Радикал ароматические

Соответственно различают две группы соединений а) жирноароматические смешанные) кетоны в них один из соединенных с карбонилом радикалов ароматический (арил), второй — жирный (алкил) простейший представитель — метилфенилкетон, или аце-тофенон, б) чисто ароматические кетоны в них оба радикала ароматические простейший представитель — дифенилкетон, или бен-зофенон [c.372]

Источником возбужденных молекул в этих системах является реакция радикала ароматического амина с пероксидным радикалом [c.106]

Почти все современные производные фенилметилпиразолона получаются из этилового эфира ацетоуксусной кислоты. Они имеют общую формулу (I), и различные азокрасители получаются при введении соответствующих заместителей в фенильное ядро и арильный радикал ароматического диазосоединения, с которым (I) вступает в реакцию азосочетания. Обычный метод получения 1-арил-З-метил-5-пиразолонов заключается в конденсации ацетоуксусного эфира с соответствующими арилгидразинами [c.694]

Однако известны случаи, когда парамагнитное соединение, например анион-радикал ароматических углеводородов (К ), существует в малых концентрациях в присутствии соответствующего диамагнитного вещества (К). В этом случае происходит межмолекулярный обмен неспаренного электрона и парамагнитная плотность распределяется по многим молекулам. Таким образом, влияние неспаренного электрона диамагнитно разбавля- [c.352]

Alk — алкил, радикал жирного ряда, Аг — арил, радикал ароматического ряда. [c.386]

Примеры связей Н° СН2-СН2 катион-радикал ароматической природы [c.50]

Р — радикал ароматического амина и = 0—3). Второй способ — эпоксидирование соединений, содержащих двойные связи (циклоалифатические эпоксидные смолы). [c.81]

Ароматические амины можно рассматривать так же, как производные аммиака, в молекуле которого один, два или три водорода замещены на углеводородные радикалы, из которых по крайней мере один — радикал ароматического углеводорода. В зависимости от количества радикалов в молекуле амина различают амины первичные, вторичные и третичные. [c.216]

Почти все современные производные фенилметилпиразолона получаются из этилового эфира ацетоуксусной кислоты. Они имеют общую формулу (I), и различные азокрасители получаются при введении соответствующих заместителей в фенильное ядро и арильный радикал ароматического диазосоединения, с которым (I) вступает в реакцию азосочетания. Обычный метод получения 1-арил- [c.694]

Ароматические кетоны — это соединения, в которых карбонильная группа связана с двумя ароматическими радикалами. Если один радикал ароматический, а другой — алифатический, то такие кетоны называются жирно-ароматическими [c.302]

Образовавшийся анион-радикал ароматического соединения дале обменивается, например, по следующей схеме [c.115]

Анодное ароматическое хлорирование бензола и его замещенных производных в ацетонитриле при совместном присутствии перхлората лития и хлорсодержащей кислоты Льюиса, такой, как безводный хлорид алюминия, может протекать через образование катион-радикала ароматического субстрата [38. [c.306]

Специфические реагенты (реактивы) — органические или неорганические реагенты, которые позволяют при определенных условиях обнаруживать (определять) одно вещество (нон элемента). Напр., крахмал представляет С. р. на свободный ио,7,. Спирты (алкоголи) -—органические соединения, содержащие гидроксогрупну ОН, соединенную с каким-либо углеводородным радикалом. По числу гидроксогрупп различают одноатомные спирты (СНзОН — метиловый, СвНбСНаОН — бензило-вый), двухатомные (СНгОН—СНгОН — этиленгликоль), многоатомные (глицерин СНзОН-СН(ОН) —СНгОН) если радикал ароматический, то С. называют фенолами. Низшие предельные С.— легко подвижные, растворимые в воде жидкости с характерным запахом и жгучим вкусом более сложные (от С4 до Си) — маслянистые жидкости, не смешивающиеся с водой выше i2—твердые вещества без запаха и вкуса. С. образуют алкоголяты с активными металлами (напр., HsONa), первичные С. окисляются до альдегидов, вторичные —до кетонов, дегидратируются [c.125]

Нуклеофильные реагенты (доноры электронов в присутствии акцепторов) анионы Н , ОН", КО (К — радикал насыщенных углеводородов), НСОО НОО , Н5", 8 , АгО (Аг — радикал ароматических углеводородов) Аг5", ННЫ НгЫ", Х Галогены), карбанионы, например [c.204]

Сульфоновые кислоты классифицируют в зависимости от природы углеводородного радикала (ароматические, гетероциклические и алкансульфо-кислоты) и количества сульфогрупп. [c.332]

Алкил (Alk) — одновалентный радикал алифатического ряда, например метил СНз, этил С2Н5. Арил (Аг) — одновалентный радикал ароматического ряда, например феиил СеНд, толил С7Н7. Ацил (Ас) — кислотный радикал, сохраняющийся в ангидридах и хлорангидридах кислот, например ацетил СНдСО, толуолсульфок-сил ,H,S02 и т. п. [c.25]

Эти данные наводят на мысль, что в результате переноса электрона с внешней оболочки атома щелочного металла на низшую свободную орбиталь ароматического углеводорода образуется анион-радикал ароматического углеводорода А . Однако А существует в виде свободного иона или в виде непрочной ионной пары из-за слабого взаимодействия между М и А , поскольку каггаон М экранирован объемной клеткой криптанда, так что перенос длектрона осуществляется быстро и сверхтонкое взаимодействие в спектре ЭПР исчезает [c.182]

R — радикал ароматического углеводорода. В ходе реакции соединение I частично переходит в нерастворимый в маслах тио-ангидрид П. При последующей обработке продукта реакции алканолом R OH получают моноэфир моноарилфосфиновой кислоты (III) [c.171]

Отечественная противоизносная присадка ЭФО (таблица 12) [466, 467] является масляным концентратом (35—50%-ным) соединения формулы IRP(S) (OR )S]2(ZnBaO), где R — радикал ароматического экстракта молекулярного веса 500—600, R — изобутил. Присадку получают обработкой концентрата соединения III окисью цинка и затем гидроокисью бария. Присадку ЭФО добавляют (5%) в тракторное трансмиссионное масло и в масло для гидравлических систем. [c.172]

Сернистые соединения (и частично непредельные) из нефтепродуктов можно удалять более полно и эффективно, подвергая их каталитическому разложению под давлением водорода около 20— 40 ат при температуре около 400° в присутствии катализатора гмдроочистка). Сера при этом удаляется в виде сероводорода HgS, а углеводородный радикал насыщается водородом (если радикал ароматический, то кольцо разрывается), образуя парафиновый углеводород [c.199]

Фермент состоит из 2 субъединиц Bj (димер с молекулярной массой 160 кДа) и В2 (димер с молекулярной массой 78 кДа). В состав В] входят участки связывания рибонуклеотидных субстратов и аллостерических эффекторов. В содержит сульфгидрильные группы, являющиеся донорами электронов при восстановлении рибозного остатка. В2 - белок, содержащий железо и серу, участвует в катализе, образуя необычный свободный радикал ароматического кольца тирозинового остатка. Обе субъединицы В и Bg участвуют в образовании активных центров фермента. Восстановленный тиоре-доксин в ходе реакции НАДФН с окисленным тиоредоксином. Реакция катализируется флавопротеином тиоредоксинредуктазой. [c.435]

В отличие от синтеза Вюрца в жирном ряду здесь возможно легко разделить продукты реакции. Побочные продукты типа А1к2 и Агг имеют точки кипения, резко отличные от точек кипения углеводородов типа А1к—Аг (А1к — алкил, радикал жирного ряда, Аг—арил, радикал ароматического ряда). Механизм этого синтеза, по-видимому, не отличается от механизма синтеза Вюрца (гл. 2,1). [c.304]

Влияние К изучалось на полихелатах различной структуры. Замена радикалов алифатического ряда — гексаметилена или диметилена — на радикал ароматического строения — фенилен или дифенилен — в медных полихелатах, полученных на основе бисдитиокарбаматов, снижает скорость разложения гидразина и повышает скорость разложения перекиси водорода. Аналогичное влияние наблюдается и для других металлов. Полихелаты кобальта с радикалом К2 — гексаметиленом — активны в реакции разложения перекиси водорода, а с радикалом Ка—дифенил ом — неактивны. [c.202]

Потенциалы анодного окисления амино-групп существенно зависят от индуктивного или резонансного эффекта. Сопряжение неподеленной пары электронов атома азота с я-электронной системой ароматического кольца сильно облегчает удаление электрона. Поэтому Ы,М-диметиланилин окисляется легче, чем, Ы,Н-ди-метилциклогексиламин. Стабилизация образующегося радикала ароматической системой обусловливает образование совершенно иных продуктов по сравнению с продуктами окисления алифатического амина. Изменение индуктивного эффекта при замене заместителя обычно не влияет на течение реакции, но может заметно влиять на потенциалы реакции. [c.242]

Вклад в Ag от углеводородной части радикала (ароматических колец) можно рассчитать по формуле Стоуна [7], полученной полуэмпирически [c.73]

Независимо от природы кислотного радикала, ароматические эфиры (П1) алкантиосульфокислот отличаются от алкилэфиров (I) и (П) полным отсутствием активности по отношению к грамотрицательным бактериям. По отношению к грамположительным бактериям арилэфиры (П1) алкантиосульфокислот активнее алкилэфиров (I), но уступают им по действию на My oba terium В-, некоторые из них совершенно не оказывают действия на те же бактерии. [c.46]

Фенил или С5Н5—, —одновалентный радикал ароматического углеводо- [c.319]

Таким образом, возможно, что кумарины образуются в результате внутримолекулярной атаки иа карбоксильный радикал ароматического кольца. Опыты с подкормкой ШегосЫоё ойога1а показали, что и-кумаровая кислота в 70 раз менее эффективна как предшественник кумарина, чем коричная кислота. Точно так же тирозин в 60 раз менее эффективен, чем фенилаланин. Поэтому возникло предположение, что активированная форма коричной кислоты служит предшественником всех кумаринов и что гидроксилирование этого предшественника в орто- и яара-положении приводит к образованию соответственно кумарина или 7-оксикумарина. [c.447]

ЭПР-спектроскопия может быть использована для исследования ионных пар, если один из ионов является парамагнитным, а другой содержит атом, ядро которого имеет спин, отличный от нуля. Эти признаки не обусловливают специфические свойства у данной ионной пары, и закономерности ее поведения в различных средах, отражающиеся в спектре ЭПР, можно вполне корректно распространить на ионные пары иной природы. Наиболее подробно изучены спектры ЭПР ионных пар, состоящих из иона щелочного металла и ион-радикала ароматического углеводорода. Такие системы весьма распространены как инициаторы ионной полимеризации. Например, анион-радикал нафталина (нафталинид-анион), имеющий неспаренный электрон, дает весьма насыщенный спектр ЭПР, состоящий из 25 линий сверхтонкой структуры. Наличие этого спектра обусловлено взаимодействием неспаренного электрона с четырьмя а-протонами и четырьмя р-протонами нафталинового ядра. При ассоциации нафталинид-аниона с катионом натрия происходит резкое изменение спектра каждая из 25 линий сверхтонкой структуры расщепляется еще на 4 линии, так как неспаренный электрон теперь может взаимодействовать с натрием, ядро которого имеет спин [51]. Значение новой константы сверхтонкого взаимодействия может служить мерой вероятности [c.387]

СбН З, С6Н12, С6Н , сен 0, С6№, W, С Н и №, с рядом элементов, располагающихся в 8 группах. Подобие особенно ясно по способности Qnj 2n-t-l соединяться, достигая предела, с X, а в следующих членах с Х , X, ..., Х , а особенно потому, что аа сим идет радикал ароматический, 0 №, в котором, как общеизвестно, опять много свойств таких же, как в радикале С Н13 предельном, а именно опять является способность образовать одноатомные соединения С Н Х. В способности указанных радикалов давать соответственные группам кислородные соединения, приближающиеся постё-пенно к кислотам, Пелопидас указывает подтверждение параллелизма. Так, углеводородные остатки I группы, напр., Hi или С Н , дают окиси вида R20 и гидраты RHO — как щелочные металлы, а в III группе образуют окислы вида R O и гидраты R00H, напр., из ряда С№ соответственные соединения III группы будет окись ( Hj O или С НЮ , т.-е. муравьиный ангидрид, а гидрат СНО Н есть муравьиная кислота. В VI группе при содержании окись. RQ3 будет С"0 гидрат С Н О , т.-е. также двуосновная кислота щавелевая, как между минеральными серная. По отношению к этому примечательному параллелизму должно заметить, что в элементах при переходе к соседним членам, обладающим высшею атомностью, вес атома возрастает, здесь же уменьшается, но по всему должно видеть, что периодическая изменяемость простых и сложных тел подчиняется некоторому высшему закону, природу которого и причину ныне еще нет средства охватить, а так как во всеобщем признании периодический закон живет всего лишь недавно, то дальнейших разъяснений должно ждать только от разнообразных попыток, относящихся к этому предмету. [c.388]

Опыты по окислению тиоэфиров различного строения показывают, что скорость реакции уменьшается при замене алифатического радикала ароматическим. Реакционная способность тиоэфира зависит от индуктивного влияния радикалов, связанных с атомом серы (рис. 123). Теоретическое рассмотрение, сделанное В. И. Авдеевым, показывает, что при взаимодействии ванадила с тиоэфиром возможно достаточно эффективное перекрывание -орбитали металла с 3/7-орбиталью серы, на которой находится неопределенная пара электронов. Совокупность полученных данных подтверждает, что реакция окисления тиоэфиров в присутствии комплексов ванадила, по-видимому, идет по радикальноцепному механизму. Инициирование заключается в донорно-акцепторном взаимодействии иона ванадила с неподеленной парой электронов атома серы тиоэфира, что приводит к гомолитическому распаду исходного соединения по С—5 связи с образованием алкильного и тиильного радикалов. Развитие цепи происходит за счет перекисных радикалов, а обрыв— вследствие рекомбинации радикалов. [c.261]

Низшие газообразные члены алифатического ряда легко растворяются в воде с выделением тепла подобно аммиаку. У высших членов ряда растворимость уменьшается по мере того, как увеличивается органический радикал. Ароматические амины частично растворимы в воде насыщенный раствор анилина ари 20° содержит 3,4% этого вещества. [c.540]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология