Сероокись углерода реакции

Уравнения реакций, в которых принимает участие сероокись углерода, и константы равновесия этих реакций при различных температурах [c.244]

Влияние примесей в газе. Для удаления сероводорода и двуокиси углерода предпочтительно применять растворы моноэтаноламина, если только особые условия не вызывают необходимости применять другие амины. Предпочтительность моноэтаноламина обусловлена его дешевизной, легкостью регенерации, превосходной стабильностью и высокой реакционной способностью. Однако высокое давление паров при обычных условиях процесса и протекание необратимой реакции с серо-окисью углерода и сероуглеродом создают трудности диэтаноламин свободен от обоих этих недостатков. Отрицательное влияние высокого давления паров при условиях процесса устраняется водной промывкой для улавливания паров амина из потока очищенного газа, но взаимодействие с сероокисью углерода и сероуглеродом ограничивает возможность применения моноэтаноламина лишь газовыми потоками со сравнительно низким содержанием этих примесей. Именно поэтому для абсорбции из нефтезаводских газовых потоков, в которых обычно содержится сероокись углерода, применяют диэтаноламин. [c.349]

Уголь предварительно измельчается до частиц размером не более 0,1 мм и сушится до остаточного содержания влаги не выше 8% (масс.). Угольная пыль из бункеров подается в горелки потоком части необходимого для процесса кислорода. Остальной кислород насыщается водяным паром, нагревается и вводится непосредственно в камеру. Через трубчатую рубашку в реактор вводится перегретый водяной пар, который создает завесу, предохраняющую стенки реактора от воздействия высоких температур. При температуре газов в зоне горения до 2000°С углерод топлива практически полностью вступает в реакцию за 1 с. Горячий генераторный газ охлаждается в котле-утилизаторе до 300 °С и отмывается водой в скруббере до содержания пыли менее 10 мг/м . Содержащаяся в угле сера Ба 90% превращается в сероводород и на 10%—в сероокись углерода. Шлак выводится в жидком виде и затем гранулируется. [c.96]

Исходные кислые заводские газы могут содержать соединения серы с углеродом (главным образом, сероокись углерода и сероуглерод), они в основном образуются в результате побочных реакций в высокотемпературной стадия процесса. Чем выше концентрация углеводородов в сыром газе, тем, по-видимому, больше образуется Sj и OS. Образование этих соединений, трудно поддающихся разложению и в значительной массе уходящих с хвостовыми дымовыми газами , можно уменьшить, снизив концентрацию углеводородов. Для достижения высокой степени превращения HjS в серу необходимо обеспечить разложение Sj и OS в реакторах, что достигается подбором соответствующих катализаторов. [c.146]

Механизм побочных реакций МЭА с СО 2 изучен не полностью. Известно, в частности, что оксазолидон-2 может образоваться и при обычных температурах, если в газе присутствует сероокись углерода. В работе [135] подробно изучен механизм и кинетика побочных реакций МЭА с СОа- В частности, на некоторых предприятиях, где на очистку поступает газ шахтной каталитической конверсии метана, был исследован состав рабочих растворов (табл. 1У-21). [c.205]

Кроме того сероокись углерода образуется из фосгена и сероводорода при 200° а также из фосгена и сернистого кадмия уже при обычной температуре, но лучше при 260—280° , а с другими сернистыми металлами при 300—450°. По достижении предельной температуры реакция протекает почти мгновенно [c.615]

Органические сернистые соединения, например меркаптаны, дисульфиды и тиофены, не вступают в реакцию с аминами и поэтому не вызывают потери раствора. Однако сероокись углерода и сероуглерод взаимодействуют [c.59]

Медь-алюмохромовый катализатор. Этот катализа-то]) позволяет избирательно гидрировать сероокись углерода, содержащуюся в олефиновых углеводородных фракциях и потоках. Типичным примером его применения может служить удаление сероокиси углерода из этилена и пропилена, используемых для производства синтетических спиртов, когда одновременное гидрирование олефиновых компонентов, сопутствующее очистке от органической серы, крайне нежелательно. Реакция протекает при температуре 204—316° С, давлении от атмосферного до нескольких десятков атмосфер и объемной скорости 500—2000 [23]. Важной областью применения рассматриваемого катализатора является также избирательное превращение сероокиси углерода, содержащейся в нефтезаводских газовых потоках. Типичные условия проведения такого нроцесса [23] следующие. [c.330]

Завадский [70], изучая эти реакции при 800° С на кварцевом катализаторе, обнаружил, что наряду с Другими компонентами образуется сероуглерод и сероокись углерода. Он высказал предположение, что сначала получается сероокись углерода по уравнению [c.141]

Реакции И —V протекают обычно до конца, и в выхлопных газах окись и сероокись углерода, а также сероуглерод отсутствуют. [c.178]

Сероокись углерода OS может быть получена взаимодействием окиси углерода с серой при температуре темно-красного каления (реакция обратимая) или действием воды на сероуглерод при 400° С, Кроме того, она может быть получена в результате других реакций из различных содержащих серу производных угольной кислоты, например из ксантогеновых эфиров (см. выше), или действием сероводорода на эфир изоциановой кислоты [c.838]

Никелевый катализатор, применяющийся для конверсии метана, весьма чувствителен к сере. Сера, поступающая с газом в виде сероводорода или сераорганических соединений, вступает в реакцию с катализатором, образуя N13. При этом катализатор постепенно дезактивируется. Сероводород и сераорганические соединения (сероуглерод, сероокись углерода и сульфиды) действуют одинаково, поскольку последние в условиях конверсии метана превращаются в сероводород. [c.149]

Органические соединения серы (сероуглерод GSg, сероокись углерода OS и др.) в условиях процесса конверсии метана под действием водяного пара и водорода при 600—1000 °С практически полностью превращаются в сероводород. Образование неактивных сульфидов никеля в присутствии сернистых соединений в газе приводит к отравлению катализатора, т. е. к уменьшению (и даже потере) его активности. Однако, поскольку реакция (1.10) обратима, активность катализатора может быть восстановлена в определенных температурных условиях. [c.30]

По термодинамике и кинетике данного процесса нет конкретных исследований. Имеются лишь данные по некоторым реакциям, входящим в этот сложный комплекс. Зная константы равновесий отдельных реакций, можно в некоторой мере предвидеть ве-юятность протекания процесса по тому или иному направлению. Троводились исследования по подбору катализаторов и установлению главных параметров процесса — объемной скорости, температуры, соотношения компонентов. Критерием качества катализаторов служит степень конверсии в сероуглерод и распределение серы по получаемым продуктам (элементарная сера, сероокись углерода, сероводород и непрореагировавший сернистый ангидрид). Лучшими из рекомендованных катализаторов являются сульфид свинца, нанесенный на активированную пемзу [77] ацетат свинца на пемзе [76] фосфат свинца [78] силикагель [79]. [c.142]

Исследования по окислению сероводорода в смеси с углеводородами С,- С, и диоксидом угперода показали, что установленные оптимальные условия сохраняются. Конверсия сероводорода составляет 99,0-99,5%, а селективность приближается к 100%, что позволяет обеспечить выход серы 98,9-99,4% в расчете на исходный сероводород (табл. 4.10). В rfкlдyктax окисления не обнаружены сероокись углерода и сероуглерод, что является подтверждением того, что в каталитической зоне ие протекают побочные реакции. В течение [c.126]

Полученный газ на 90—95% (в пересчете на сухой газ) состоит из окиси углерода и водорода. В пед1 содержатся также двуокись углерода, метан, азот, сероводород, сероокись углерода и органические сернистые соединения серы, а также остается непрореагировавший водяной пар. Необходимая глубина превращения без применения катализатора достигается за счет проведения процесса при высокой температуре. Процесс ведется в автотермичных условиях тепло получается за счет экзотермических реакций газификации с образованием окиси и двуокиси углерода. [c.100]

Сероокись углерода OS, которая присутствует в некоторых рабочих газах, быртро вступает в реакцию на высокотемпературном катализаторе, образуя HjS [c.125]

Взаимодействие СО с серой по реакции СО -1- 8 = СОЗ + 7 ккал быстро идет лишь при высоких температурах. Образующаяся сероокись углерода (0=С = 8) представляет собой бесцветный и не имеющий запаха газ (т. пл. —139, т. кип. —50 °С). В воде она растворима довольно хорошо (1 2 по объему) и постепенно гидролизуется по схеме СОЗНаО = СОз + НаЗ. Молекула 0С5 линейна и полярна (ц = 0,71). [c.513]

Дикарбоновые кислоты и диизоцианаты или диизотио-цианаты при такой реакции образуют полиамиды [99]. В случае диизотиоцианатов выделяется сероокись углерода это указывает на то, что при разложении смешанного ангидрида КЫН—С—О—С—К кислород амидной [c.112]

Так, сероуглерод реагирует с МЭА с образованием К-этилолдитиокарбамино-вой кислоты [140, 141] при ее нагревании протекают реакции, приводящие к частичной регенерации МЭА (в пределах 50%). Сероокись углерода реагирует с МЭА с образованием N-oк йэтилтиoкapбaминoт oй кислоты, которая при гидролизе образует МЭА, СОа и НаЗ и может переходить в оксазолидон-2. Следовательно, при наличии в газе сероокиси углерода в растворе может накапливаться оксазолидон-2, который способен к быстрой реакции с МЭА, [c.211]

Образовавшиеся H,S и СО2 реагируют с аминами. Однако, ввиду того, что в исходном газе концентрация OS ио сравнению с HjS и СО2 невелика, прямая реакция никогда не доходит до конца. Лпмптпрующая стадия процесса - растворение OS в абсорбенте. Сероокись углерода может иеиосредст-веиио вступать в реакции с первичными и вторичными аминами с образованием тиокарбаматов (аналогично СО2). OS способна вступать также в другие реакции с аминами, механизм которых изучен не до конца. При этом с первичными аминами образуются нерегенерпруемые продукты вторичные и третичные амины реагируют с OS обратимо. [c.270]

В синтез-газах, полученных частичным окислением содержащего серу углеводородного топлива, в качестве важнейшего органического сернистого соединения присутствует сероокись углерода, которая в присутствии некоторых катализаторов легко прелращается в сероводород в результате реакций гидрирования илп гидролиза. Окиспожелезные катализаторы обладают активностью одновременно в реакциях водяного газа и превращения сероокиси углерода в сероводород, тогда как окисные алюмохромовые и алюмо-хром-медные катализаторы можно использовать для избирательного гидролиза сероокиси углерода в присутствии больших количеств окиси углерода. Кроме того, разработаны катализаторы, содержащие окислы меди, хрома и ванадия, для удаления сероводорода п органических сернистых соединении пз синтез-газа. [c.327]

Основная часть сероуглерода образуется в результате реакции паров серы с углеводородами, содержащимися в кислом газе, а сероокись углерода образуется при взаимодействии паров серы с окисью углерода. Диоксид сдзы SO2 подавляет процесс гидролиза, следовательно, в присутствии SO2 трудно влиять на увеличение скорости гидролиза сероуглерода, так как он идет в две стадии сначала S2 + Н2О = OS + H2S, затем OS + Н2О = СО2 + H2S. [c.257]

При осуществлении этого процесса используют генераторный газ — полуводяной или смешанный, а также продукты конверсии природного газа. Кроме окиси углерода в них содержатся водород, азот, двуокись углерода и ряд сернистых соединений сероводород, сероуглерод, сероокись углерода. Кроме основной реакции конверсии СО, может происходить ряд побочных. Так, при действии водорода на сероуглерод и сероокись углерода образуются сероводород и двуокись углерода и др. Под действием сероводорода окись железа превращается в неактивныС FeS. [c.83]

Сероокисъ углерода и сероуглерод. Эти соединения, по-видимому, никогда не присутствуют в жпдкпх нефтяных фракциях. Поэтому их реакции не включены в схему реакций сернистых соединений важнейших типов. Однако удаление сероуглерода и сероокиси углерода из некоторых газов, в частности каменноугольных, является важной областью примепения гидрогенизационного обессеривания. Сероокись углерода и сероуглерод удается полностью удалить при высоких температурах и давлениях в присутствии водорода и катализатора. Конечным продуктом гидрирования сероуглерода является метан [42]. Б литературе сообщается [43, 44] об образовании метантиола в качестве промежуточного продукта. [c.371]

Пр11 низких концентрациях сернистого соедипения в водороде гидрирование сероокиси углерода и сероуглерода протекает приблизительно одинаково легко при высоких концентрациях сероокись углерода реагирует легче, так как реакция гидрирования сероуглерода несколько замедляется вследствие покрытия поверхности катализатора сероуглеродом. Показано [44], что в большом избытке водорода реакция гидрирования метантиола имеет первый порядок по отношению к сернистому соединению в интервале температур 200—250°, когда происходит активированная адсорбция метантиола [69], эта реакция протекает с большой скоростью. Скорость гидрирования метантиола меньше, чем сероуглерода вследствие этого при гидрировании сероуглерода в мягких условиях из продукта реакции можно выделить метантиол. [c.373]

Пламенно-ионизационный детектор характеризуется высокой чувствительностью по отношению к органическим соединениям, но практически не чувствителен к ряду простых веществ, например таких, как азот, аргон, окись углерода, двуокись углерода, сероокись углерода, кислород и т. п. Химические реакции могут быть использованы для превращения недетектируемых соединений в детектируемые, для регистрации которых может быть использован пламенно-ионизационный детектор. [c.15]

В настоящее время одним из наиболее простых и надея -ных высокочувствительных детекторов является пламенно-ионизационный детектор. Он позволяет надежно регистрировать следы разнообразных органических соединений, но практически нечувствителен к таким важным неорганическим соединениям, как окислы углерода, кислород, сероуглерод, сероокись углерода, вода и т. д. Для регистрации этих соединений пламенно-ионизацион-ным детектором были предложены методы предварительного количественного превращения этих соединений в метан или ацетилен, которые могут быть определены таким детектором в очень малых концентрациях. Г. Найт и Ф. Вейсс [26] для определения следов воды применили реактор (30 X 0,5 см) с карбидом кальция. Образующийся ацетилен отделяли от других углеводородов состава Сд на колонке со смешанной фазой (13% диметилсульфолана и 17% сквалана). При определении микроконцентраций влаги в углеводородах для регистрации ацетилена применяли нламенно-иопизационный детектор. В этом случае можно определять содержание влаги при концентрациях 10 % (проба — 0,5 мл). Недостатком метода является гетерогенность используемой реакции, которая протекает относительно медленно, что является возможным источником ошибок. [c.100]

В противоположность окиси углерода сероокись углерода образуется только промежуточно при высокочастотном разряде через сероуглерод или при его фотолизе. Различные исследователи наблюдали как спектр испускания [1—3], так и спектр поглощения СЗ [4—6]. Установлено, что нродолжительность жизни (до 30 мин) сероокиси зависит от поверхности сосуда [7]. Эти данные показывают, что СЗ исчезает, вступая в гетерогенную реакцию это дает возможность предполагать, что в газовой фазе сероокись углерода так же стабильна, как обычные молекулы. [c.234]

Из экспериментальньгх данных следует, что промежуточными продуктами в этой реакции являются сероокись углерода и тиокарбамат аммония. [c.625]

Наиболее распространенным методом очистки газа от органической серы является метод Ролена (рис. 85). Если органическая сера гфевращается сначала в сероводород, то в результате его реакции с окисью углерода снова образуется сероокись углерода, что ухудшает степень очистки газа от серы. Эта реакция протекает в присутствии железа и сульфида двухвалентного железа". [c.189]

Фосфартионаты тоже легко вступают в реакцию с фосгеном, причем получается хлорфосфонат и сероокись углерода [118] [c.336]

Скорость реакции образования аммиака из азота и водорода с повышением температуры растет, в то время как содержание аммиака в равновесной газовой смеси с повышением температуры уменьшается. Температура, при которой скорость образования аммиака является оптимальной в условиях промышленного процесса синтеза, зависит от свойств применяемого катализатора и чистоты азотоводородной смеси. Чем выше активность катализатора, тем ниже температура, при которой процесс может протекать с достаточной скоростью. Однако понижение температуры процесса вызывает необходимость более полной очистки азотоводородной смеси, так как чем больше активность катализатора и ниже температура реакции, тем сильнее действуют на катализатор вредные примеси (яды). Вредными примесями являются окись углерода, сероводород, сероокись углерода, пары воды, кислород, пары масла и др. [c.238]

Кислород в СО можно заменить не весь, а лишь наполовину (серою], такова сероокись углерода OS, или однотиоугольный ангидрид. Это вещество получено Тайном и образуется во многих случаях. Если пропускать чрез накаленную трубку смесь окиси углерода и паров серы, то образуется уже некоторое количество OS. Когда хлористый углерод нагревают с сернистым ангидридом, то также получается это вещество лучшим же способом для получения его в чистом виде служит разложение роданистого калия смесью равных объемов воды и серной кислоты при втом выделяется газ, содержащий некоторое количество синильной кислоты для освобождения от нее его должно пропустить чрез слой ваты, содержащей влажную окись ртути, поглощающую NH. Реакция выражается уравнением 2K NS- -2№SO - - [c.541]

Выбор способа очистки газа от органических соединений серы зависит также от характера этих примесей. Сероокись углерода, сероуглерод и меркаптаны сравнительно легко превращаются в сероводород в присутствии катализаторов. При наличии в газовой смеси водорода реакции гидрирования органических соединений epi протекают наиболее полно. По горячему адсорбционному способу с применением поглотителя ГИАП-10 можно полностью удалять из газа [c.222]

Кроме того, он показал, что первичными продукта,ми в этой реакции являются диалкилтиомочевина и сероокись углерода [c.160]

Сероокись углерода гидролизуется до двуокиси углерода и сероводорода при обычной температуре эта реакция протекает медленно и ускоряется в присутствии кислот. Выделяющийся сероводород реагирует с неизменившимся изотио-цианатом с образованием дитиокарбаминовой кислоты, которая затем распадается до амина и сероуглерода [c.160]

Сероокись углерода OS — бесцветный газ в чистом виде без запаха, но малейшие примеси синильной кислоты, сероуглерода, муравьиной кислоты, оставшиеся в газе после получения его из серы и окиси углерода или из роданистого калия и серной кислоты, придают ему неприятный запах. Сжижается в жидкость с температурой кипения —48°. Легко загорается, горит красивым синим пламенем. С воздухом образует взрывчатую смесь. Характерна реакция OS с газообразным NH3, в результате которой образуется твердый кристаллический осадок тиокарбамино-вой соли, OS 2NH3. [c.33]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология