличимых электрона приходится [c.75]

При столкновении двух атомов прежде всего вступают во взаимодействие электроны внешних оболочек. В результате такого взаимодействия возможна перестройка внешних оболочек сталкивающихся атомов. Происходит химическое превращение элементов. Перестройка осуществляется лишь тогда, когда она сопровождается увеличением стабильности оболочек вследствие изменения в характере движения внешних электронов В процессе перестройки один или несколько электронов с одного атома переходят на другой, вследствие чего первый атом становится положительно, а второй — отрицательно заряженным ионом возникает так называемая ионная связь. Например, при взаимодействии паров натрия и газообразного хлора атом нат-.рия отдает один электрон атому хлора [c.51]

Для получения комплекса с переносом заряда необходимо, чтобы один из компонентов обладал электронодонорными, а другой электроноакцепторными свойствами. Поглощение излучения тогда сопровождается переходом электрона донорной группы на орбиталь, которая в значительной мере связана с акцептором. Возбужденное состояние, таким образом, является следствием внутреннего окислительно-восстановительного процесса. [c.142]

Иногда спектр свечения газа независимо от наличия или отсутствия в нём искровых линий имеет много линий, соответствующих переходам электронов с самых удалённых уровней, т. е. линий, близких к границе серии. Эти линии имеют большую интенсивность. Около каждой из них, а также около границы серии в сторону коротких волн в спектре виден слабый сплошной фон, постепенно сходящий на-нет. В этих случаях мы имеем дело со свечением рекомбинации. Сперва под ударами электронов происходит ионизация газа, а затем процесс рекомбинации сопровождается свечением при переходе электронов с больших расстояний извне атома сразу на основной уровень в атоме либо сперва на один из вышележащих уровней энергии, а затем с этого уровня на основной. При излучении электроны отдают не только квант энергии, соответствующий работе ионизации и, следовательно, границе серии, но и весь избыток своей кинетической энергии. Энергия свободного электрона может иметь любое значение и различна у различных электронов, так что /гv излучения, соответствующего рекомбинации различных электронов, также различно. Это и приводит к сплошному спектру. Характерные о собенности спектра рекомбинации не всегда резко выражены. Очень часто одновременно происходит и свечение возбуждения и свечение рекомбинации. Свечение наблюдается также при рекомбинации молекул, диссоциированных на возбуждённый и нейтральный атомы. [c.207]

Скорость многостадийного процесса определяется скоростью наиболее медленной — лимитирующей стадии. Возникновение поляризации связано с наибольшим торможением в одной из стадий электродного процесса. Если известна природа лимитирующей стадии, то термин поляризация заменяется термином перенапряжение . Наибольшее замедление процесса в стадии 1 приводит к возникновению диффузионного перенапряжения Т1д. Если лимитирующей является стадия разряда или ионизации, то перенапряжение называется электрохимическим или перенапряжением (электронного) перехода т)э. Наибольшее торможение в стадии 3 сопровождается появлением перенапряжения химической реакции т]р, а в стадии 4 — фазового перенапряжения т]ф. В общем случае электродная поляризация складывается из перенапряжения всех видов, однако при конкретных электродных процессах может доминировать один вид перенапряжения, который и определяет поляризацию в целом. [c.310]

Рассмотрим теперь случай, когда избыток энергии (Ау — еУ) фотона сравнительно мал. Как перераспределяются электроны, в атоме после удаления внутреннего электрона Следует ожидать, что освободившееся место на внутренней оболочке будет быстро заполнено электроном с более высокого уровня. Этот переход сопровождается испусканием кванта. Время жизни таких возбужденных состояний порядка 10 сек. В с.лучае атома аргона переход электрона с Ь- на Д -оболочку сопровождается испусканием кванта с энергией 2,95 кэв, который может быть поглощен тем же атомом. В результате поглощения с 1-оболочки могут быть удалены один или несколько электронов. Такой процесс ионизации называется эффектом Оже . На фотоснимках, сделанных в камере Вильсона, наблюдалось более 4—5 оже-электронов на атом. Аналогичный эффект (автоионизация, 3, а) имеет место и в области атомного спектра. [c.85]

Возвращение электрона с более высокого на нормальный энергетический уровень не всегда совершается в один этап в этот процесс может быть вовлечен ряд промежуточных орбит, и каждый переход сопровождается испусканием света соответствующей длины волны. Кроме того, могут переходить с одной орбиты на другую одновременно многие электроны, так что результатом сообщения атому энергии является выделение излучения большого числа дискретных длин волн чем больше число электронов и энергетических уровней, [c.166]

Поскольку электроны при реакциях не остаются свободными, а лишь переходят от одних атомов, молекул или ионов к другим, окисление одних веществ всегда сопровождается восстановлением других. Один без другого эти процессы немыслимы. [c.296]

Фотохимические реакции. — В рассмотренных до сих пор реакциях атомы и молекулы оставались в основных электронных состояниях. Можно считать, что такие реакции ограничиваются одной потенциальной поверхностью, которая является низшей из ряда поверхностей. Остальные расположены настолько высоко, что обычно не играют заметной роли в реакции. Однако в фотохимических процессах реагирующая система в результате поглощения света приобретает энергию для возбуждения электронов и переходит на один из более высоких уровней энергии. Это поглощение энергии в общем случае сопровождается диссоциацией возбуждаемой молекулы, что может произойти непосредственно или в результате вторичных процессов. Появившиеся при этом атомы или радикалы вступают в реакции, которые определяются чисто термическими условиями, рассмотренными в предыдущих главах. Например, кинетика фотохимической реакции между водородом и бромом в основном та же самая, что и в случае термической реакции, несмотря на то, что в первом случае атомы брома образуются в результате поглощения лучистой энергии, а во втором случае получаются в результате диссоциации молекул брома при высокой температуре. [c.292]

Целесообразно различать два рода процессов упорядочения, один из которых связан с распределением катионов и вакансий по доступным узлам решетки, а второй — с упорядочением катионов, находящихся в разных валентных и спиновых состояниях. Последнее определяет кооперативные магнитные и электрические свойства кристаллов, а также вносит большой вклад в куло-новскую энергию. Переход, вызванный магнитным или электронным разупорядочением, сопровождается Л-образным изменением свойств. Возникновение структурного беспорядка снимает ограничение, связанное с постоянством состава, но в настоящее время еще отсутствуют данные, показывающие, как переход порядок-беспорядок влияет на стехиометрию реальных оксидных кристаллов. [c.141]

Электронный захват ( -захват) — это особый вид радиоактивности, СХ0ДНЫ11 по своему результату с позитронным распадом. Теоретически обоснован в 1935 г. (Моллер), экспериментально проверен в 1937 г. (Альварец). Заключается зтот процесс в том, что ядро радиоактивного изотопа захватывает электрон с ближайшего к ядру А -слоя (так называемый К-захват ), реже — с Ь-слоя ( Ь-захват ). Заряд ядра и число электронов в оболочке уменьшаются при этом на 1. На место захваченного электрона переходит один из электронов внешнего слоя, что сопровождается испусканием кванта (г) рентгеновского излучения серии К (или Ь), соответствующего образующемуся дочернему элементу. [c.172]

Согласно уравнению на стр. 428, для восстановления одной молекулы СОг необходимы 3 молекулы АТФ и 2 молекулы НАДФ-Н. Для образования двух молекул НАДФ-Н (см. рис. 29) фотосистема I должна поднять на более высокий энергетический уровень четыре электрона, столько же электронов должна дать фотосистема II. для получения одной молекулы Ог. Так как для отщепления одного электрона необходим один световой квант, то для образования двух молекул НАДФ-Н и одной молекулы Ог необходимы 8 квантов. Если считать, что на каждую пару электронов в течение всего процесса приходится одно фотофосфорилирование, то при переходе двух пар электронов от фотосистемы II к фотосистеме I должно образоваться две молекулы АТФ. Однако для восстановления СОг необходимы три молекулы АТФ. Если перенос пары электронов сопряжен с фотофосфорилированием в двух местах, как предполагают многие исследователи, то возникают четыре молекулы АТФ. Возможно, что при определенных условиях вступает в действие циклический поток электронов, который вырабатывает только АТФ. Эффективность фотосинтеза в природе намного ниже величин, вычисленных, исходя из молекулярных процессов. Например, сахарный тростник запасает в виде органических соединений до 8% поглощенной световой энергии. Кроме того, суммарная эффективность фотосинтеза понижается за счет процессов фотодыхания, протекающего в митохондриях фотосинтезирующих клеток. Фотодыхание рассматривают как короткозамкнутую цепь фотосинтеза, при котором восстановительная способность электронов расходуется не на восстановление СОг, а на восстановление молекулярного кислорода. Оно не сопровождается окислительным фосфорилированием АДФ. [c.429]

Кроме того, образующийся аминофталатный ион находится в возбужденном электронном состоянии, которое является триплетным, и поэтому его переход в основное, синглетное состояние запрещен . Этот переход происходит с малой скоростью, каждая молекула излучает лишь один квант световой энергии, и весь процесс в целом сопровождается явлением фосфоресценции (задача 37). [c.223]

Скорость процесса в случае напряженной резины больше, чем для ненапряженной. Это подтверждается следующими примерами. Взаимодействие атмосферного озона с напряженными резинами вызывает один из наиболее опасных видов разрушения — озонное растрескивание, в то время как образование трещин в ненапряженной резине практически не происходит,. Обнаружить воздействие озона на ненапряженную резину удается только с помощью электронной микроскопии. Разные скорости процесса наблюдались также при взаимодействии соляной кислоты с напряженной и ненапряженной резинами на основе кар-боксилатного каучука СКС-30-1. Это видно из рис. 1, где представлены кинетические кривые перехода в раствор кислоты ионов Mg2+, образующихся при разрушении поперечных солевых связей [1]. Несмотря на то, что в опытах поверхность нерастянутых образцов была в 5 раз больше, чем растянутых, концентрация Mg2+, определяемая фотоколориметрическим методом, т. е. количество разорвавшихся связей при всех температурах у ненапряженной резины меньше, чем у напряженной. Взаимодействие азотной кислоты с напряженной резиной из СКФ-32 не сопровождалось образованием видимых трещин, однако и в этом случае скорость процесса, определенная по проникновению кислоты в резины (рис. 2), для напряженных образцов оказалась больше, чем для ненапряженных. [c.227]

Очевидно, что в процессе поглощения света электрон переходит на один из выше расположенныхуровнеп. В данном случае несущественно, какой именно этот уровень, поэтому обозначим его символом х. Так как эффективный радиус электрона в состоянии х больше, чем в основном, индукция в результате фотоперехода уменьшается [см. уравнение (2.7)]. Следствием этого является существенная деполяризация кристалла и глубина поляризационной ямы значительно уменьшается. Последнее приводит к дальнейшему росту радиуса состояния, что в свою очередь сопровождается дальнейшим уменьшением глубины поляризационной ямы и т. д. Новое равновесие [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология