Кривые дистилляции

Рис. 1.6. Кривая дистилляции катализата риформинга фракции 64—138 °С.

Наличие равновесия между разбавленной и плотной фазами псевдоожиженного слоя позволило применить процессы дистилляции и ректификации для разделения смесей сыпучих материалов по размерам и плотностям твердых частиц. На рис. XI-8 представлены кривые дистилляции бензинов и разделе- [c.486]

Кривая дистилляции катализата риформинга, проведенной с целью получения ксилольной, толуольной и бензольной фракций, показана на рис. 1.6. Цифры на кривой обозначают номер пробы. Данные анализов этих проб приведены ниже [c.26]

Рис. 15. Хроматограмма углеводородов, выделенных из содержащей сырую нефть сточной воды 7 —кривая температур кипения 2—кривая дистилляции.

Рис. 5-7. Кривые дистилляции идеальной тройной смеси.

Рис. 15. Кривые дистилляции рабочих растворов, содержащих 17,3% этиленхлоргидрина

Фиг. Г). Кривая дистилляции углеводородов и,5 современных осадков.

На вдличины, полученные по арифметической процедуре, влияет степень нелинейности кривой дистилляции. Интервалы между последовательными данными должны быть небольшими, интерполяция недопустима. [c.252]

Из точки Я проводят кривые дистилляции согласно рис. 5-7, и точка пересечения с изотермой пара определяет положение точки Оь Точка, характеризующая состояние стекающей флегмы 1 лежит на прямой ОхЯ и определяется построением Состошие пара, поднимающегося с первой тарелки, [c.302]

Кривая дистилляции для углеводородов современных осадков показана на фнг. 5 (20 % образца перегонялись при температуре ниже 250°/ ). Однако построить кривую на этом участке не пробовали ввиду малого объема фра1>-ций и большой скорости испарения. Непрерывная кривая, очень похоилая на кривые многих природных нефтей, вновь показывает, что присутствующие углеводороды находятся в виде сложной смеси, охватывающей широкий диапазон молекулярных весов. [c.43]

При разработке процессов очистки нефти требовалось проведение большого числа анализов, хотя для контроля и применялись кривые дистилляции. Когда газовую хроматографию впервые стали применять для оценки продуктов очистки, появилась необходимость в информации, равноценной той, которую можно получить на основании кривых дистилляции. Обычно не требуется степень разделения большая, чем та, которую обеспечивает метод А5ТМ дистилляции. Лучшее разделение, возможное при использовании метода газовой хроматографии, дает информацию, которая будет лучше использоваться в будущем. По мере накопления опыта, несомненно, найдут применение колонки с повышенной эффективностью. [c.305]

Из точки R проводят кривые дистилляции согласно рис. 5-7, и точка пересечения с изотермой пара определяет положение точки Gi. Точка, характеризующая состояние стекающей флегмы gi лежит на прямой GiR, и определяется построением Gi-1-L Состояние пара, поднимающегося с первой тарелки, определяется точкой пересечения изотермы пара с температурой 2 и кривой дистилляции, проведенной из точки "ь Получаем точку G2 и соответствующим построением G2-2-II определяем состояние флегмы 2 которая характе ризуется точкой, лежащей на прямой GiiR. Продолжая построение доходим до точки gi, расположенной между вводом смеси и вышележащей тарелкой. Дальнейшее графическое построение производят Следующим образом. Состояние пара, находящегося в равновесии с флегмой g 4, определяют точкой пересечения изотермы и кривой дистилляции g G . Для определения состава фл егмы gs соединяют точки Z) с Gs прямой линией и производят графическое построение G5-5-V, точка пересечения горизонтальной линии из точки V с прямой DGs дает точку 5. Из графика рис. 5-8 видно, что для получения дистиллята D требуется четыре тарелки в отгонной и четыре тарелки в кан-neiHT,рационной секциях. [c.302]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология