Ацетилен галоидирование

Ацетилен при галоидировании образует продукты присоединения [c.261]

Начиная с 485 °С, в продуктах реакции галоидирования обнаруживается ацетилен. Кислород при пониженных (до 200 °С) температурах является сильным ингибитором. [c.275]

В настоящее время наибольшее количество изопрена в США получают крекированием нефти, но в то же время важными источниками получения изопрена и в технике и в лабораторных условиях являются терпены, ацетилен, спирты, альдегиды и кетоны, галоидированные углеводороды и метилпирролидин. [c.110]

Хотя электрофильные реакции присоединения в ацетиленовом ряду изучены хуже, чем в этиленовом, известно, что тройные связи углерод — углерод могут реагировать таким же образом, как и двойные. Ацетилен, например, легко присоединяет молекулу брома (а) и может также образовывать галоидированные в р-положении а, ненасыщенные кетоны путем конденсации с хлоран-гидридами кислот в присутствии хлористого алюминия (б). [c.269]

Конденсация с ацетиленом Гидролизуемые галогениды металлов, например хлористый висмут Галоидированные простые эфиры, например хлорметиловый эфир [c.31]

Ацетилен улучшает процесс полимеризации в количестве около 10% он способствует снижению йодного числа и повышению температуры размягчения. Полимеризация продуктов крекирования парафинов возможна совместно с полистиролом при растворении их в галоидированных углеводородах или жидких ароматических нитросоединениях (нитробензол) [c.128]

Сырьем для их получения служат водород, окись углерода, метан и его гомологи, этилен, пропилен, н-бутилен, изобутилен, ацетилен, бензол, толуол, нафталин и др., получаемые при переработке жидкого, твердого и газообразного топлив. В производстве синтетических органических продуктов используются процессы окисления и восстановления, гидрирования и дегидрирования, гидратации и дегидратации, сульфирования, нитрования, галоидирования и др. На их основе осуществляется синтез самых различных соединений, служащих сырьем для получения полимеров, синтетических красителей, ядохимикатов, смазочных, моющих, душистых и лекарственных веществ и т. д. Большинство органических процессов протекает в присутствии катализаторов. [c.320]

Важнейшие представители. Практически наиболее важными галоидпроизводными являются хлорпроизводные, так как хлор наиболее доступный и дешевый агент галоидирования. Наиболее часто подвергают хлорированию метан, этан, пропан, бута-пы, этилен, пропилен, бутилены, ацетилен, бензол, толуол. В лаборатории чаще пользуются бромпроизводными из-за их большей реакционной способности и удобства получения (жидкий бром вместо газообразного хлора). [c.148]

Получение галоидированных винилкетонов. -Галоидированный винилкетон можно получать присоединением к ацетилену хлорангидридов кислот [c.164]

Среди других работ, посвященных синтезу кремнийорганических мономеров, следует упомянуть предложенные И. И. Штеттером [576] реакции присоединения четыреххлористого кремния к ацетилену, этилену и окиси углерода реакции, протекающие с образованием кремниевых аналогов карбенов [577] и синтезы гетероциклов, содержащих кремний [578, 579]. Большой цикл работ, посвященный получению мономеров, галоидированных в органических радикалах, выполнен под руководством Г. В. Моцарева [580]. [c.281]

Отмечено, что при проведении реакции хлорметилсульфенхлорида с ацетиленом в отсутствие растворителя реакция течет не однозначно. Имеет место дегидрохлорирование аддукта, а такгке полимеризация промежуточно образующегося хлорметил-р-хлорвинилсульфида [306]. В качестве растворителей применяют эфир, четыреххлористый углерод и другие галоидированные олефины. Полярные растворители, такие как уксусная кислота, [c.77]

Для окисления фосфористого водорода в производстве предлагалось применять при 70° серную кислоту примерно 85-процентного содержания. Методы оценки различных препаратов производственной очистки ацетилена и их сравнительные испытания опубликованы в печати [9, 13, 14]. Один из самых старых способов очистки ацетилена состоит в полном осаждении примесей двухлористой медью или хлорной ртутью в присутствии других хлористых солей. Однако такие растворы реагируют, до некоторой степени, и с ацетиленом н обычно образуют с ним летучие продукты присоединения. Для высушивания ацетилена на заводах практикуется вымораживание, действие окиси алюминия с соблюдением надлежащих предосторожностей, промывание по принципу противотока насыщенным раствором хлористого кальция. Справедливости ради, следует отметить, что следы кислорода являются весьма существенной примесью в ацетилене, особенно при использовании его в некоторых синтезах но на этот вопрос пока обращалось мало внимания. Даже небольшие количества кислорода весьма вредны при приготовлении винилацетилена и, вероятно, влияют и на полимеризацию, галоидирование и гидратацию ацетилена. В содержащих ацетилен газовых смесях, полученных путем пиролиза, присутствие кислорода менее вероятно, чем в ацетилене, выделенном из карбида. И в промышленном масштабе и в лабораториях лучше всего удалять кислород из ацетилена с помощью щелочного раствора гидросульфита натрия, содержащего небольшие количества антрахино.ч-[1-суль-фокислоты [10]. Труднее всего очистить ацетилен от газообразных углеводородов, окиси углерода и водорода но так как они не мешают ни при использовании ацетилена как горючего, ни при химических синтезах, то в промышленном масштабе никто и не пытается их полностью удалять. [c.27]

Различные типы реакций, в которых трифторид бора используется в качестве катализатора, подробно рассмотрены в гл. 6 монографии Трифторид бора и его производные [21]. Укажем лищь основные типы таких реакций 1) синтез насыщенных углеводородов олефинов, спиртов, меркаптанов, кетонов, эфиров, соединений, образующихся в результате межмолекулярного взаимодействия с окисью углерода, амидов, анилидов, нитрилов и органических соединений, содержащих серу 2) этерификации, включая конденсацию кислот с олефинами, кислот с ацетиленом, кислот со спиртами и альдольпую конденсацию 3) разложение 4) гидратация 5) дегидратация, включая реакции дегидратации спиртов, кислот и кетонов 6) гидрирование 7) нитрование 8) окисление 9) восстановление 10) сульфирование И) галоидирование [c.188]