Фенилтрихлорсилан

Реагент 62 при реакции с фенилтрихлорсиланом дает фторбензол [169]. 62 [c.116]

Вторая ступень ректификации. .Выделение фракции, обогащенной фенилтрихлорсиланом. Остаток из куба 1 (с первой ступени ректификации) поступает, в хранилище 12 и оттуда азотом передавливается в куб 23 на вторую ступень ректификации для выделения фракции, обогащенной фенилтрихлорсиланом. Куб 23 обогревают паром (10 ат), а вся ректификационная установка работает в вакууме (остаточное давление от 260 до 40 лш рт. ст.). Пары из куба, пройдя ректификационную колонну 24, поступают в дефлегматор 25, охлаждаемый водой. Часть сконденсировавшегося продукта в виде флегмы возвращается на орошение колонны, а остальное количество поступает в водяной холодильник 26. Конденсат из холодильника поступает в приемники 27, 28 и 29. [c.65]

Ректификация фракции, обогащенной фенилтрихлорсиланом. Фракция, обогащенная фенилтрихлорсиланом, из хранилища 30 подается в куб 31, обогреваемый паром (10 ат). Вся ректификационная установка на стадии выделения фенилтрихлорсилана работает в вакууме (остаточное давление 40—260 мм рт. ст.). Пары из куба, пройдя ректификационную колонну 32, поступают в дефлегматор 33, охлаждаемый водой. Основная часть сконденсировавшегося продукта в виде флегмы возвращается на колонну, а остальное количество поступает в холодильники 34 и 35, где продукты конденсируются. Конденсат поступает в приемники 36, 37, 38 и 39. [c.65]

Образующийся при зтом хлор-катион отщепляет от фенильного радикала в фенилтрихлорсилане протон и занимает его место [c.103]

Дихлорметан 1,1-Дихлорэтан Четыреххлористый угле-Фенилтрихлорсилан Диметил фенилхлорсилан Резорцин [c.35]

Рпс. 1-15. Коэффициенты разделения системы фенилдихлорсилан — фенилтрихлорсилан. [c.41]

Фенилтрихлорсилан /контроль по гидрохлориду/ [c.1069]

Фенил-1 -пропанол Фенилтрихлорсилан [60] Фенилуксусная кислота [c.234]

Поверхностная концентрация привитых н-алкильных групп, начиная от н-бутильных до н-октадецильных, обычно уменьшается от 4,9 до 2,5 мкмоль/м . Это связано с тем, что при больших п алкильные дени претерпевают конформационные превращения, в результате которых они изгибаются и переплетаются. В особенно сильной степени это происходит при воздействии на модифицированную так поверхность полярных жидкостей, например водных растворов (см. рис. 5.9). Чтобы избежать этого, для модифицирования поверхности используют фенилхлорсиланы, содержащие жесткие фенильные группы, а именно фенилтрихлорсилан, дифенилдихлорсилан и трифенилхлорсилан, а также фенилметилхлорсиланы. Реакция с дифенилдихлорсиланом идет по схеме (при 200°С) [c.98]

Фенилпропан см. Изопропилбензол. Фенилтрихлорсилан СеНзЗЮЬ, горючая бесцветная [c.265]

Фенилтрихлорсилан 6H5SI I3 вступает в реакцию с предварительно высушенными силикагелями количественно на основании необратимо прореагировавшего с силанольными поверхностными группами количества реагента можно оценить удель- [c.648]

Хлорирование фенилтрихлорсилана осуществляется в хлораторе 10, представляющем собой стальной эмалированный аппарат с пароводяной рубашкой и барботерами для подачи хлора. В хлоратор из мерника 1 загружают фенилтрихлорсплан и туда же через люк подают катализатор — железную стружку. Затем в рубашку хлоратора дают пар и нагревают его содержимое до 65—70 °С. После этого заполняют хлором ресивер 4 и начинают подавать оттуда хлор с такой скоростью, чтобы температура при хлорировании не поднималась выше 70 °С. Хлор поступает в хлоратор через два барботера (в виде воронок). Таким образом достигается интенсивное перемешивание реакционной массы и хороший контакт хлора с фенилтрихлорсиланом. [c.104]

Для синтеза метилфенилдихлорсилана в лабораторных условиях осуществляют взаимодействие фенилмагнийгалогенида с метилтрихлорсиланом или же, наоборот, взаимодействие метил-магнийгалогенида с фенилтрихлорсиланом. [c.277]

Благодаря большей подвижности атомов хлора, связанных с атомами кремния, фосфора или бора, по сравнению с атомами хлора, связанными с углеродом, их обмен на фтор осуществляется в мягких условиях. Фенилтрихлорсилан и его производные гладко фторируются SbFa [ЮЗ—105] [c.227]

Надежность описанных выше экспериментальных методов определения а разбавленных растворов позволяет считать такой путь изучения равновесия заслуживающим внимания. Применение интерполяционных уравнений, строго справедливых при Р ж Т = onst, для расчета изобарных данных по меньшей мере для смесей компонентов с близкими температурами кипения оправдывается тем, что коэффициенты активности обычно мало меняются с температурой (теплоты смешения компонентов сравнительно малы). В качестве примера в табл. 1-5 приведены результаты исследования разбавленных растворов фенилдихлорсилана (ФДХС) в фенилтрихлорсилане (ФТХС) и второго в нервом при различном давлении [53]. Как видно из таблицы, при разнице температур кипения компонентов, составляющей в зависимости от давления 12,7—18,1 °С, коэффициенты активности компонентов при данном давлении меняются лишь на 0,001—0,003. При изученных концентрациях выполняется закон Генри. Это позволило по данным изучения разбавленных растворов найти константы А ж В уравнения Ван-Лаара (1-75) н далее по уравнению (1-74) вычислить коэффициенты активности компонентов в широком интервале концентраций [53]. Необходимые прн расчете коэффициентов разделения для изобарических условий темпе- [c.40]

Технология элементоорганических мономеров и полимеров (1973) -- [ c.0 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.613 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.308 ]

Силивоны (1950) -- [ c.53 , c.59 , c.74 , c.167 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.308 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.308 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7 (1961) -- [ c.0 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.294 ]

Химические товары справочник часть 1 часть 2 издание 2 (1961) -- [ c.831 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.435 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.592 ]

Руководство по анализу кремнийорганических соединений (1962) -- [ c.0 ]

Лабораторные работы по химии и технологии полимерных материалов (1965) -- [ c.127 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.376 ]

Технология пластических масс (1977) -- [ c.319 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.260 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Методы элементоорганической химии Кремний (1968) -- [ c.85 , c.105 , c.120 , c.126 , c.127 , c.129 , c.133 , c.134 , c.136 , c.162 , c.368 ]

Методы элементоорганической химии Ртуть (1965) -- [ c.288 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.469 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология