Состояние пара или газа

В функции газоспасательной службы входит контроль за соблюдением правил безопасности при газоопасных ремонтно-технических и технологических работах, выполнение в случае необходимости своими силами газоопасных работ, требующих применения изолирующих кислородных приборов, проверка наличия, соответствия, исправности, а также ремонт всего газоспасательного оснащения, находящегося в газоспасательном подразделении и на объектах предприятия участие в составлении перечня газо-, взрыво- и пожароопасных мест и работ, а также планов ликвидации аварий и в проведении учебных тревог контроль состояния газовоздушной среды в производственных помещениях и в других местах, где возможно образование и распространение вредных веществ в опасных концентрациях участие в разработке мероприятий по снижению концентрации вредных паров, газов и пыли в производственных зонах изучение газоопасных объектов предприятия и причин возникновения загазованности для предупреждения газовой опасности инструктаж и обучение производственного персонала правилам безопасного ведения работ в газоопасных местах, способам пользования газозащитными средствами и основным приемам спасения пострадавших при авариях и несчастных случаях контроль за допуском к работе в газоопасных местах только обученного цехового персонала, снабженного соответствующими газозащитными средствами, а также за исправностью и правильным применением этих средств широкая массово-разъяснительная работа среди рабочих, служащих и инженерно-технических работников обслуживаемого предприятия в области газобезопасности участие в комиссиях по приемке в эксплуатацию газоопасных объектов при окончании их строительства или ремонта обучение членов добровольной газоспасательной дружины газоспасательному делу, методам и приемам ведения аварийно-спасательных работ. [c.126]

Настоящее типовое положение устанавливает порядок организации контроля за состоянием воздушной среды в помещениях взрыво- и пожароопасных химических производств с целью предупреждения возникновения опасных и вредных концентраций паров, газов и пыли, могущих повлечь за собой взрывы, пожары, а также острые и хронические отравления работающих, [c.126]

Неоднородные газовые системы образуются 1) в результате механического распределения частиц в газе при дроблении твердых материалов, распылении жидкостей и т. д.) 2) при конденсации паров (газов) с переходом их в жидкое или твердое состояние. В первом случае образуются пыли, а во втором — соответственно туманы или дымы. Такие же системы могут образовываться в результате взаимодействия между газами, сопровождающегося образованием твердых или жидких веществ. Пыли, дымы и Туманы представляют собой аэродисперсные системы, или аэрозоли, и различаются размером взвешенных частиц [c.240]

Нефтепродукты, отбираемые на анализ, могут быть в виде перегретого или насыщенного пара (газа), в парожидкостном (двухфазном) состоянии или в виде жидкости в перегретом насыщенном или охлажденном состоянии. Фазовое состояние отбираемого нефтепродукта и параметры технологического аппарата, из которого отбирается проба, имеют решающее значение при выборе метода отбора пробы и пробоотборного устройства. Ниже рассматриваются методы отбора и подготовки проб к анализу для трех перечисленных выше состояний. [c.8]

Если р взято в Па V — в м /кмоль, Т — в К, то значенне К — универсальной газовой постоянной — равно 8314,3 Дж/кмоль.) При более высоких давлениях или при температурах, меньших температуры конденсации, уравнение состояния идеального газа не применимо. Однако поведение реальных газов и паров может быть соотнесено с поведением газов идеальных с помощью фактора сжимаемости [c.150]

Конденсация представляет собой процесс перехода паровой фазы в жидкое или твердое состояние. Она возмо жна только в докритических состояниях пара (газа). Если при этом температура и давление больше их значений, соответствующих тройной точке для данного вещества, то образуется жидкая конденсированная фаза, если меньше, то пар непосредственно переходит в твердое состояние, минуя жидкую фазу (рис. 4.1). [c.117]

Часто в качестве десорбирующего агента используют острый водяной пар — в основном для выделения из абсорбента веществ, нерастворимых в воде. Если целевой компонент при температуре и давлении в конденсаторе-дефлегматоре не конденсируется, а конденсируются только пары воды, то целевой компонент в состоянии пара (газа) выводится из системы в чистом виде. Компонент, находящийся в состоянии пара, затем может быть сконденсирован в дополнительном конденсаторе. Если же целевой компонент при температуре и давлении в дефлегматоре конденсируется, то конденсат, состоящий из воды и целевого компонента, отводят в отстойник для их разделения. [c.246]

При адиабатном расширении пар (газ) совершает работу за счет внутренней тепловой энергии и поэтому одновременно с уменьшением его давления будет происходить уменьшение температуры пара (газа). При адиабатном сжатии наряду с повышением давления будет иметь место также повышение температуры пара (газа) и его внутренней тепловой энергии за счет работы, совершенной внешними силами. При адиабатном процессе один из параметров состояния пара (газа) остается постоянным этот параметр называется энтропией 5. [c.24]

Стандартные теплоты образования табулированы. При этом для удобства расчетов во многих случаях вычисляют и помещают в таблицы стандартные теплоты образования химических соединений в таких агрегатных состояниях, которые неустойчивы (и даже невозможны) при стандартных условиях. Так, например, в таблицы включают теплоту образования водяного пара в гипотетическом состоянии идеального газа при 25 °С и 1 атм, равную —57 798 кал. [c.64]

Для таких пересчетов обычно требуется знать параметры процесса испарения, но не в равновесных условиях, а при переходе вещества из стандартного состояния жидкости в стандартное же состояние идеального газа. Ранее ( 7) были описаны соотношения между параметрами процессов испарения в стандартных и в равновесных условиях. Для области невысоких давлений насыщенного пара, в пределах применимости к нему законов идеальных газов, эти соотношения могут быть представлены в простом виде [c.302]

Пар подчиняется уравнению состояния идеальных газов [c.167]

Для жидкостей — состояние реальной жидкости при стандартном давлении иногда приводят термодинамические свойства гипотетического пара этой жидкости в состоянии идеального газа и при стандартном давлении. [c.44]

Принимая, что пар (газ) подчиняется закону газового состояния 7,,= М,.РШ,.Т, получим [c.393]

Полученное значение может быть приведено в стандартных таблицах. Понятно, что если по приведенной в таблице энтропии для состояния идеального газа нужно найти энтропию реального газа, нужно из полученного значения вычесть 5 —5" по рис. 6 (т. е. 0,8). Переход к жидкому состоянию уменьшает значение энтропии газа на изменения энтропии при нагреве пара и кипении. [c.57]

Энтропия вещества в состоянии идеального газа 5° связана с энтропией конденсированного вещества 3 овл, теплотой испарения ДЯ°и, давлением насыщенного пара р°,- [c.359]

Итак, переход от величин ЛН°об, 5°, ЛО°об, gK°роб для состояния идеального газа к аналогичным величинам для конденсированного состояния не вызывает затруднений, если известны теплоты испарения, плавления и давления насыщенного пара вещества. Поэтому ниже рассмотрен расчет термодинамических функций веществ только в состоянии идеального газа. [c.360]

Наиболее целесообразные агрегатные состояния углекислого газа в трубопроводе газообразное — для давления ниже упругости паров и жидкое — для давления выше упругости паров (в том числе и при сверхкритическом давлении) при i[c.169]

При высоких температурах вопрос об основном стандартном состоянии элемента во многих случаях существенно усложняется и выбор его становится еще более условным. Пары серы, селена, фосфора, мышьяка, натрия, калия и некоторых других элементов обладают сложным молекулярным составом, который меняется с температурой. Так, в парах серы содержатся в равновесии молекулы 82, 5б, 83 и другие относительное содержание их зависит от температуры и давления. В подобных случаях чаще всего целесообразно принять в качестве основного стандартного состояния элемента газ, состоящий из молекул одинакового состава. Так, в настоящее время в качестве основного состояния для серы и фосфора иногда принимают газ с двухатомными молекулами, а для лития, натрия и калия — газ с одноатомными молекулами. При наличии необходимых данных расчет свойств реального газа не представляет затруднений. [c.24]

В тепловых машинах рабочее тело (водяной пар, газ) участвует в различных процессах, которые характеризуются одновременным изменением давления, объема и температуры или только двух из этих параметров. Состояние рабочего тела изменяется в нескольких последовательно протекающих процессах. Эти процессы проводятся так, что в конце концов рабочее [c.59]

Уравнению Клапейрона — Клаузиуса для процесса испарения жидкости можно придать и другой вид. При температурах, достаточно далеких от критической, объем парообразной фазы во много раз болыпе объема жидкой фазы (например, для воды У(п) = 22 400 см , 1/(ж) = 18 см ). Если насыщенный пар подчиняется уравнению состояния идеальных газов, то У(п) — У(ж) л К(п) = Г/Я, а [c.328]

Теплотой парообразования называется количество тепла, которое нужно сообщить единице массы жидкости, находящейся при температуре кипения, для того, чтобы перевести ее в газообразное состояние (при постоянном давлении). При конденсации пара (газа) происходит выделение теплоты. [c.32]

Для расчетов массообменных процессов в системах пар (газ) — жидкость большое значение имеют закономерности изменения давления пара (газа) при изменении температуры. Пар может находиться в насыщенном или перегретом состоянии. [c.53]

Идеальный газ (пар) характеризуется отсутствием межмо-лекулярных сил и весьма малым объемом молекул по сравнению с объемом газа. В большинстве случаев, кроме систем при очень высоких давлениях, газ (пар) можно считать идеальным, что позволяет использовать для расчетов уравнение состояния идеального газа — уравнение Клапейрона — Менделеева [c.58]

В зависимости от агрегатного состояния смешиваемых потоков теплообмен может осуществляться между средами, находящимися в парообразном (газообразном), жидком или твердом состоянии. Возможны различные случаи — теплообмен между несколькими газами (парами), газом и жидкостью, газом и твердым телом, жидкостью и жидкостью и т,д. В результате теплообмена может измениться состояние теплообменивающихся сред, например, пары частично или полностью сконденсируются, жидкость частично или полностью испарится и т.д. [c.590]

При низких и средних давлениях и температурах, характерных для компрессоров, большинство газов практически можно полагать идеальными, но при высоких давлениях все газы следует рассматривать как реальные. Многоатомные газы и пары при температурах, близких к критической, не следуют уравненню состояния идеального газа даже при средних и низких давлениях объем реального газа вследствие действия сил межмолекулярного притяжения в этих условиях меньше, чем идеального. [c.9]

Повышение давления газа при адсорбции может изменить состояние системы и вызвать появление новых закономерностей. Так, при достаточно большом давлении газ переходит в состояние пара, а последний при достижении давления, равного давлению насыщения Рз, конденсируется. Следовательно, с приближением р к р., адсорбция начинает возрастать и при р = ра становится бесконечно большой. Адсорбционный слой, утолщается, адсорбция становится полимолекулярной, а изотерма адсорбции принимает 5-образную форму (рис. 6, 3). [c.16]

Оксид азота N2O5 и азотная кислота содерлсат азот в степени окисления +5. Оксид азота (V) — малостойкое белое кристаллическое вещество. Его молекулу в изолированном состоянии (пары, газ) можно иредстазить в виде [c.313]

Характеризует степень отклонения свойств реальных газов и паров от рассчит ываемых по уравнениям состояния идеального газа. Фугитивность (f) измеряется в тех же единицах, что и давление и 1аменяет его в уравнениях идеального состояния применительно к [c.82]

Теплота образования вещества в состоянии идеального газа ДЯ°об связана с теплотами образования конденсированного вещества ДЯ°обконд, испарения АН° и перехода пара в состояние идеального газа АН [c.359]

Теперь вычтем из обоих значений энтропии энтропию одного моля вещества в жидком состоянии при той же температуре, полагая ее одинаковой и для стандартного, и для равновесного с паром состояний жидкости. Полученное соотношение связывает изменение энтропии при переходе одного моля вещества из жидкости в стандартное состояние идеального газа А8° с аналогичным изменением ее при переходе того же количества вещества из жидкости в состояние насыщенного пара Д5равн при той же температуре [c.256]

Таким образом, разность между А5 . г и А5щ.равн, т тем больще, чем сильнее данная температура Т отличается от нормальной температуры кипения Тз- На рис. 1,8 представлены значения 8т для В1С1з в состоянии идеального газа, в состоянии насыщенного пара и в конденсированных состояниях при температурах от 298 [c.47]

Функции — (ву — Яз98)/Г для некоторых пар однотипных веществ в состоянии идеальных газов и отношения этих функций при одинаковых температурах, рассчитанные по данным [c.117]

Значения X [ — Яд) / Г] для некоторых пар однотипных веществ в состоянии идеальных газов, рассчитанные по даняым [c.121]

Процесс ректификации осуществляется при контактировании потоков пара или газа и жидкости, которые имеют разные составы и температуры пар (газ) имеет более высокую температуру, чем вступающая с ним в контакт жидкость. Движущими силами процесса ректификации являются разности составов и температур контактирующих потоков пара или газа н жидкости. При достаточной продолжительности котакта пар и жидкость могут достичь состояния равновесия, при котором температуры потоков станут одинаковыми при этом их составы будут связаны уравнениями равновесия. Составы встречных (но не вступивших в контакт) потоков пара и жидкости связаны уравнениями рабочих линий. Такой схеме контактирования потоков пара и жидкости соответствует понятие теоретической тарелки , или теоретической ступени контакта , [c.112]

Установка (рис. 42) состоит из реактора и топки распределителя I. узла пневмоподъемника 2, системы конденсации паро-газо-вой смеси, узлов подачи сырья, отопительного газа и воздуха, дымовой трассы. Сырье (нефть, мазут) направляется в пс догреватель 3, где нагревается до 350—400°С за счет тепла отходящих дымовых газов и газа пиролиза, а затем при помощи форгунок поступает в распыленном состоянии в зону пиролиза реактоэа 1. Основной аппарат — реактор / совмещает в себе камеру регенерации (верхняя часть аппарата), с встроенной прямоугольной топкой, и реакционную камеру, расположенную в нижней части аппарата. [c.117]

При физических превращениях нефти и нефтепродуктов важен как процесс (фазовые переходы), так и его результат (а[ регатное состояние вещества). Как известно, индивидуальны соединения и сложные смеси (нефть) в зависимости от внеш них воздействий могут находиться в трех агрегатных состоя ниях. паро(газо)образном, жидком и твердом. [c.119]

П ы ли и д ы мы — системы, состоящие из газа и распределенных в нем частиц твердого вещества. Пыли образуются обычно при механическом распределении частиц в газе (при дроблении, смешивании и транспортировке твердых материалов и др.). Размеры твердых частиц пылей составляют приблизительно 3—70 мкм. Дымы получаются в процессах конденсации паров (газов) при переходе их в жидкое или твердое состояние, при этом образуются твердые взвешенные в газе частицы размерами 0,3—5 мкм. При образовании дисперсной фазы из частиц жидкости примерно таких же размеров (0,3—5 мкм) возникают системы, называемые туманами. Пыли, дымы и туманы представляют собой аэродисперс-ные системы, или аэрозоли. [c.177]

Удельные веса паров нафталина, фгалевого ангидрида, малеинового ангидрида и пафго-.хннона при пормальны.х ус.повиях определены по расчету пз уравнений состояния пара или газа. [c.480]

ИзучеЕ1ие эффектов ассоциации одноименных (пар-твердый конденсат) или разноименных (пар-газ) молекул привело к получению соответствующих зависимостей, Показано, что при конденсации пара в жидкость из парогазовых смесей скорость конденсации резко уменьшается с повышением содержания газа. Рассмотрение процесса конденсации во всей его сложности с учетом молекулярных взаимодействий дает возможность выявить особенности конденсации как в жидкое, так и твердое состояние. Общим является то, что обмен энергией между частицами в объеме и на поверхности происходит в состоянии ассоциации. Можно предположить, что фазовые превращения, например пар-жидкий конденсат, будут растянуты во времени, так как некоторое повышение температуры смеси при конденсации может привести к разрушению только образовавшихся кристаллических решеток за счет собственной энергии фазового превращения. У определенной части молекул кинетическая энергия может становиться больше потенциальной энергии взаимодействия, и эта часть молекул вновь испаряется с поверхности конденсации. В этих случаях процесс теплообмена по физической сущности представляет собой обмен энергией между частицами, находящимися в различном энергетическом состоянии. Такой обмен энергией между частицами обычно называют переносом тепла. При конвективном теплообмене поток тепла вызывается наличием градиента температуры. Однако даже при отсутствии температурного градиента за счет хаотического теплового движения молекул среды непрерывно происходит хаотический перенос тепла. [c.100]