Силоксаны

Сходство между элементами одной группы становится еще менее очевидным в группе 1УА. Углерод представляет собой неметалл, который почти всегда образует четыре ковалентные связи с другими элементами. Его атомы полимеризуются в цепи, давая так называемые органические соединения, и могут образовывать друг с другом не только простые, но и кратные ковалентные связи. Кремний-неметалл, обладающий некоторыми металлическими свойствами, включая серебристый блеск. Он образует ограниченное число гидридов, называемых силанами, которые являются аналогами углеводородов и имеют общую формулу 51 Н2 + 2- Но такие цепи ограничены предельным значением х = 6, и даже силаны с низкой молекулярной массой реагируют с галогенами и кислородом со взрывом. Кремний образует еще один класс полимеров-силоксаны, в которых атомы 81 связаны через мостиковые атомы кислорода [c.454]

Силоксановые жидкости эффективны как пеногасители в значительно более низких концентрациях, jeM обычные органические пеногасители, которые слишком специфичны. Это явление зависит от химического сходства между пеногасителем и средой, к которой его добавляют. Силоксаны по химическому составу резко отличаются от систем, в которых должно быть устранено пенообразование, поэтому действие их оказывается более общим и проявляется при добавлении даже малого количества (от 0,0001 до 0,001%). [c.159]

Что касается смазывающих свойств кремнийорганических масел, оказалось, что такие масла являются удовлетворительными смазками для большинства металлов, за исключением трущихся пар сталь — сталь и сталь — бронза. Однако при больших скоростях, сильном трении и высоком давлении смазывания силокса-новыми жидкостями неблагоприятны. Поэтому очень важным для эксплуатации полисилоксанов является улучшение их смазочных свойств путем введения присадок. Большинство обычных присадок, увеличивающих смазочную способность минеральных масел, в силоксанах плохо растворяются некоторые присадки улучшают смазывающие свойства. силоксанов при комнатной температуре, но при низких температурах выпадают из жидкостей, а при высоких сильно испаряются или разлагаются, вызывая коррозию металлов. [c.161]

Силоксаны — бесцветные газообразные или жидкие вещества, быстро разлагаемые щелочами. [c.11]

К какому типу соединений принадлежат силанолы и силоксаны Как объясняется их химическое поведение [c.567]

Во ВНИИСК разработаны методы синтеза и технологические процессы получения различных твердых и жидких кремнийорганических каучуков, которые выпускаются в промышленном масштабе. Разработаны методы радиационной вулканизации силокса-новых каучуков, содержащих атомы бора, что позволило создать высокотермостойкие самослипающиеся электроизоляционные материалы. Организовано промышленное производство фторкаучуков, а также других каучуков специального назначения — бутилкаучука, жидких тиоколов, уретановых элг-стомеров, акрилатных каучуков. [c.14]

Описан процесс получения сульфонатной присадки путем непрерывного сульфирования дистиллятного масла газообразным серным ангидридом в реакторе типа Ротатор с рециркуляцией кислого масла. Серный ангидрид затем нейтрализуют раствором аммиака, сульфонат аммония экстрагируют изопропиловым спиртом. Обменной реакцией сульфоната аммония с гидроксидом кальция получают сульфонат кальция, из которого в результате карбонатации углекислым газом в растворе ксилола и метилового спирта образуется высокощелочная сульфонатная присадка. Для упрощения процесса перед сульфированием вводят 1—3 % (масс.) низкомолекулярных ароматических углеводородов (толуол, ксилол и др.), что снижает окисляющее действие серного ангидрида, повышает степень сульфирования и позволяет отделить кислый гидрон от вязкого масла без добавления каких-либо растворителей [а. с. СССР 405933]. Чтобы ускорить очистку присадки и повысить ее эффективность перед обработкой углекислым газом в реакционную смесь, состоящую из сульфоната щелочноземельного металла или аммония, минерального масла, гидроксида щелочноземельного металла, воды, углеводородного растворителя и промотора (уксусная кислота), вводят 0,01—0,1 % (масс.) поли-силоксана [а. с. СССР 468951]. [c.79]

А н т и п е и и ы е присадки. Стабильные масляные пены могут образоваться как в авиационных двигателях при работе на больших высотах, так и в автомобильных двигателях при очень больших скоростях. Сильное вспенивание масла по ряду технических причин недопустимо. Для борьбы с этим нежелательным явлением применяются антипенные присадки, которые могут не только предупреждать образование пены, но и разрушать эту воздушно-масляную коллоидную систему. Механизм действия анти-пенных присадок заключается в снижении прочности поверхностных масляных пленок вследствие адсорбции на них молекул присадок. Лучшими присадками этого типа являются кремнийор-ганические соединения — силиконы или полисилоксаны. Силиконы представляют собой соединения, в основе которых лежит силокса-новая группировка [c.102]

Эти данные показывают, что соединения, в которых атомы 81 связаны мостиковыми атомами кислорода, должны иметь большую устойчивость. Такие соединения действительно существуют и называются силоксанами. Как показано на рис. 21-7, силоксаны могут существовать в виде линейных цепей, циклов или лестничных структур с двумя параллельно связанными цепочками. Силоксаны-чрезвычайно инертные соединения. Силаны обладают намного большей реакционной способностью по сравнению с углеводородами силоксаны, наоборот, значительно менее реакционноспособные соединения. [c.281]

Джонстон и Силокс [406] вывели эмпирическое уравнение для числа единиц переноса в циклонном скруббере (см. рис. IX-7), где абсорбируется диоксид серы (IV) [c.115]

Силоксаны Хорошая Удовлетворительная [c.71]

Образующийся силанол легко теряет воду, особенно в присутствии щелочей, с образованием силоксана. [c.212]

Катионообменные смолы (катиониты)—гетерополикислоты, состоящие из высокомолекулярной матрицы и катионогенных групп (чаще всего 50зН, СООН, РО3Н2, АзОзНг) и обладающие каталитическими свойствами [17]. Основой в большинстве случаев является полистирольная матрица, которую получают суспензионной полимеризацией с последующим сульфированием серной кислотой (в случае присутствия сульфокислотной группы). В зависимости от условий образуются гелеобразные либо макропористые полимеры, а при использовании полистирола с полипропиленом — формующиеся катализаторы. Наряду с поли-стирольной основой применяют и другие, например, силоксано-вые и фторопластовые. Активность катализатора определяется как свойствами полимерной основы, степенью сульфирования, так и размерами зерна катализатора, степенью его пористости, термической стабильностью и кислотностью. [c.26]

Гидролизом частично галоидозамещенных кремневодородов были получены силоксаны, характеризующиеся наличием в молекуле связей [c.11]

В зависимости от вида исходных продуктов и условий проведения реакции могут быть получены не только линейные органо-силоксаны, но и кремнийорганические соединения с различной степенью разветвленности цепей или кольцевой структурой. [c.23]

Силоксаны не стойки к действию концентрированных едких щелочей, серной, плавиковой и азотной кислот. [c.23]

Образующиеся при гидролизе силанолы — аналоги спиртов, в данном случае неустойчивы и легко переходят с отщеплением воды в силоксаны. [c.258]

При действии каталитических количеств реагентов, расщепляющих силоксановые связи в определенных условиях, на любые бифункциональные силоксаны (как линейные, так и циклические) или их смеси, в том числе на смеси продуктов гидролиза диорганодихлорсиланов, происходит перегруппировка, приводящая к установлению равновесия между линейными силоксанами различной молекулярной массы (включая высокомолекулярный полимер) и циклосилоксанами. Для гидролизатов оно описывается уравнением [c.469]

Среди большого числа катализаторов основного характера наиболее активны гидроокиси щелочных металлов и их силоксано-ляты, а также натрий- и калийорганические соединения и четвертичные аммониевые или фосфониевые основания и их силоксаноляты [3 с. 42, 43]. Для неравновесной полимеризации циклотрисилокса-нов могут, кроме того, применяться смеси аминов с водой [48, 49], продукты взаимодействия третичных аминов с эпоксисоединениями [23] и многие другие каталитические системы. [c.475]

По данным ДТА, температура начала термоокисления арилсодержащих сополимеров наиболее быстро возрастает при увеличении содержания арильных групп от 0,5 до 5—10% (мол.) [70]. Введение в полимер 3,3,3-трифторпропильных групп снижает термоокислительную стабильность. По данным ИГА, температура начала термодеструкции полиметил (3,3,3-трифторпропил) силоксана на воздухе на 80°С ниже, чем в вакууме [71]. Замещение 50% атомов кислорода в основной цепи ПДМС ариленовыми группами повышает температуру начала окисления, по данным ДТА, на 40—60 °С и снижает скорость отщепления метильных групп [c.488]

Силоксаны-химически инертные соединения, они обладают водоотталкивающими свойствами, являются изоляторами и устойчивы к нагреванию. Вопреки юм> что пишут о них в пау ко-фа1 тастической литературе, си-локсаны нельзя рассматривать как подходящую альтернативу углерода в образовании каких-либо форм жизни, по крайней мере в земных условиях. [c.454]

В числе кремнийорганических соединений, которые предлагаются в качестве перспективных базовых основ синтетических масел, следует отметить следующие полиметилфенилсилоксаны [пат. США 3291732], перфторированные силоксаны, тетраалкил-силаны [франц. пат. 1537943], некоторые триалкилсиланы алифатического строения [пат. США 33222671], эфиры ортокремниевой кислоты [187] и др. [c.163]

В качестве присадок к смазочным маслам предложены также производные диортокремниевой кислоты [пат. США 3029264], арил-оксисиланы и силоксаны [пат. США 3489783], различные азотсодержащие кремнийорганические соединения. Продукт взаимодействия дисульфида кремния и диалкилкетонов с алкиламинами С]—Сго предложен в качестве противоизносной присадки к маслам [пат. США 3467686]. [c.166]

В качестве примера рассмотрим применение метода ЭПР к изучению свободного метильного радикала (—СНд), полученного при облучении ультрафиолетовыми лучами при 77° К полиалюмометил-силоксана (рис. 13). Спектр этого радикала представляет собой отдельные линии (так называемые компоненты), сгруппированные в мультиплеты, отстоящие друг от друга на равных расстояниях с отношением интенсивностей 1 3 3 1. [c.61]

Высокие термостойкость, механическая и антиокислительная стабильности. Работоспособна при температуре -40...+150 С, кратковременно до+200 С Хорошие смазывающие и низкотемпературные свойства, низкая испаряемость, удовлетворительная водостойкость, вызывает набухание резины на основе ни-трильных и силоксано-вых каучуков. Работоспособна при температуре-60...+120 "С Повышенные противоизносные и противозадирные свойства, нерастворима в воде, токсичная работоспособна при температуре -60...+90-С [c.342]

Рассчитать молекулярную массу полиорганотитан-силоксана из эбулиоскопических данных для его раствора в бензоле, если АТз = 3,410 фад. для С = 0,05 г/дм . [c.68]

От углеводородов приблизительно такой же молекулярной массы силиконы отличаются более низкими температурами плавления и кипения, более низкой вязкостью и значительно меньшей температурной зависимостью вязкости, а также высокой сжимаемостью. Органосилоксаны относительно инертны, химически и термически устойчивы. Наиболее устойчивы фенил- и метилсило-ксаны, меньше — силоксаны с высшими алкильными радикалами. [c.23]

СИЛОКСАНЫ — высокомолекулярные соединения, содержащие чередующиеся атомы кремния и кислорода, кроме этого, атомы кремния связаны с органическими радикалами, водородом, галогенами и т. п. Низшие линейные алкилсилокса-ны — бесцветные прозрачные жидкости различной вязкости, нерастворимые в воде. Высокомолекулярные диметилполи-силоксаны — очень вязкие жидкости, которые могут быть вулканизированы органическими пероксидами в резиноподобные эластомеры. Циклические диалкил-силоксаны — твердые кристаллические продукты. С. применяют в качестве полупроводников для получения силоксан-каучуков, масел и др. После вулканизации силоксан-каучуков нз них изготов- [c.227]

Учебник общей химии (1981) -- [ c.328 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.415 ]

Структурная неорганическая химия Том3 (1988) -- [ c.3 , c.107 ]

Структурная неорганическая химия Т3 (1988) -- [ c.3 , c.107 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.273 , c.274 , c.350 , c.351 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.415 ]

Физическая химия поверхностей (1979) -- [ c.152 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.0 ]

Курс неорганической химии (1963) -- [ c.515 , c.518 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.0 ]

Общая органическая химия Т6 (1984) -- [ c.110 , c.111 ]

Введение в теоретическую органическую химию (1974) -- [ c.146 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.218 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.244 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.233 ]

Современная неорганическая химия Часть 3 (1969) -- [ c.2 , c.328 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.316 , c.319 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.231 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.487 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.0 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.217 ]

Руководство по анализу кремнийорганических соединений (1962) -- [ c.25 , c.27 , c.40 , c.45 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.333 ]

Комплексные гидриды в органической химии (1971) -- [ c.429 ]

Промышленное применение металлоорганических соединений (1970) -- [ c.0 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.487 ]

Лакокрасочные покрытия (1968) -- [ c.105 ]

Анализ пластиков (1988) -- [ c.515 , c.517 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 3 (1955) -- [ c.365 , c.370 , c.371 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 4 (1969) -- [ c.424 , c.425 ]

Физическая химия и химия кремния Издание 3 (1962) -- [ c.17 ]

Химическая стойкость полимеров в агрессивных средах (1979) -- [ c.63 ]

Гетероциклические соединения и полимеры на их основе (1970) -- [ c.37 , c.78 , c.122 , c.126 , c.169 , c.178 , c.229 , c.229 , c.243 , c.243 , c.262 , c.262 , c.292 , c.292 , c.293 , c.293 , c.378 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.333 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.340 ]

Физикохимия неорганических полимерных и композиционных материалов (1990) -- [ c.171 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.183 , c.184 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Неорганические и металлорганические соединения Часть 2 (0) -- [ c.285 ]

Справочное руководство по эпоксидным смолам (1973) -- [ c.203 , c.204 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1967-1972) Ч 1 (1977) -- [ c.0 ]

Основы общей химии Том 2 (1967) -- [ c.112 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.605 ]

Общая химия (1968) -- [ c.506 ]

Курс неорганической химии (1972) -- [ c.462 , c.464 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.0 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.326 ]

Основы технологии синтеза каучуков Изд 2 (1964) -- [ c.292 , c.556 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.310 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология