Фенотиазин тиодифениламин

Для повышения стойкости против окисления к полученным смазочным маслам обычно добавляют фенотиазин [тиодифениламин]. [c.240]

Фенотиазин (тиодифениламин) — желтый кристаллический порошок, не растворимый в воде, хорошо растворимый в горячем спирте. Температура плавления 180°, температура кипения 371° (с разложением). [c.357]

Шестичленные гетероциклы. Наиболее часто используют фенотиазин (тиодифениламин) (I) и тиантрен (II) и их производные, а также производные 1,3,5-тритиана (III). [c.304]

Фенотиазин (тиодифениламин). Сверкающие желтоватые хлопья или серо-зеленый порошок применяется в производстве красок и др. [c.223]

Реакция дифениламина с элементной серой подробно изучена, так как она лежит в основе получения красителя метиленового синего. Еще в XIX в. обнаружено [86, 98], что при сплавлении дифениламина с серой получается фенотиазин ( тиодифениламин ) [c.250]

Фенотиазин (тиодифениламин) представляет собой желтый I кристаллический порошок т. пл. 180°, т. кип. 371° (разлож.) нерастворим в воде, хорошо растворима горячем спирте. [c.358]

Фенотиазин. Дибензо-1, -тиазин, или фенотиазин (называемый также тиодифениламином), гладко получается при нагревании дифениламина с серой в присутствии следов йода [c.745]

Фенотиазин и его производные. При нагревании дифениламина с серой можно получить тиодифениламин или фенотиазин [c.262]

Т и а 3 и н ы. Наиболее перспективным инсектисидом этой группы является рассмотренный выше тиодифениламин (фенотиазин). [c.72]

Тиоацетамид. . . Тиодифениламин (фенотиазин). [c.172]

Конденсированная, трициклическая система фенотиазина (VI), генетически тесно связана с дифениламином (V), поэтому фенотиазин часто называют тиодифениламином. [c.357]

Дибенз-1,4-тиазин (фенотиазин, тиодифениламин) — светло-желтое кристаллическое вещество с т. пл. 185 °С. Практически нерастворим в воде, плохо растворим в большинстве органических растворителей. На воздухе медленно окисляется, давая соединения XXII и XXIII [c.650]

Дибенз-1,4-тиазин (фенотиазин, тиодифениламин) — светло-желтое кристаллическое вещестЕО с т. пл. 185 °С. Практически нерастворим в воде, плохо растворим в большинстве органических растворителей. [c.457]

Из серии сернистых органических соединений, испытанных на личинках комара [7], наиболее токсичным оказался тиодифениламин (фенотиазин), l2H9NS, который превышал по токсичности ротенон и был эффективен даже при разбавлении 1 1 ООО ООО, что было подтверждено работой другого автора [8]. Изучение действия фенотиазина на теплокровных показало, что для высших животных это соединение нетоксично [9]. Фенотиазин широко изучался также де Эдсом и другими исследователями [10, И]. [c.70]

Тиазин (т. кип. 76,5—77°), который может существовать в двух формах (I) и (II), впервые недавно синтезирован восстановлением тиодигликольимида. 1,4-Бензтиазин (т. кип. 236—238°) получается конденсацией о-аминотиофенола с а,р-ди-бромэтиленом в присутствии спиртовой щелочи. Тиодифениламин (фенотиазин), родоначальное вещество тиазинового ряда, получается запеканием дифениламина с серой при 180° (желательно с избытком хлористого алюминия) и изготовляется в больших количествах для применения в ветеринарии в качестве противоглистного средства. [c.906]

ТУ 6—09—4530—77 Фенотиазин см. Тиодифениламин Фенэтиламин см. бета-Фенилэтиламин о-Фен9тилбензойная кислота см. Дибензил-о-карбоновая кислота [c.478]

Тиодифениламин, фенотиазин, xgHgNS—кристаллический пы-левидный порошок сероватого или темнозеленого цвета продукт сплавления дифениламина с серой в присутствии катализатора хлористого аммония при температуре 190—200°. [c.214]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология