Дихлорфеноксиуксусная

Некоторые производные фенола являются активными пестицидами. Например, в качестве гербицида широко используется препарат 2,4-Д (2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота) [c.45]

Содержание 2,4Д-кислоты в продукте 40—45%. Аминная соль 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты более эффективна, чем другие выпускные формы гербицида 2,4Д и находит все более широкое применение в борьбе с сорняками. [c.281]

Примером кислоты, содержащей эфирную группу, может служить 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота, больше известная под сокращенным названием 2,4-Д. Это соеди- [c.172]

Получение 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4-Д) [c.99]

Получение выпускных форм 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты. Натриевую соль 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты получают путем смешения 2,4Д-кислоты с кальцинированной содой. Смешение производится в специальных 2-валковых смесителях, при этом 2,4Д-кислота предварительно дробится и протирается на протирочных машинах. После смешения в. 2-валковом смесителе полученная смесь размалывается на дисмембраторах и расфасовывается в бумажные мешки (весом 15 кг). Содержание 2,4Д-кислоты в продукте 65—70%. [c.280]

Бутиловый эфир 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты намечено получать двумя способами [c.281]

Дихлорфеноксиуксусная кислота (2.4-Д) - реагент. [c.120]

Гербицидная активность 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, действующей главным образом на двудольные растения, была обнаружена вскоре после 1940 г. В настоящее время потребление этого соединения (в США около 30 млн. фунтов в год) значительно превосходит потребление всех остальных гербицидов. [c.526]

Дихлорфеноксиуксусная кислота применяется как гербицид. Миндальная кислота обладает асимметрическим атомом углерода, на примере миндальной кислоты были изучены многие вопросы стереохимии. [c.199]

Получающаяся 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота, ряд ее аналогов и сложных эфиров находят обширное применение в качестве ядохимикатов для сельского хозяйства. [c.262]

Амиловый эфир 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты [c.23]

Д см. 2,4-Дихлорфеноксиуксусной кислоты натриевая соль [c.138]

Дихлорфеноксиуксусной кислоты калиевая соль [c.204]

Из фенола получите а) 2,6-диброманизол б) л-аллила-низол (анисовое масло) в) ацетилсалициловую кислоту (аспирин) г) п-этоксиацетанилид (фенацетин) д) 2,4-дихлорфеноксиуксусную кислоту (гербицид 2,4-Д ), [c.170]

Дихлорфеноксиуксусной кислоты кальциевая соль [c.204]

Дихлорфеноксиуксусной кислоты медная (II) соль [c.204]

Иванов А. Ф., Галиахметов Р. Н., Слетнев В. А. Пути улучшения качества гербицидов на основе 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты // Совершенствование процессов нефтехимического синтеза Сб. — Уфа, 1986. [c.190]

После охлаждения 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты до 30°С в специальных аппаратах—охладителях реакционный раствор отфуговывается на гуммированных центрифугах. Основной кислый фильтрат, содержащий 15—20% соляной кислоты используется на стадии оксиалкилирования для выделения феноксиуксусной кислоты. Полученная 2,4-дихлорфеноксиук-сусная кислота должна содержать 7—9% влаги. Выход 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты составляет 80% теоретического. [c.280]

Аминную соль 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты получают путем нейтрализации 2,--дихлорфеноксиуксусной кислоты диэтиламином или триэтаноламином в специальном эмалированном аппарате (с рубашкой для отвода тепла)—при работе на диэтиламине и некоторого подогрева при работе на триэта-ноламине [c.280]

Алкилнрование используется для синтеза важного класса соединений с простой эфирной связью — солей хлорфеиоксиуксус-ных кислот, являющихся ценными гербицидами. Все они получаются взаимодействием соответствующих фенолятов с монохлор-ацетатом натрия в водном растворе. Наибольшее значение имеют 2,А-дихлорфеноксиуксусная кислота (препарат 2,4-Д) и 2,А,5-три-хлорфеноксиуксусная кислота (препарат 2,4,5-Т) [c.268]

A. . СССР №1742226, МКИ" С02 3/34 F 1/20. Штамм бактерий Ba illus subtilis, осуществляющий деградацию 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты/ Т.В. Маркушева, B. . Никитина, [c.193]

Предприятие берет свое начало с производства серной кислоты в 1939 году на территории Уфимского нефтеперерабатьшающего завода. Строительство продолжалось с прибытием в 1942 году с Украины Рубежанского химкомбината. В 1950 году была заложена опытная установка получения гербицида 2.4-дихлорфеноксиуксусная кислота. Далее были освоены производства каустической соды, хлора, натриевой и аминной соли 2.4-Д, монохлоруксусной кислоты, полимерных смол и других видов продукции (более 40). Сформировался Уфимский химический завод. [c.118]

Применяется хлоруксусная кислота для синтеза гербшщдов (например, 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты), комплексонов, для получения карбоксиметилцеллюлозы, а также красителей, фармацевтических препаратов. [c.260]

Дихлорфенол в больших количествах используют для синтеза 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты. Он получается при действии хлора на фенол, содержащий 10 % воды. Более глубокое хлорирование фенола при 50—60°С приводит к 2,4,6-трихлорфено-лу. Его используют для получения ценного промежуточного продукта 2,3,5,б-тетрахлорбензохинона(хлоранил). С этой целью три-хлорфеиол хлорируют в смеси серной и хлорсульфоновой кислот. Ниже представлена общая схема хлорирования фенола [c.112]

Гербициды избирательного действия. К представителям системных гербицидов избирательного действия относятся производные феноксиуксусной, в частности 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4-Д) [c.342]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.0 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.8 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.0 ]

Ядохимикаты применяемые в сельском хозяйстве (1967) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология