Дихлорфенилтрихлорсилан

Дихлорфенилтрихлорсилан — бесцветная прозрачная жидкость (т. кип. 269 °С) со специфическим запахом хлорангидрпдов. Хорошо растворяется в обычных органических растворителях, легко гидролизуется водой и влагой воздуха. На воздухе дымит. [c.105]

Технический дихлорфенилтрихлорсилан должен удовлетворять следующим требованиям [c.105]

Дихлорфенилтрихлорсилан применяется в качестве исходного сырья для получения кремнийорганических олигомеров и полимеров. [c.106]

Дихлорфенилтрихлорсилан (обязателен, контроль НС1) 2,4-Дихлорфеноксиуксусная кислота 1 2 п [c.300]

В связи с внедрением кремнийорганических полимеров в различные отрасли народного хозяйства наряду с исследованиями физикохимических свойств, определяющими практическую ценность силоксанов, приобретает большое значение изучение их биологической активности или степени токсичности. Известно, что мономерные кремнийорганические соединения (органохлорсиданы) при ингаляционном воздействии паров оказывают резко выраженное раздражающее действие на слизистые оболочки глаз и дыхательных путей. Токсичность их возрастает в таком порядке тетраэтоксисилан < < фенилтрихлорсилан < дихлорфенилтрихлорсилан < этилтрихлор-силан < метилтрихлорсилан. Наличие активных функциональных групп, способность органохлорсиланов взаимодействовать с влагой воздуха с образованием токсичного хлористого водорода приводит при длительном контакте к усилению интоксикации. Поэтому при работе с этими продуктами необходимо соблюдать прави.ла техники безопасности и личной гигиены. [c.289]

Фракцию II, состоящую в основном из дихлорфенилтрихлор-силана, отбирают в сборник 7 до температуры 215 °С (в жидкости). Оттуда дихлорфенилтрихлорсилан поступает в емкость 9. [c.90]

Ди- и трифункциональные алкил (арил) хлорсиланы, обладающие меньшей способностью к гидролизу, имеют скрытый период действия (фенилтри-хлорсилан, дихлорфенилтрихлорсилан, метилфенилдихлорсилан, этилфенилди-хлорсилан), поражают более глубокие отделы дыхательных путей и характеризуются вялым, затяжным течением отравленияИнтенсивность раздражающего действия алкил(арил)хлорсиланов повышается с увеличением числа атомов хлора в молекуле. [c.419]

Введение галоидов в ароматический радикал не ослабляет связь 81—С в отношении гидролиза. Дихлорфенилтрихлорсилан и трихлорфенилтри-хлорсилан — исключительно химически стабильные вещества у них и у полимеров, полученных на их основе, не удается. разрушить связь 81—С действием разбавленных растворов кислот и щелочей. [c.16]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.190 ]

Технология элементоорганических мономеров и полимеров (1973) -- [ c.105 , c.106 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.190 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.308 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.308 ]

Химический анализ воздуха промышленных предприятий (1965) -- [ c.219 ]

Методы элементоорганической химии Кремний (1968) -- [ c.16 , c.221 , c.299 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология