Активные функциональные групп

Таблица 4.3. Характеристика активных (функциональных) групп ПАВ [216]

Альдегиды и кетоны—реакционноспособные соединения, вступающие в многочисленные реакции. Высокая химическая активность альдегидов и кетонов зависит в основном от присутствия в их молекулах карбонильной группы. Эта группа — одна из наиболее активных функциональных групп, что связано с ее электронным строением.Двойная связь карбонильной группы, как и в этиленовых углеводородах, состоит из одной а- и одной я-связи. Расположение этих связей практически ничем не отличается от расположения таковых в молекуле этилена (рис. 17). [c.126]

Упомянутые в разделе 4.1 поверхностно-активные вещества (ПАВ) способны изменять фазовые и энергетические взаимодействия на поверхностях раздела. Это свойство обусловливается особенностями их химического строения, а также условиями использования (температурой, характером среды, концентрацией, состоянием фаз на границе раздела). Поверхностно-активными свойствами, как правило, обладают соединения, содержащие в молекуле углеводородный радикал и одну или несколько активных (функциональных) групп. Роль последних обычно играют группы, содержащие кислород, азот, серу или фосфор, а также серу и фосфор одновременно. [c.196]

Сахароза. Молекула сахарозы расщепляется при гидролизе на молекулу О-глюкозы и молекулу О-фруктозы. Следовательно, в молекуле сахарозы остатки молекул Ь-глюкозы и О-фруктозы соединены при помощи атома кислорода, а формулу сахарозы надо выводить из формул глюкозы и фруктозы отнятием элементов воды от гидроксильных групп. Поскольку сахароза не обнаруживает ни свойств кетозы, ни свойств альдозы, не восстанавливает фелингову жидкость, не дает ни фенилгидразона, ни озазона, следует считать, что в ее молекуле нет ни карбонила, ни группировки, легко пере.ходящей в карбонил. Следовательно, отщепление элементов воды происходит от двух глюкозидных гидроксилов (образование глюкозид-глюкозидной связи), что объясняет отсутствие в молекуле сахарозы активных функциональных групп [c.340]

Аналогичные синтезы являются весьма удобным методом получения жирноароматических спиртов. При некотором ужесточении условий в реакцию вступает и вторая группа, атакуя вторую молекулу ароматического соединения или приводя к продуктам внутримолекулярной циклизации. Высокая активность функциональных групп при вторичных и третичных атомах углерода затрудняет получение индивидуальных соединений даже при мягких условиях. Применение дополнительных факторов (снижение температуры и активности катализатора, использование растворителей и т. д.) позволяет изменять соотношение реагирующих продуктов в широком диапазоне [c.135]

На основе производных циклопентана и циклогексана получены новые соединения с активными функциональными группами в молекуле [35]. Например, конденсация циклопентанона и циклогексанона при 20°С, в присутствии 10—15 %-ного раствора едкого кали с альдегидами приводит к образованию галогенпроизводных циклоалкано-аренов по схеме [c.329]

Большой интерес представляет замена активных функциональных групп поверхности на неактивные (например, замена групп ОН на ОСНз или 031(СНз)з и т. п.). Активные группы ОН на поверхности кремнезема можно заменить на неактивные триметилсилильные группы 031(СНз)з путем реакци с триметилхлорсиланом [c.503]

В процессы поликонденсации вступают соединения, содержащие активные функциональные группы, способные к реакции конденсации. Поликонденсация наряду о образованием полимера всегда сопровождается выделением низкомолекулярных веществ, таких, как вода, аммиак, хлороводород и др. Например, образование фенолформальдегидной смолы может быть представлено следующими последовательно протекающими реакциями взаимодействия фенола с формальдегидом [c.155]

Снижение содержания активных функциональных групп после высушивания торфа приводит, вследствие развития меж-и внутримолекулярных взаимодействий, к тому, что процесс связывания молекул воды с материалом становится избирательным и определяется тем, насколько выгодна связь сорбента е сорбатом по сравнению со связями в самом материале. Особенно существенно сказывается глубокое высушивание торфа на содержании таких форм влаги, как капиллярная, внутриклеточная, осмотическая, иммобилизованная, т. е. влаги, за содержание которой ответственна в основном структура материала . В то же время общее количество физико-химически связанной влаги в торфе при его высушивании в мягких условиях может изменяться незначительно. При этом теплота смачивания дегидратированного торфа в 3—4 раза превышает теплоту кон- [c.66]

Карбонильная группа — одна из наиболее активных функциональных групп. Ее двойная связь состоит из одной ст- и одной л-связи. В отличие от обычной двойной углерод-углеродной л-связи в этиленовых углеводородах двойная связь в карбонильной группе сильно поляризована (за счет разности электроотрицательностей атомов кислорода и углерода) [c.94]

Иа химии лигнина известно, что при автоклавировании природных лигнинов в щелочной среде они приобретают активные функциональные группы. Такие лигнины частично растворяются в растворах щелочи. Менее известно влияние щелочи на активность гидролизного лигнина. При высоких температурах и давлениях в этом случае также получаются растворимые продукты. Однако ранее практически не исследовалась возможность использования гидролизного лигнина, активированного щелочными реагентами, в качестве реагента, улучшающего свойства промывочных жидкостей. [c.149]

При воздействии кавитационного ультразвука происходит необратимая инактивация лизоцима [64], вызванная, видимо, разрушением какой-либо важной для каталитической активности функциональной группы активного центра фермента. В роли такой лабильной группы могут выступать, например, остатки триптофана 62, 63 или 108 активного центра лизоцима, модификация которых приводит к потере ферментативной активности [66—69]. Умень-ше(гие ферментативной активности лизоцима ирй озвучивании раствора фермента следует кинетике первого порядка [64]. [c.160]

При поликонденсации на концах полимерных молекул сохраняются активные функциональные группы. Например, на концах растущей мо- [c.351]

Изменяя природу и содержание полярных функциональных групп, можно в широких пределах изменять селективность пористых органических сополимеров по отношению к полярным молекулам. Для этого существует два пути. Один из них состоит в том, что в саму реакцию сополимеризации вводят мономеры, уже содержащие активные функциональные группы. Так, например, в реакцию (6.2) вместо стирола вводят винилпиридин или его производные [c.114]

Наличие связи С—Ы в полистироле позволяет проводить затем прививку на него другого мономера (образование привитого сополимера) или вводить химически активные функциональные группы [c.226]

Адгезия, обусловленная химическими взаимодействиями. Для большого числа случаев адгезия может быть объяснена не физическими, а химическими взаимодействиями между адгезивом и субстратом. При этом резкой границы между адгезией, обусловленной физическими силами, и адгезией, являющейся результатом химического взаимодействия, установить нельзя, точно так жо, как нельзя провести четкого раздела между явлениями физической адсорбции и хемосорбции. В настоящее время есть основание полагать, что химические связи могут возникать между молекулами почти всех полимеров, содержащих активные функциональные группы, либо между такими полимерами и металлическими, стеклянными и другими поверхностями, в особенности осли последние покрыты окисной пленкой илп слоем продуктов эрозии. [c.160]

Реакционная способность соединений с функциональными группами уменьшается по мере роста относительной молекулярной массы в гомологических рядах. Это объясняется тем, что длинные углеродные цепи реагирующих молекул затрудняют доступ реагентов к активным функциональным группам, причем этот эффект усиливается при увеличении длины цепи и ее разветвленности. [c.118]

Эта реакция аналогична реакции полимеризации циклов и основана на расщеплении связи углерод — гетероатом активной функциональной группой. Наиболее вероятным механизмом протекания этой реакции является внутримолекулярное отщепление концевого элементарного звена с участием функциональной группы [c.111]

Адгезия полимерных материалов к металлам определяется интенсивностью молекулярного и химического взаимодействия на поверхности раздела. Хорошую адгезию проявляют поэтому полярные полимеры с большим числом химически активных функциональных групп в макромолекулах. [c.54]

Повышение адгезионной связи покрытия с основой является более эффективным методом улучшения защитной способности неметаллических покрытий. Высокая прочность сцепления покрытия с металлом обеспечивается за счет хемосорбционной связи при взаимодействии активных функциональных групп как самих пленкообразующих, так и отверди-телей, вулканизаторов, модифицирующих добавок с активными центрами поверхности металла. ПАВ могут служить также применяемые органические растворители толуол, гептан и др. [c.129]

Известно, что модифицирующие добавки с активными функциональными группами (эпокси-, амино-, гидрокси) взаимодействуют с реакционноспособными кислородсодержащими группами каучуков, образую- [c.92]

Под флокуляцпей подразумевают такой процесс агрегирования частиц дисперсной фазы, когда присоединение их друг к другу осуществляется полимерными молекулами, называемыми флокулян-тами. Флокуляция особенио характерна для линейных полимеров с активными функциональными группами, взаимодействующими с поверхностью дисперсных частиц (полиакриламидов, поливиниловых спиртов и т. д.). Присоединяясь двумя концами к двум разным частицам дисперсной фазы, длинная молекула образует между ними полимерный (углеводородный) мостик. Связанные поли-74 [c.74]

НИР кафедры Синтез полимеров развиваются по теме Разработка научных основ создания новых функциональных полимеров. На кафедре накоплен опыт в разработке полимеров, содержащих в своей структуре химически активные функциональные группы, в исследовании их структуры, морфологии и показана перспективность их применения в ряде приоритетных областей развития науки и техники, таких как мембранная технология, микроэлектроника, биотехнология, экология. Основной целью работ является разработка методов направленного синтеза и модификации полимеров и материалов на их основе с заданной структурой (включая наноструктуру) и морфологией. [c.114]

Химическое модифицирование поверхности кремнезема реакциями с силанольными и силоксановыми группами. Гидрофобизация поверхности реакциями с различными алкил-, алкенил- и арилхлорси-ланами. Прививка к поверхности органических модификаторов с концевыми гидрофильными и химически активными функциональными группами. Химическая иммобилизация ферментов в макропорах. Исследование поверхностных соединений методами инфракрасной спектроскопии и спектроскопии вторичной эмиссии. [c.89]

В реальных системах каждый из постулатов этой модели идеальной поликонденсации может в той или иной степени нарушаться. Так, активность функциональной группы может изменяться вследствие индукционных, стерических или иных эффектов в результате образования связи между звеньями. Например, звено О (см. рис. 1.1, д) связано с двумя соседними звеньями, а звено Н — только с одним, так что активности групп С и В могут отличаться, в то время как группы О, Е и Р обладают равной реакционной способностью. Такие кинетические или термодинамические эффекты заме- [c.155]

Компоненты битумов содержат различное количество активных функциональных групп. Кислотные числа углеводородов находятся в пределах 0,20—0,84 мг КОН, причем наименьшие кислотные числа имеют углеводороды битумов из асфальта деасфальтизации. Кислотные числа асфальтенов, как правило, значительно превышают средние кислотные числа других компонентов и находятся в пределах 0,70—2,00 мг КОН. Наиболее высокие ислотные числа имеют асфальтены битумов, полученных окислением гудронов прямой перегонки. [c.58]

Вследствие того что наибольшее количество активных функциональных групп находится в асфальтенах, повышенное содержание пх в битуме должно способствовать лучшему сцеплению с поверхностью карбонатных минеральных материалов. Поэто.му, как правило, сцепление с известняком битумов I и III типов выше, чем битумов II типа, за исключением битумов активных нефтей с большим количеством кислородосодержащих функциональных групп (битум I). В случае сцепления с поверхностью кислых минеральных материалов эта закономерность нарушается. Почти все битумы, за исключением битумов 3, 4, 11, обнаруживают плохое сцепление с гранитом и песком. В то же время битумы 3, 4, 11, содержащие ненасыщенные соединения, так же хорошо прилипают к иоверхности кислых минеральных материалов, как н к поверхности карбонатных. [c.130]

Если в месте распада гидроперекиси присутствует молекула алкилированного фенола с одной группой ОН (ингибитор 1), то эта молекула взаимодействует с одним радикалом. Следовательно, второй радикал не может исчезнуть в результате рекомбинации и инициирует новую цепную реакцию. В присутствии молекулы с двумя одинаковыми активными функциональными группами ОН (ингибитор Н) оба радикала исчезают за счет реакции с этими группами. Таким образом, более низкая эффективность ингибитора (I) обусловливается тем, что он облегчает протекание реакции инициирования. [c.168]

Очевидно, что молеку.чы, имеющие высокую полярность, большой диполышй момент и активную функциональную группу, будут способствовать укрупнению частиц образующегося нерастворимого осадка. Именно отим следует объяснить значительное укрупнение частиц осадка в присутствии меркаптанов. Меркаптаны имеют чрезвычайно активную группу — 8Н, которая, кроме того, обусловливает и высокую нолнрность молекулы. Меркаптаны активно взаимодействуют с металлами, особенно с медью, с образованием соответствующих меркаптидов. Меркаптиды в дальнейшем могут диссоциировать па ионы, что является [c.76]

Выше было показано (см. стр. 499), какую важную роль играют гидроксильные группы на поверхности окислов в отношении адсорбции молекул, имеющих дипольиые и квадрупольные моменты или зг-электронные связи. Поэтому увеличение концентрации гидроксильных и других активных функциональных групп на поверхности адсорбента (гидратация поверхности окислов, окисление саж) увеличивает энергию адсорбции таких молекул, мало изменяя энергию адсорбции молекул с более симметричными электронными оболочками (благородные газы, ССи, насыщенные углеводороды). Наоборот, удаление таких активных функциональных групп (дегидроксилирование поверхности окислов, графитированне саж) снижает адсорбцию молекул, имеющих дипольиые к каад-рупольные моменты или и-электронные связи, мало изменяя адсорбцию молекул с более симметричными электронными оболочками. [c.503]

Благодаря присутствию полициклоароматических фрагментов п активных функциональных групп молекулы смол способны к ассоциации между собой п с молекулами асфальтенов, но такие ассоцпаты непрочны и легко разрушаются при сольватации даже в неполярных растворителях. [c.200]

Одним из известных описанных в технической литературе экстрагентов кислот является трибутилфосфат (ТБФ)[67]. В нем имеется одна активная функциональная группа — фос-форильная, причем она может быть только донором электронов. Установлено, что даже система Н2О-ТБФ является очень сложной. При введении небольших количеств воды в ТБФ образуется комплекс Н2О-2ТБФ. Состав комплекса в насыщенны) растворах воды в ТБФ менее определенный. [c.17]

В зависимости от условий процесса в реакции полимеризации могут принять участие обе ненас )1щенные связц (в различных соотношениях) или только одна из них. Поскольку карбонильная группа принадлежит к наиболее химически активным функциональным группам, пе исключена возможность одновременного образования н полимере различных звеньев вследствие реакций >кисления, циклизации, альдольной конденсации и т. д. Таким [c.314]

Наиболее активными функциональными группами ПАВ, оттачающи-мися высокими дипольными моментами ( Д - дебай), являются нитрилькые нитрильные СЫ (-4,05... 3,47 Д), нитро- ЫОг (-4,0 . ..-3,1 Д), альдегидные СНО (-3,0,,,-2,5 Д), С1 - содержащие (-1,50...-1,87 Д), гидроксильные ОН (-1,5 Д), сложноэфирные СООК (-1,9...+1,8 Д). [c.48]

Реакционная способность присадок в значительной мере определяет их влияние на противоизносные свойства. При больших скоростях скольжения и удельньлх давлениях в современных узлах трения на площадях контакта генерируется значительное количество тепла, интенсифицирующее развитие на поверхностях трения химических процессов. В силовом поле металла происходит диссоциация молекул присадок по наименее прочным связям, как правило, между активной функциональной группой и органическим радикалом. Так, органические дисульфиды и сульфиды химически активны в зоне трения, при 20-50"С. Фосфор взаимодействует с металлом уже при комнатной температуре. Модифицирование слоев металла зависит от химическо- [c.53]

В последнее время начали применять минерально-органиче-ские иониты. Так называются сорбенты, в основе которых лежит какой-либо неорганический сорбент, например силикагель, к которому путем радиадионно-химического синтеза привит полимер, обладающий активной функциональной группой. Так, к силикагелю КСК посредством парофазной радиационно-химической реакции привит полимер стирола. Затем этот комплекс подвергнут сульфированию. В результате получился катионит с характерными для сильнокислотных ионитов свойствами. Такого рода привитые сорбенты существенно отличаются от ионитов как минерального, так и органического происхождения. Они выгодно сочетают в себе лучшие свойства как тех, так и других, обладая развитой удельной поверхностью, повышенной термической стойкостью, малой набу-хаемостью и высокой обменной емкостью. [c.131]

Перечисленные твердые компоненты торфа в естественных условиях имеют агрегатное строение из органических и органо-минераяьных комплексов. Большое количество и разнообразие активных функциональных групп (СООН, ОН и др.) в твердых компонентах торфа обуславливают высокую его сорбционную и ионообменную способность. [c.46]

Если в реакцию с ортоэфирами вводят амиды арил- или гетерилкарбоновых кнслот, несущих в ортоположении активную функциональную группу, то образуются шестичленные кетогетероцик-лы с двумя гетероатомами в возникающем кольце [69, 146] [c.153]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология