Метилфенилдихлорсилан

Метилфенилдихлорсилан является исходным мономером в синтезе олигометилфенилсилоксанов, различных кремнийорганических эластомеров и полимеров для лаков. [c.24]

Метилфенилдихлорсилан — бесцветная жидкость (т. кип. 204 °С) с резким специфическим запахом, характерным для органохлорсиланов на воздухе дымит. Легко гидролизуется водой. [c.24]

Технический метилфенилдихлорсилан должен удовлетворять следующим требованиям [c.24]

Аналогично метилфенилдихлорсилану могут быть получены этил-фенилдихлорсилан и другие органохлорсиланы с разными радикалами у атома кремния. [c.24]

В смесителе 5 в течение 20—30 мин, после чего- анализируют на содержание хлора и на плотность. Приготовленная таким образом смесь поступает далее в мерник-дозатор 6 и оттуда на синтез. Включают электрообогрев автоклава 8 (автоклав можно нагревать, подавая пар в рубашку) и подают из мерника-дозатора часть реакционной смеси, а через специальный штуцер 7 в реактор загружают катализатор — раствор борной кислоты в метилфенилдихлорсилане (1,35—1,4% от количества реакционной смеси). Автоклав подогревают до 240 10 °С и выдерживают при этой температуре примерно 30 мин до установления постоянного давления (120 ат). [c.89]

Вакуум-ректификационная колонна 21 в течение 1 ч работает на себя , после чего начинается отгонка бензола, собираемого в сборнике 24 (откуда он может вновь подаваться на синтез — в мерник 4). После отгонки бензола в ректификационной системе создают вакуум (остаточное давление 80 мм рт. ст.) и после установления постоянного режима отбирают промежуточную фракцию в приемник 25. Если в промежуточной фракции содержание метилфенилдихлорсилана превышает 5%, эта фракция может быть направлена на повторную ректификацию в куб 20. После отбора промежуточной фракции начинается отбор основной фракции — метилфенилдихлорсилана — в приемник 26. Отбирается фракция плотностью df = 1,1750—1,1815 с содержанием хлора 36,9—37,8%. Отбор этой фракции ведут до прекращения выделения флегмы. Из приемника 26 технический метилфенилдихлорсилан поступает в сборник 27. [c.90]

Исходным сырьем для производства олигометилфенилсилоксанов являются триметилхлорсилан (не менее 93% фракции 56—58 °С 32,1—33,2% хлора плотность 0,856—0,859 г см ), метилфенилдихлорсилан (т. кип. 196—204 °С 36,9—37,8% хлора) и серная кислота (концентрация до 90%). [c.163]

Метилфенилдихлорсилан и триметилхлорсилан из мерников 1 и 2 в необходимом количестве поступают в смеситель 3. По окончании загрузки органохлорсиланов включают мешалку и перемешивают смесь в течение 30 мин, после чего передавливают ее в мерник-дозатор 4. В гидролизер 6 заливают требуемое количество воды и дают пар в рубашку при этом вода в гидролизере нагревается до 60 °С. При 60—70 °С из мерника-дозатора 4 начинают подавать смесь органохлорсиланов с такой скоростью, чтобы температура в гидролизере не превышала 70 °С. После ввода всей смеси массу в гидролизере перемешивают в течение 1 ч при той же температуре. Затем останавливают мешалку и выдерживают смесь 30 мин. [c.163]

Исходное сырье триметилхлорсилан (32,1—33,2% хлора = = 0,856—0,859), метилфенилдихлорсилан (36,9—37,8% хлора = = 1,175—1,182), серная кислота (концентрация не ниже 94%) и гидроокись лития (10%-ный водный раствор). [c.167]

Затем в гидролизер 4 загружают расчетное количество воды, включают мешалку и из мерника 2 под слой воды подают метилфенилдихлорсилан с такой скоростью, чтобы температура в аппарате не превышала 80 °С. По окончании загрузки метилфенилдихлорсилана реакционную массу перемешивают в течение 1 ч и из мерника 3 заливают в гидролизер толуол для улучшения расслаивания реакционной массы. Смесь перемешивают еще 1 ч, после чего нижний слой (соляную кислоту) сливают в сборник 5, а раствор продуктов гидролиза в толуоле при повышенной температуре (70—90 °С) промывают водой до нейтральной реакции. [c.168]

Метилфенилдихлорсилан является одним из представителей кремнийорганических мономеров со смешанными радикалами, из которых можно получить высокомолекулярные соединения, обладающие специфическими свойствами. [c.277]

Метилфенилдихлорсилан — бесцветная жидкость, легко гидролизующаяся влагой воздуха, кипит при. 204° С, 82,5° С (13 мм рт. ст.). [c.277]

Метилфенилдихлорсилан Бензол Вода Изопрен [c.731]

Наличие в диметилдихлорсилане, метилфенилдихлорсилане, дифенилдихлорсилане и других мономерных кремнийорганических продуктах соединений, содержащих водород, непосредственно связанный с атомами кремния, оказывает вредное влияние на качество многих полимерных соединений. Это влияние [c.107]

В результате реакции наряду с метилфенилдихлорсиланом образуется также некоторое количество метилдифенилхлорсилана, дифенила, дифенилбензола и других веществ. Отгонку продуктов ведут в вакуум-перегонном кубе 13. Там отбирается несколько фракций I фракция (до 135 °С) содержит небольшое количество основного продукта, непрореагировавшие метилтрихлорсилан и хлорбензол, а также ксилол II фракция (до 180 °С, в жидкости) содержит небольшие количества основного продукта и ксилола П1 фракция (180—300 °С) на 30—35% состоит из основного продукта — метилфенилдихлорсилана IV фракция (выше 300 °С, в жидкости) отбирается при остаточном дав.пении 15 мм рт. ст. и температуре в парах 140 °С и представляет собой смесь метилдифенилхлорсилана, дифенила, дифенилбензола и других примесей. Для получения чистого метилфенилдихлорсилана продукты фракционной перегонки затем подвергают ректификации на ректификационных колоннах. [c.23]

Для увеличения выхода целевого продукта (метилфенилдихлорсилана) метилдифенилхлорсилан, содержащийся в IV фракции. Целесообразно подвергать диспропорционированию, переводя в метилфенилдихлорсилан [c.23]

Технология хлорированных метилфенилдихлорсиланов аналогична технологии хлорированных метилхлорсиланов. Основное отличие заключается в том, что радикальное хлорирование метилфенилдихлорсилана протекает с удовлетворительной скоростью при более высоких температурах (100—110 °С), чем при хлорировании метилхлорсиланов (60—70 °С). При более низкой температуре (50— 70 °С) хлорирование метилфенилдихлорсилана идет медленно, а при более высоких температурах (140—150 °С) наблюдается деструкция связи i—Салк- Такая разница в условиях хлорирования метилфенилдихлорсилана, по-видимому, обусловлена пространственными затруднениями из-за наличия фенильного радикала. [c.106]

Образование циклических соединений возрастает с величиной органических.радикалов, связанных с кремнием. Например, метилфенилдихлорсилан и дифенилдихлорсилан образуют при гидролизе преимущественно циклические продукты. В процессе образования циклов при гидролизе органодихлорсиланов важную роль играют условия реакции, в частности pH среды. С увеличением pH, т. е. с уменьшением кислотности среды, можно уменьшить процесс образования циклов, но полностью избежать его невозможно. [c.181]

Исходное сырье метилтрихлорсилан (т. кип. 65—67 °С 69,8— 71,2% Хлора), диметилдихлорсилан (фракция 67—70,3 °С не более 56,5% хлора) или метилфенилдихлорсилан (фракция 196—204 °С 36,9—37,8% хлора), фенилтрихлорсплан (фракция 196—202 °С 49—50,5% хлора), толуол (т. кип. 109—111 °С й = 0,865 0,003), [c.223]

Принципиальная технологическая схема периодического процесса производства полидиметилфенилсилоксановых и полиметилфенил-силоксановых лаков приведена на рис. 82. В смеситель 6 из мерников 1, 2, 3 ж 4 через весовой мерник 5 загружают соответственно толуол и органохлорсиланы (метилтрихлорсилан, диметилдихлорсилан или метилфенилдихлорсилан и фенилтрихлорсплан) согласно рецептуре лака. По окончании загрузки смесь перемешивают в течение 1—2 ч — до удовлетворительного анализа на содержание хлора. Готовую смесь передавливают в мерник-дозатор 7 и направляют на согидролиз в эмалированный аппарат 10 с мешалкой и пароводяной рубашкой. Перед началом синтеза проверяют состояние эмали в аппарате и замазывают поврежденные места диабазовой замазкой. [c.224]

Синтез метилфенилдихлорсилана проводят, в общем, по методике, описанной в предыдущей работе сначала синтезируют фенилмагнийгалогенид, а затем — метилфенилдихлорсилан прикапыванием раствора магнийорганического соединения к эфирному раствору метилтрихлорсилана. [c.277]

Аллил хлористый, аммиак, ацетонитрил, винилиден хлористый, дихлорэтан, изобутилен, кислота уксусная, метан, метилацетат, метил-стирол, метил хлористый, метилхлорформиат, метилфенилдихлорсилан. [c.216]

Аммиак, метан, дихлорэтан, уксусная кислота, изопропиловый спирт, циклогексанон, метилстирол, метилхлор-формиат, хлористый метил, растворители Р-5 (ТУМХП 2191-50), РС-1 (ТУМХП 1848-52), Р-4 (ГОСТ 7827-55), РЭ-1 (ТУМХП КУ 376-54), метилфенилдихлорсилан, фенилтрихлорсилан. [c.252]

Основным исходным сырьем для промышленного синтеза указанных теплостойких каучуков является диметилдихлорсилан (ДДС). При получении модифицированных каучуков СКТВ и СКТФВ в процессе принимают участие мономеры метилвинилди-хлорсилан и метилфенилдихлорсилан [1, 8, 9]. С коррозионной точки зрения, эти мономеры можно рассматривать как однотипные. Их наиболее характерной особенностью является способность гидролизоваться в присутствии влаги с образованием соляной кислоты. В производстве влага может проникать в систему с возду- [c.354]

С другой стороны, такие легкогидролизующиеся кремнийорганические соединения, как замещенные хлорсиланы, ведут себя иначе. Для них требуются растворители с более высоким содержанием этанола, чем для упомянутых выше соединений. Экспериментально было установлено, что даже гомогенные растворы проб с замещенными хлорсиланами вблизи от области расслоения также непригодны для анализа, так как приводят к 2—3-кратному завышению или занин<ению результатов в зависимости от относительной плотности слоя, обогащенного кремнийорганическимн соединениями. Эта систематическая ошибка является результатом распада гомогенной системы, обусловленного поглощениел абсолютным этанолом влаги воздуха, очевидно, гидролизующей кремнийорганическое соединение. Так, капля системы, содержащей 75% этилового спирта и метилфенилдихлорсилан, распадается [c.162]

Технология элементоорганических мономеров и полимеров (1973) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.308 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.308 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.308 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.374 ]

Технология пластических масс (1977) -- [ c.329 ]

Методы элементоорганической химии Кремний (1968) -- [ c.108 , c.120 , c.127 , c.130 , c.136 ]

Основы технологии синтеза каучуков Изд 2 (1964) -- [ c.564 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология