Реакции ацетилена галоидирование

Начиная с 485 °С, в продуктах реакции галоидирования обнаруживается ацетилен. Кислород при пониженных (до 200 °С) температурах является сильным ингибитором. [c.275]

Хотя электрофильные реакции присоединения в ацетиленовом ряду изучены хуже, чем в этиленовом, известно, что тройные связи углерод — углерод могут реагировать таким же образом, как и двойные. Ацетилен, например, легко присоединяет молекулу брома (а) и может также образовывать галоидированные в р-положении а, ненасыщенные кетоны путем конденсации с хлоран-гидридами кислот в присутствии хлористого алюминия (б). [c.269]

Среди других работ, посвященных синтезу кремнийорганических мономеров, следует упомянуть предложенные И. И. Штеттером [576] реакции присоединения четыреххлористого кремния к ацетилену, этилену и окиси углерода реакции, протекающие с образованием кремниевых аналогов карбенов [577] и синтезы гетероциклов, содержащих кремний [578, 579]. Большой цикл работ, посвященный получению мономеров, галоидированных в органических радикалах, выполнен под руководством Г. В. Моцарева [580]. [c.281]

Отмечено, что при проведении реакции хлорметилсульфенхлорида с ацетиленом в отсутствие растворителя реакция течет не однозначно. Имеет место дегидрохлорирование аддукта, а такгке полимеризация промежуточно образующегося хлорметил-р-хлорвинилсульфида [306]. В качестве растворителей применяют эфир, четыреххлористый углерод и другие галоидированные олефины. Полярные растворители, такие как уксусная кислота, [c.77]

Различные типы реакций, в которых трифторид бора используется в качестве катализатора, подробно рассмотрены в гл. 6 монографии Трифторид бора и его производные [21]. Укажем лищь основные типы таких реакций 1) синтез насыщенных углеводородов олефинов, спиртов, меркаптанов, кетонов, эфиров, соединений, образующихся в результате межмолекулярного взаимодействия с окисью углерода, амидов, анилидов, нитрилов и органических соединений, содержащих серу 2) этерификации, включая конденсацию кислот с олефинами, кислот с ацетиленом, кислот со спиртами и альдольпую конденсацию 3) разложение 4) гидратация 5) дегидратация, включая реакции дегидратации спиртов, кислот и кетонов 6) гидрирование 7) нитрование 8) окисление 9) восстановление 10) сульфирование И) галоидирование [c.188]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология