Кремнийорганические олигомер

Значительно повышается стойкость бронзированных покрытий к внешним воздействиям при использовании для верхнего покрытия кремнийорганических лаков, но вследствие паропроницаемости их защитная функция недостаточна. Для повьпиения защитного действия в кремнийорганические лаки на основе метилфенилсилоксановых. олигомеров (К-9, К-42, К-47, КО-921) вводят синтетические полимеры акрилового и винилового ряда (ПБМА, БМК-40, ПВА), а также ингибиторы коррозии, наиболее эффективным из которых является бензотриазол. Возможно применение активных растворителей — тетраэтоксисилана, алкилалкоксисиланов, этилсиликата (32,40), отвердителей для кремнийорганических олигомеров — полиметилсилазана МСН-7, ТБТ и др. Ниже приведены рецептуры трех составов для получения бронзированных покрытий, % [c.201]

Для приготовления покровного лака бензотриазол растворяют в тетраэтоксисилане и вводят в раствор кремнийорганического олигомера в изопропиловом спирте (КО-921 растворяется в ксилоле). Перед применением в раствор вводят инициатор отверждения. Время высыхания покрытия от пыли 6—8 ч, время полного высыхания 24-36 ч. [c.201]

Свойства некоторых кремнийорганических олигомеров, используемых для гидрофобизации, приведены в табл. 30. [c.180]

Кремнийорганические олигомеры общей формулы [c.205]

Полимерные кремнийорганические соединения. В 1936 г. К. А. Андрианов разработал метод синтеза высокомолекулярных кремнийорганических соединений, положенный в основу промышленного способа получения ряда продуктов, обладающих ценными свойствами. После этого получено огромное количество кремнийорганических олигомеров и полимеров, нашедших разнообразное применение (см. разд. 31.1.2). [c.596]

Органохлорсиланы широко применяются в производстве кремнийорганических олигомеров и полимеров пластмасс, технических жидкостей, лаков. [c.593]

Эфиры ортокремниевой кислоты и ее производные нашли самостоятельное применение для получения чистого кремния, синтеза других кремнийорганических соединений, стабилизаторов и модификаторов различных полимерных смесей и резин, связующих для композиционных материалов, как активные отвер-дители полимеров. Особую ценность они представляют как исходные вещества для получения кремнийорганических олигомеров и полимеров. [c.594]

Эфиры ортокремниевой кислоты и их производные (табл. 1) -алкокси (арокси) силаны 81(0К)4 и алкил (арил) алкокси (арокси) сила-ны К 81(0К)4 — обширный класс КОС. Эти соединения широко применяются и как самостоятельные препараты (в том числе и для реставрации), и в качестве исходных веществ для получения кремнийорганических олигомеров и полимеров. [c.28]

Наиболее ценное свойство ТЭС — низкая вязкость (ниже вязкости воды), что определяет его хорошую проникающую способность в пористые материалы. ТЭС, как и обычные органические эфиры, является хорошим растворителем для многах полимерных консервантов (например, ПБМА) и практически для всех кремнийорганических олигомеров и полимеров. Достаточно высокая реакционная способность ТЭС приводит к тому, что, в отличие от обычных растворителей, он способен взаимодействовать с материалом, в который введен, с образованием кремне-геля. Так как ТЭС после гидролиза и полимеризации имеет значительно [c.29]

Многие кремнийорганические соединения обладают водоотталкивающими (гидрофобизирующими) свойствами. Обычно для целей гидрофобизации материалов используются кремнийорганические олигомеры с различными реакционноспособными группами, которые вступают в химическое или физическое взаимодействие с обрабатываемой поверхностью. Хорошими гидрофобизаторами являются кремнийорганические олигомеры, содержащие активные группы 81—Н, 81—ОН или 81—ONa. Они различаются как по химическому составу, так и по способу применения. [c.171]

Большое распространение получили частично полимеризованные продукты неполного гидролиза ТЭС, названные этилсиликатами 40 л 32. Эти продукты, получаемые добавлением к ТЭС 95%-го этилового спирта, содержат 40 или 32% кремнегеля (к массе продукта). Свойства этил силикатов заметно отличаются от свойств исходного ТЭС. В частно-сти, этилсиликаты имеют вязкость несколько вьппе, чем ТЭС, и окраше. ны в желтый цвет. Проникая в реставрируемый материал, этилсиликаты в большей степени, чем ТЭС, закрывают поры. Так же, как и ТЭС, этил-силикаты могут служить растворителями для многих кремнийорганических олигомеров и полимеров. [c.30]

Таблица 30. Свойства гидрофобизирующих кремнийорганических олигомеров и условия их применения

Можно применять лаки на основе ПВБ в сочетании с кремнийорганическими олигомерами. Растворителем служит изопропиловый или этиловый спирт. Ниже приведен состав такого лака, % [c.206]

Мономерные кремнийорганические соединения не имеют непосредственного практического применения, но их роль в качестве исходных веществ для производства кремнийорганических олигомеров и высокомолекулярных соединений огромна. [c.20]

Алкоксисиланы гидролизуются труднее, чем хлорсиланы Их склонность к гидролизу в значительной степени определяется характером алкоксильного заместителя с усложнением структуры алкоксигруппы гидролиз алкоксисиланов проходит с затруднениями Поэтому для получения кремнийорганических олигомеров обычно используют этоксисиланы [c.127]

Модифицированный кремнийорганический олигомер, отвердитель, титановые белила, этилацетат [c.138]

К ним относятся рассмотренные в предыдущей главе эпоксидные, фенолформальдегидные, кремнийорганические олигомеры, ненасыщенные гетероцепные полиэфиры, полиэтилены, поливинилхло-риды, фторопласты, полиамиды, термостойкие полимеры с гетеро- [c.56]

Этилхлорсиланы применяются Для получения кремнийорганических олигомеров и полимеров. Так, этилтрихлорсилан и диэтилди-хлорсилан используются для получения полиэтилфенилсилоксанов для лаков. Диэтилдихлорсилан применяется для получения этилсилоксановых жидкостей и эластомеров. Этилдихлорсилан и кубовые остатки используются для приготовления гидрофобпзнру-ющих кремнийорганических жидкостей. Кроме того, этилдихлор- [c.56]

Написать реакции взаимодействия кремнийорганического олигомера со следующими соединениями 1) алкидом, 2) фенолоформальдегид-ным резольным олигомером, 3) меламиноформальдегидным олигомером, 4) низкомолекулярным эпоксидом [c.187]

Исследование процессов поли конденсации кремнийорганических олигомеров или мономеров в присутствии высокодисперсных частиц металлов может помочь более полному выяснению механизма образования металлополимеров на их основе. [c.115]

Низким гидравлическим сопротивлением, большой производительностью и достаточно высокой эффективностью обладают также колонны с насадкой из проволочных пружин [278, 403] имеется опыт применения колонн этого типа для разделения кремнийорганических олигомеров. [c.249]

Промышленность выпускает ряд композиций на основе- жидких кремнийорганических олигомеров. К ним относят вазелины, пасты,, консистентные смазки, масла и эмульсии. [c.55]

Корродированные стекла нуждаются в защите поверхности от внешних воздействий. Для этой цели используют различные лаки. Лаковые пленки на основе сложных эфиров целлюлозы имеют невысокую адгезию и малую стойкость к внешним воздействиям. Модификация, например, ацетобутиратцеллюлозного лака добавлением 10-20% кремнийорганических олигомеров и заменой части растворителя (ацетон, этилацетат) на тетраэтиловый эфир ортокремниевой кислоты (тетраэтоксисилан) или продукты его частичного гидролиза (этилсиликаты 40, 32) повьпиает адгезию лаковой пленки к стеклу и стойкость к тепловому и световому старению. [c.210]

ПРИМЕНЕНИЕ КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКИХ ОЛИГОМЕРОВ В МАШИНО- И ПРИБОРОСТРОЕНИИ [c.88]

При производстве бумажных упаковочных материалов для кондитерских изделий, мясных и молочных продуктов, тары для битума и мастик бумаге, используемой для этих целей, важно придать антиадгезионные свойства. Последнее достигается при обработке бумаги различными веществами, в том числе кремнийорганическими олигомерами и полимерами, каучуками и вазелинами. При затаривании битумов и резиновых мастик в бумажные мешки бумага прилипает к материалу. Предложен способ [91] обработки картонных барабанов и бумажных мешков под битум композиционным составом на основе полиметил- и полиэтилсилоксанов, загущенных мелкодисперсной двуокисью кремния. Покрытие наносят в один слой. После сушки при 100—120 °С бумажная и картонная тара дает 100%-ный отлип нри затаривании горячего (180—200 °С) битума. [c.251]

В последние годы полимерные материалы применяются в сердечной и глазной хирургии, при создании аппаратов искусственного кровообращения и легкого, при оснащении аппаратуры для пересадки органов и тканей. К числу наиболее перспективных материалов следует отнести кремнийорганические олигомеры и полимеры. Физиологическая и химическая инертность по отношению к организму человека и животных, стойкость при длительном хранении, стойкость против плесени и грибков, совместимость со многими компонентами лекарственных препаратов и гидрофобность — вот те качества, которые делают их незаменимыми во многих областях медицины, фармации, дерматологии. [c.273]

Кроме полиэфирных смол для восполнения утрат эмалевого слоя в настоящее время применяют также композиции акрилатов (ПБМА, БМК-5, 40БМ, 80БМ и др.) с кремнийорганическими олигомерами и добавками пигментов и наполнителей. Покрытия с высокой адгезией и хорошими декоративными свойствами можно получить например из 25 %-го раствора в ксилоле ПБМА в смеси с кремнийорганической смолой К-9 или К-42 (в соотношении 1 1), содержащего также 20-40% пигментов и наполнителей (к массе полимеров). Для получения эмалевого покрытия белого цвета используют тальк, цинковые белила, диоксид титана (рутил). Введение в композиции тонкорастертых силикатных эмалей улучшает оптические свойства восстановленного участка. [c.208]

Применение дополнительной операции пропитки отвержденных КМ защитными составами на основе пространственно-разветвленных акрилатсодержащих кремнийорганических олигомеров марки ГЭКОС-М (ТУ 6-06-101-9-91) позволяет повысить прочностные характеристики, в частности, прочность на сжатие увеличилась на 40%, и снизить водопоглощение более чем в 3 раза. [c.140]

Кремнийорганические олигомеры часто использу<ох в сочетании с другими полимерами. Так, хорошие результаты дает тройная смесь метилфенилсилоксановый олигомер (К-9, К-47, К-42), акриловый полимер (БМК-5, ПБМА-НВ) или ПВБ и 15-25% по отношению к кремнийорганической смоле полиметилсилазана МСН-7, который является структурирующим агентом. Введение 15-20% такой смеси частично разрушенную древесину позволяет повысить ее прочность да 80% от прочности свежей древесины. [c.127]

Лучшие результаты достигаются при использовании в качестве за-щитных лаков растворов смесей акриловых сополимеров (БМК-5, 40БМ, 80БМ) и кремнийорганических олигомеров (К-9, К-42, К-47, К-101) в ацетоне, метилэтилкетоне или этилацетате, например лака следующего состава, % [c.206]

Так, для гидрофобизации неорганических материалов (керамики, стекла, фарфора и др.) можно применить легко гидролизуюш иеся алкилхлорсиланы (метилтрихлорсилан, диметилдихлорсилан, зтилтри-хлорсилан, диэтилдихлорсилан). Для гидрофобизации металлов и пористых материалов (бумаги, кожи, ткани, штукатурки, цемента,, гипса ИТ. д.) алкилхлорсиланы применять не рекомендуется, так как они выделяют хлористый водород, который эти материалы разрушает. Вместо алкилхлорсиланов с успехом могут быть применены кремнийорганические олигомеры, содержаш ие аминогруппы или водород. [c.353]

Фенилхлорсиланы широко применяются для получения различных кремнийорганических олигомеров и полимеров. Так, фенил-трихлорсилан, фенилдихлорсилан и дифенилдихлорсилан используются в синтезе полиалкилфенилсилоксанов для получения пластиков и лаков дифенилдихлорсилан — для получения эластомеров и жидкостей, а трифенилхлорсилан — для получения жидкостей. [c.69]

Дихлорфенилтрихлорсилан применяется в качестве исходного сырья для получения кремнийорганических олигомеров и полимеров. [c.106]

Эфиры ортокремневой кислоты и их производные — тетраалкокси-(арокси)силаны и алкил(арил)алкокси(арокси)силаны — представляют довольно обширный класс кремнийорганических соединений. Они нашли широкое самостоятельное применение в различных областях техники, но особенную ценность имеют как полупродукты для получения важных кремнийорганических олигомеров и полимеров. [c.108]

За последние годы кремнийорганические олигомеры и полимеры, а также материалы на их основе из-за присуш их им уникальных [c.351]

Предложен общий метод синтеза кремнийорганических олигомеров, основная цепь которых состоит из чередующихся углеводородных и си-локсановых фрагментов, взаимодействием а,со-дигидриднолисилокеанов (и дигидридсиланов) с ацетиленом и несопряженными диолефинами в присутствии платиновых катализаторов. [c.96]

В работе изучено взаимодействие кремнийорганического олигомера а, со-дигидроксиполидиметилсилоксана с частицами высокодисперсного кадмия в момент их выделения на катоде в двухслойной электролитической ванне [4]. [c.116]

Кремнийорганические оЛигомеры (ПМС и ПФМС), ароматические эфиры ортокремневой кислоты применяются в различных областях техники как термостойкие, с низкой температурой застывания теплоносители и охлаждающие жидкости. Исследования теплофизических, диэлектрических и других свойств этих соединений, выполненные в последние годы, расширяют интервал рабочих температур представителей этого типа жидкостей, а наличие промышленного производства делает их доступными для применения в различных отраслях техники. [c.107]

Прочность при неравномерном отрыве в интервале температур от —60 до -1-60 °С для клеев на основе модифицированных поли-сульфидами- и олигоэфиракрилатом дифенилолпропановых олигомеров, отверждаемых аминами (К-153) и полиамидами (ВК-9), колеблется в пределах 5—25 кН/м в зависимости от температуры (см. табл. 1.34 и рис. 1.24). Введение в состав композиций эпокси-кремнийорганических олигомеров (отвердитель—полиамид) значительно снижает показатели прочности при неравномерном отрыве. [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология