Тиодифениламин

Для повышения стойкости против окисления к полученным смазочным маслам обычно добавляют фенотиазин [тиодифениламин]. [c.240]

Деструктивная гидрогенизация тиодифениламина изучена [c.175]

Фентиазин (старое название тиодифениламин) (Т-1) представляет собой бесцветное твердое вещество с т. пл. 185° и т. кип. 371°, которое может сублимироваться и перегоняться с паром. Он кристаллизуется из бензола или спирта в виде мягких желтых пластинок, зеленеющих на свету. Кристаллы соединения Т-1 принадлежат к орторомбическому голоэдрическому классу и содержат четыре молекулы в единичной ячейке [388]. [c.581]

Фенотиазин. Дибензо-1, -тиазин, или фенотиазин (называемый также тиодифениламином), гладко получается при нагревании дифениламина с серой в присутствии следов йода [c.745]

Производство дифениламина, тиодифениламина. [c.69]

Фенотиазин и его производные. При нагревании дифениламина с серой можно получить тиодифениламин или фенотиазин [c.262]

Тиазиновые красители содержат группировку тиодифениламина [c.305]

Тиодифениламин получают осернением дифениламина серой при нагревании в присутствии небольших количеств хлористого алюминия, служащего катализатором. [c.305]

Тиодифениламин, подобно феноксазину, может быть получен конденсацией о-аминотиофенола с пирокатехином [c.306]

Какими способами можно получить тиодифениламин [c.311]

В отличие от стирола, а-метилстирол не проявляет склонности к термополи-меризацни даже при 160—170 °С, однако он чрезвычайно легко окисляется кислородом воздуха, образуя вредные для последующей полимеризации кислородсодержащие продукты. Поэтому применяемые ингибиторы должны одновременно подавлять как самопроизвольную полимеризацию, так и окислительное превращение кумола. Наиболее эффективный ингибитор — смесь гидрохинона с п-гидроксиди-фениламином и тиодифениламином. В настоящее время освоен выпуск а-метилстирола чистотой 99,7—99,9%. [c.386]

Парадиамины, растворенные в разбавленной соляной кислоте и обработанные сероводородом и хлорным железом, дают малиновую или фиолетово-синюю интенсивную окраску вследствие образования красителей тиодифениламина (тиониновая реакция Лаута) [c.734]

Для различных смазочных материалов исцользуют различные присадки. Для углеводородных масел антиокислителями являются преимущественно алкилфенолы и м-оксидпфениламин, для сложных эфиров карбоновых кислот — тиодифениламин и его производные и др. [c.244]

Антиокислители для сложных эфиров карбоновых кислот [26, 33, 34, 35]. Подбор антиокислителей для сложных эфиров карбоновых кислот и как предпосылка к этому изучение услог.ий окисления эфиров исследовались, как указывалось ранее, достаточно широко. Изучались многие представители группы фенолов, аминов, тиодифениламина, соединений, содержащих серу, фосфор, металлы и некоторые другие элементы. Описываются испытания более 100 соединений. [c.253]

Основные работы по изучению эффектипности антиокислительного действия этих соединений проводились с ди-2-этилгексил-себацинатом. Окисление в присутствии наиболее эффектипного антиокислителя — тиодифениламина (или фентиазина) — изучалось на ряде эфиров двух- и трехосновных кислот и на эфпрах многоатомных спиртов. [c.253]

Хинонанилы как красители не имеют технического значения, ло служат ценными полупродуктами для получения других хи-нониминовых красителей оксазинов — производных феноксази-на (IV), тиазинов—производных тиодифениламина (V) и ази-яов — производных феназина (VI) [c.16]

Тиодифениламин, Н4Св< вН4,—кристаллический пылевидный порошок сероватого или темно-зеленого цвета. Получают как продукт сплавления дифениламина с серой в присутствии катализатора хлористого аммония при, температуре 190—200°. [c.281]

Пестициды химия, технология и применение (1987) -- [ c.597 ]

Химические товары справочник часть 1 часть 2 издание 2 (1961) -- [ c.281 ]

Химические товары Справочник Часть 1,2 (1959) -- [ c.281 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.211 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.676 ]

Химические товары Том 2 Издание 3 (1969) -- [ c.37 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.211 ]

Определение ядохимикатов в биологических субстратах (1964) -- [ c.0 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.676 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.615 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.508 ]

Основы химической защиты растений (1960) -- [ c.65 ]

Химия пестицидов (1968) -- [ c.457 ]

Справочник по ядохимикатам (1956) -- [ c.36 ]

Химические товары Том 5 (1974) -- [ c.170 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.367 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.367 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.571 , c.762 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.334 ]

Пестициды (1987) -- [ c.597 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.512 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.667 , c.668 ]

Физико-химические свойства органических ядохимикатов и регуляторов роста (1966) -- [ c.0 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.646 ]

Химические товары Справочник Часть 2 (1954) -- [ c.214 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология