Полимеризация фурфурола

После очистки масел фурфуролом доочистка рафината от продуктов полимеризации фурфурола и остатков смол легко достигается обработкой его 1 —2% серной кислоты. Эта обработка, как показывает опыт, эквивалентна результатам доочистки рафината [c.233]

Описаны разные способы получения молекулярно-ситовых углей [1—4, 350]. Молекулярно-ситовой уголь 4А приготовляется, например, полимеризацией фурфурола и дальнейшей карбонизацией полимера при нагревании. Молекулярно-ситовые угли 4А, 5А и 6А [350] обладают большой разделительной способностью благодаря их молекулярно-ситовому действию. Важные преимущества молекулярно-ситовых углей перед цеолитами заключаются в слабой адсорбции воды, что позволяет применять их для разделения влажных газов, и в их устойчивости к кислым газам. [c.74]

Аварии, вызванные полимеризацией фурфурола. Полимеризация фурфурола приводит к отложениям кокса на тарелках в- колоннах 33, 42 и 43 на установках первого типа (рис. 6) и колоннах 63, 74, 75, 76 и 65 установок второго типа (рис. 10). Отложения кокса могут вызвать нарушение режима работы колонн и как следствие повышенные потери фурфурола. Закоксовывание тарелок колонн может происходить при неоправданном увеличении межремонтных пробегов установки. [c.78]

При кислой конденсации можно избежать полимеризации фурфурола в резиноподобный продукт, замедляя конденсацию применением лишь незначительных количеств кислот (до опреде,ленной величины pH). Температура конденсации должна быть при этом не выше 100°. Количественные соотношения фенола и фурфурола должны быть 1 моль фенола на 0,75 моля фурфурола при получении новолачных смол и 1 моль фенола на 1,25 моля фурфурола для резольных. [c.192]

Экстрактная колонна, в которой производится дальнейшая отпарка фурфурола из экстрактного раствора (после фурфуроловой колонны), изнашивается на участке от 1-ой тарелки после ввода сырья до 2-ой тарелки сверху, т. е. там, где имеется возможность для полимеризации фурфурола. [c.30]

Проведенное нами исследование показало, что в насыщенных водных растворах фурфурола скорость разложения амальгамы достигает 10000 а/ж поверхности амальгамы. При этом сильное под-щелачивание раствора способствует конденсации и полимеризации фурфурола. Кроме того, в этих условиях протекает реакция Канниццаро [c.246]

Исследование амальгамного восстановления фурфурола, начатое в середине прошлого столетия [96,97] показало, что этот процесс сопровождается конденсацией и полимеризацией фурфурола и выход фурилового спирта не превышает 2—3%. Обнаруженная авторами в продуктах реакции пиро-слизевая кислота указывает на то, что в применявшихся условиях фуриловый спирт мог быть получен по реакции Канниццаро [c.199]

Фурфурол. Свежеперегнанный фурфурол представляет собой бесцветную с характерным запахом жидкость с удельным весом 1,162. На воздухе быстро темнеет. Кипит при 160°. Фурфурол реагирует не только за счет карбонильной группы, но и по месту двойной связи. В присутствии кислот фурфурол осмо-ляется. Продукты полимеризации фурфурола и конденсации фурфурола с фенолом отличаются глубоким черным цветом и применяются для закрашивания других смол в черный цвет. [c.26]

Насыщенный ДМФА из куба колонны 3 за счет разности давлений подается в колонну 10 для десорбции углеводородов из растворителя. Десорбер 10 снабжен кипя-ти.пьником 11. Десорбированный ДМФА вместе с десорбированным растворителем из колонны 33 используется для обогрева кипятильников и экономайзера, затем собирается в емкость 17 и опять используется для экстракции. Для уменьшения забивки системы экстрактивной ректификации и десорбции в циркулирующий ДМФА подается ингибитор полимеризации - фурфурол, антивспенива-тель - силиконовое масло и антиокислитель -нигрит натрия для удаления кислорода из [c.21]

Электрофильное замещение фурфурола идет легче, чем для бензальдегида, и в отсутствие хлорида алюминия электрофил вступает в положение 5. В большинстве реакций конденсацни фурфурол ведет себя как ароматический альдегид. Водные растворы кислот, как правило, вызывают полимеризацию фурфурола, а. многие окислители — расщепление цикла [1]. Аутоокисление приводит к смолообразным продуктам [184]. При действии первичных арил-амннов в кислой среде происходит раскрытие кольца и образуется соль (213), которая под влиянием кислоты циклизуется в пириди-ниевую соль (215), а при действии основания — в замещенный цик-лопентенон (214) (схема 79). Циклопентеноны могут быть получены непосредственно при взаимодействии фуранкарбальдегидов-2 с ариламрщами в отсутствие кислоты [185]. [c.163]

Альдегиды восстанавливали до гликолей, а кетоны—до пинаконов (см. табл. 78, стр. 391). Кетон Михлера восстановлен в пинакон на медном катоде (см. стр. 328) в кислом растворе. Фурфурол восстанавливали до гидро-фуроинов на свинцовом катоде в католите из однозамещенного фосфата калия, который добавлялся для поддержания нужного значения pH. Слишком кислый или слишком щелочной католит приводит к полимеризации фурфурола. Ацетон восстановлен до пинакона на ртутном катоде в щелочном растворе. Эта реакция не является общей для алифатических кетонов. Например, при восстановлении метилэтилкетона или ди-н-пропилкетона пинакон не образуется [88]. Энантовый альдегид восстановлен до гликоля также на ртутном катоде, но в кислом растворе. Ацетофенон восстановлен до пинакона на оловянном катоде в щелочном растворе. Оказалось возможным получение пинаконов из п-метоксипропиофенона при использовании свинцового катода в католите, состоящем из раствора едкого натра в смеси четырех частей этилового спирта с одной частью воды. п-Окси- и п-диметиламинобензальдегид и некоторые алкиларилкетоны восстанавливали до гидробензоинов на ртутном катоде при контролируемом потенциале. [c.337]

Унауриан Н. В., Диссертация, Химико-технологический институт им. Менделеева, 1960, Процессы полимеризации фурфурола с ацетоном. [c.115]

Молекулярцо-ситовые эффекты в катализе на углеродных адсорбентах. В результате карбонизации полимеров типа сарана или продуктов полимеризации фурфурола образуются угли с довольно однородными (5—15 А) порами. Эти адсорбенты выступают как селективные катализаторы в отношении линейных и разветвленных парафинов [53—55]. Селективные катализаторы гидрирования на основе этих углей получают, либо добавляя платину в мономер фурфурола до полимеризации, либо нанося на обычный катализатор жидкую полимерную ппентгу, TTof irp. этого проводят 4-часовую карбонизацию при 600° С. На катализаторе, приготовленном по первому способу, гидрирование при 25° С смеси пропилен, бутен-1, изобутилен и З-метилбутен-1 идет с 100%-ной селективностью гидрируются только первые два компонента. На втором катализаторе линейные олефины гидрируются в 10 раз быстрее, чем разветвленные. Молекулярно- ситовое действие становится егце более четким после отравления платины на внешней поверхности те ет-бутилмеркаптаном [55]. По мнению авторов работ [56—58], углеродные катализаторы имеют щелевидные поры, которые доступны для таких относительно плос-, ких молекул, как циклопентен, и недоступны для более крупных молекул разветвленных олефинов, например 3-метилбутена. В этом отношении углеродные молекулярные сита значительно отличаются от цеолитов, которые обладают порами круглого или эллиптического сечения. Авторы работы [59] показали, что скорость гидрирования пропилена на углеродных молекулярных ситах лимитируется диффузией. [c.332]

Изучение кинетики полимеризаций фурфурола и 5-оксиме- илфурфурола в присутствии Н3РО4 показало, что вначале конверсия линейно растет со временем, а затем наблюдается ускорение реакции [c.175]

I, Полимеризация фурфурола с образованием линеного полимера сохраняющего реакционноспособную карбонильную группу. [c.39]

Смолы с ценными техническими свойствами получают при конденсации фенолов с фурфуролом. При конденсации фенолов с фурфуролом одновременно протекает и полимеризация фурфурола, поэтому в реакционную смесь вводят избыток фурфурола. Катализатором реакции поликонденсации может служить едкий натр или смесь едкого натра с гидроокисью бария. Кроме фенола для получения смол используют его смеси с крезолом. Фенолофурфурольные смолы при 130—150 °С отверждаются медленно, при 180—200 °С скорость отверждения этих смол выше, чем фенолоформальдегидных. Феноло-фурфурольные и фенолокрезолофурфурольные смолы применяют для изготовления некоторых марок пресс-порошков, характеризующихся хорошей текучестью. [c.233]

С однозамещенным фосфатом калия для поддержания надлежащего pH. Слишком кислый или слишком щелочной католит вызывает полимеризацию фурфурола. Ацетон восстановлен до пинакона на ртутном катоде в щелочном растворе. Для алифатических кетонов эта реакция не носит общего характера. Пинаконов не получено ни из метилэтилкетона, ни из ди-и-пропилкетона. Аце-тофенон восстановлен до пинакона с выходом 73% на оловянном катоде в щелочном растворе [120]. И здесь для смешанных кетонов это восстановление не является общим. Оказалось возможным получить пинаконы из л-метоксипропиофенона, пользуясь свинцовым катодом в католите из раствора едкого натра в смеси этилового спирта и воды (4 1). [c.34]

Насыщенный ДМФА из куба колонны 3 за счет разности давлений подается в колонну 10 для десорбции углеводородов из раствори-геля. Десорбер 10 снабжен кипятильником И. Десорбированный ДМФА вместе с десорбированным растворителем из колонны 33 используется для обогрева кипятильников и экономайзера, затем собирается в емкость 17 и опять используется для экстракции. Для уменьшения забивки системы экстрактивной ректификации и десорбции в циркулирующий ДМФА подается ингибитор полимеризации — фурфурол, антивспениватель—силиконовое масло и антиокисли-гель — нитрит натрия для удаления кислорода из системы. Пары углеводородов и ДМФА конденсируются в конденсаторе 12, газожидкостная смесь поступает сначала в конденсатор 13, а затем в сепаратор 14, откуда часть жидкой фазы подается на орошение колонны 10 в виде флегмы, другая часть — дегазатор 20, где отгоняются углеводороды, которые возвращаются в конденсатор 12. Из дегазатора 20 жидкая фаза подается в колонну регенерации растворителя. [c.29]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология