Волокно факторы, влияющие на степень

Для расчета прочности и других свойств пряжи было предложено много различных методов. Формулы, увязывающие свойства волокна, крутку пряжи и влияние технологического процесса, имеют большое практическое значение, так как они позволяют судить о том. в какой степени каждый из этих факторов влияет на свойства пряжи, и, следовательно, дают возможность прогнозировать свойства пряжи. [c.365]

Выводы. Из сказанного выше следует, что изменения в физическом состоянии тканей и красителей могут влиять на светоустойчивость систем в такой степени, что в некоторых случаях чисто химические эффекты могут быть подавлены. Можно ожидать, что некоторые из факторов, обсужденных в этом разделе, влияют также на скорость термических реакций красителей на полимерных волокнах. Значение этих физических факторов до недавнего времени недооценивалось и их роль в ранних публикациях рассматривалась редко. [c.315]

Весьма важным экономическим фактором, определяющим в значительной степени развитие производства полимерных материалов, является наличие своевременно подготовленной сырьевой базы, так как производство полимерны.ч материалов относится к числу наиболее материалоемких отраслей химической промышленности. В частности, на технико-экономические показатели производства химических волокон существенно влияют затраты сырья. В общей себестоимости химических волокон стоимость сырья составляет для ацетатной текстильной нити 57%, вискозного штапельного волокна 59%, капроновой кордной ткани 62%, штапельного волокна нитрон 67%, штапельного волокна лавсан [c.9]

Частота и расположение отверстий на донышке фильеры влияют сразу на несколько факторов, определяющих протекание процесса формования количество подводимой ванны и распределение ее концентрации направления потоков ванны вблизи фильеры гидродинамические силы, действующие на формуемые волокна скорость процесса осаждения и другие. Действие этих факторов может вызвать различное суммарное влияние на процесс формования. Чем больше плотность пучка волокон, чем больше число волокон в нем, тем равномернее гидродинамические условия фор- мования. Но одновременно тем хуже равномерность распределения концентрации осадительной ванны в пучке волокон и меньше ее среднее значение. Вследствие этого суммарная неравномерность условий формования в значительной степени зависит от общего числа отверстий в фильере (числа волокон в пучке), что видно из рис. 11.3. [c.215]

Форма макромолекул в равновесном состоянии зависит от химического строения полимера, которое в значительной степени влияет на интенсивность межмолекулярного взаимодействия. Этот фактор в основном определяет соотношение высокоэластического и общего удлинений волокна. Большинство полимеров, используемых для получения волокон, содержит полярные группы и имеет сравнительно вытянутую форму макромолекул в равновесном состоянии. Поэтому величина высокоэластической деформации у этих соединений значительно меньше, чем у каучукоподобных полимеров. Изменяя условия формования волокна (из одного и того же полимера), можно в сравнительно широких пределах изменять величину замедленно-эластических деформаций (с большим периодом релаксации — более 0,5 мин) и тем самым суммарное удлинение волокна. Однако изменение условий формования не может существенно влиять на ускоренно-эластическое удлинение волокна, поскольку равновесная форма макромолекул зависит в основном от химического строения полимера. Поэтому, изменяя условия формования, нельзя приблизить гидратцеллюлозные волокна по эластическим свойствам к полиамидным. [c.111]

Наличие специфической морфологической структуры волокна (гл. II) и различная степень ее разрушения при химической очистке волокна. Этот фактор обусловливает различное набухание целлюлозного волокна в процессе этерификации, что влияет на скорость этерификации и на растворимость получаемых эфиров целлюлозы. [c.335]

В течение первых 20—25 суток развития хлопковые волокна представляют собой полые цилиндры, которые растут, пока не достигают своей максимальной длины. Клеточная оболочка (первичная оболочка) в этом периоде остается тонкой. Толщина ее обычно равна примерно 1 мк. Затем следует период утолщения, продолжающийся также около 20—25 суток, во время которого клеточная оболочка утолщается изнутри за счет отложения целлюлозы. На ход развития влияют многочисленные факторы, например климат, почва, время уборки, различные генетические параметры, а также грибки, насекомые и другие паразиты. От неблагоприятных условий в нервом периоде роста зависит главным образом длина волокна. Если неблагоприятные условия преобладают во втором периоде, то утолщение клеточной оболочки задерживается па ранней стадии и волокна считают недозрелыми. Ввиду того что степень созревания влияет на гибкость, окрашивае-мость и другие свойства волокна, важно иметь некоторый критерий для [c.297]

Был изучен [44, 45]дихроизм полос 11,18 м- и 9,63 м" в капроновых волокнах с различной исходной кристалличностью в зависимости от степени вытяжки. На рис. 8.14 показана зависимость фактора ориентации для аморфных и кристаллических молекул от величины вытяжки. Из этих данных следует, что ориентация молекул, входящих в кристаллы, намного (в 2—3 раза) выше ориентации аморфных молекул и что исходная кристалличность влияет на ориентацию в кристаллах. Ориентация кристаллитов прекращается практически задолго до достижения максимальной вытяжки (насыщение зависимостей / и 2 на рис. 8.14 наблюдается уже при вытяжках Х=3,0). [c.245]

Степень сохранения прочности при испытании с петлей или с узлом определяется отношением прочности, полученной при испытании волокна или нити, сложенных в виде петли или с узлом, к исходной прочности, и выражается в %. При испытании прочности нитей, сложенных в виде петли или с узлом, наблюдается сложный комплекс деформаций растяжение, изгиб и срез. Поэтому на этот показатель влияют такие факторы, как толщина элементарной и комплексной нити, способность к растяжению и модуль сдвига материала. [c.149]

Длина саркомера или степень полимеризации миозина в толстых нитях миофибрилл — это генетически обусловленный фактор, т. е. не изменяется в процессе индивидуального развития и под влиянием тренировки, однако влияет на проявление двигательных качеств. Различные типы мышечных волокон имеют разную длину саркомера. Содержание в мышцах белка актина существенно изменяется в процессе индивидуального развития и при тренировке. Этот показатель обнаруживает выраженные различия в мышечных волокнах разного типа и в мышцах различного функционального профиля. [c.371]

Доля предприятий химических волокон в суммарном энергопотреблении химической промышленности составляет около 9% по электрической и около 16% по тепловой энергии. Так как в настоящее время строятся весьма крупные предприятия по выпуску химических волокон, то потребность в топливе для некоторых из них достигает (в пересчете на условное топливо) 150— 500 тыс. т в год. Учитывая, что стоимость 1 т топлива в различных районах колеблется в значительных интервалах, различия в затратах на энергию по некоторым химическим волокнам от лучщих до худших (по энергетике) районов составляет до 200 руб. на 1 т волокна. При этом, естественно, что в наибольшей степени энергетический фактор влияет на экономические показатели порайонного производства нити. Если исходить лишь из энергетического фактора развития, то все новые предприятия химических волокон следовало бы строить в Восточной и Западной Сибири, где топливо и электрическая энергия наиболее дешевы. [c.210]

Изменения морфологии даже аморфных участков, вызываемые обработкой водой, заметно влияют на реакционную способность целлюлозы, при этом имеет значение не только количество влаги в препарате, но и его предыстория — подвергался образец сушке или увлажнению, является ли он препаратом очищенной целлюлозы или нет. Влияние этих факторов иллюстрируется данными Блауина, Ривеса и Хоффиауэра [141] по ацети-лированию препаратов хлопковой целлюлозы (рис. 1-11). Метод достижения определенного влагосодержания в препарате — увлажнение сухого материала или подсушивание влажного — наиболее важный фактор, определяющий степень завершенности последующей реакции. Так, из данных, приведенных на рис. 1-11, отчетливо видно, что из двух препаратов целлюлозы — подсушенного и увлажненного — с одинаковым влагосодер-жанием болы [ей реакционной способностью обладает подсушенный препарат. Это объясняется рассмотренными выше причинами, поскольку водородные связи в целлюлозе (в некристаллических участках) не разрушены молекулами воды, эти прочные водородные связи между гидроксильными группами целлюлозы препятствуют диффузии реагентов. Как видно из данных рис. 1-11, морфология целлюлозосодержащего препарата влияет на реакционную способность целлюлозы. Кривые Б относятся к более грубоволокнистому хлопку, чем кривые А. Эти различия могут быть объяснены неодинаковой величиной удельной поверхности и диаметра волокон, различающихся по тонине для более грубого волокна требуется большая степень набухания для достижения той же степени доступности гидроксильных групп. Удаление жиров, восков, смол и при- [c.59]

Помимо определенных соотношений влаги, наблюдаемых в волокне, т. е. в пряже, ткани и в предметах одежды, существуют и такие, которые объясняются фактором формы. Эти последние соотношения влияют на степень приятности, ощущаемой при носке предметов одежды, на продолжительность периода времени, требуемого для их промокания и высыхания, а также на другие тому подобные их свойства. Этим вопросам посвящен недавно вышедший об ор, принадлежащий перу Коплэна (см. ссылку 195). [c.220]

Наряду с точным соблюдением концентрации кислоты (не более 26 %) по данным Ентгена особое внимание должно быть обращено на температуру ванны, так как она также влияет на качество волокна. Другими факторами, влияюшдши на извитость волокна, являются степень полимеризации, степень ориентации и некоторые другие свойства волокон. [c.313]

Опыты по изучению действия светопогоды были проведены с яематированными волокнами, которые, как известно, ведут себя лучше, чем волокна, обработанные двуокисью титана. Различные другие факторы, как, например, степень полимеризации и распределение полимер-гомологов, также отчасти влияют на устойчивость волокна к воздействию светопогоды, не говоря уже о влиянии естественного освещения (см. работы Зиппеля ). [c.360]

К новым видам вискозных штапельных волокон предъявляются высокие требования в отношении прочности, удлинения, модуля эластичности и сохранения свойств в мокром состоянии. Достижение высокой прочности и особенно высокого модуля (правда, пока в ущерб эластическим свойствам) оказалось возможным при получении волокон, обладающих сравнительно большими размерами структурных элементов. К числу таких волокон относятся полинозные волокна, волокно ВХ и волокна, сформованные в цинксодержащих ваннах при пониженной температуре. При формовании всех указанных волокон осаждение протекает медленно прн небольших степенях пересыщения, низких скоростях зародышеобра-зования и роста полимерной фазы. На кинетику фазового перехода при осаждении ксантогената целлюлозы влияют такие факторы, как содержание в осадительной ванне серной кислоты, сульфата цинка и сульфата натрия, концентрация целлюлозы и щелочи в вискозе, зрелость вискозы, температура осадительной ванны и вискозы, наличие модификаторов. Пока еще отсутствуют исчер- [c.92]

Далее гранулят, содержащий до 0,05% влаги, после обеспыливания периодически загружается в бункера прядильной машины, откуда он поступает на плавильные устройства со змеевиковыми решетками. В процессе плавления поликапроамид дополимеризует-ся и одновременно увеличивается содержание НМС (до 4—4,5 о). Степень этих изменений не является постоянной и зависит от многих факторов. Это не только затрудняет выбор оптимальных параметров процесса, но и отрицательно влияет на равномерность физико-механических свойств волокна. [c.35]

Однако надо иметь в виду четыре ограничения метода двулучепреломления нри определении степени ориентации молекул. Во-первых, полностью ориентированное волокно является идеальным случаем, не встречающимся на практике, и в этом отношении наиболее целесообразно принять за эталон для сравнения максимальную экспериментально найденную величину двулучепреломле-1шя какого-нибудь одного образца полимера. Во-вторых, этот метод дает только среднюю степень ориентации, но с его помощью нельзя получать никаких сведений о распределении ориентаций. В-третьих, формулы для угла отклонения молекул <р и для поправки на плотность, приведенные здесь, основаны на предположении, что на поляризуемость молекул не влияют силы притяжения между соседними молекулами, а это не совсем правильно. И, в-четвертых, в кристаллических полимерах вследствие двухфазной структуры может заметно сказываться влияние двулучепреломления формы, а влияние этого фактора учесть количественно почти невозможно. По этой причине степень ориентации полимера, рассчитанную из двулучепреломления, нужно рассматривать как величину приближенную однако порядок этой величины, по-видимому, правильный (так как источники неопределенности—величины второго порядка), нее можно использовать для сравнения одинаковых образцов однако абсолютной ценности эти величины не имеют. [c.248]

Зосс (50] нашел, что менее активные мономеры, такие, как винилметиловый эфир, не вступают в полифазную полимеризацию, однако способные к кристаллизации полимеры можно получить, если в систему добавлять активаторы , такие, как хлороформ или хлористый метилен. Окамура и сотр. [51 ] изучали полимеризацию винилметилового эфира под действием эфирата фтористого бора при —74° в смешанных растворителях н-гексан — толуол и н-гексан — хлороформ, которые по существу являются смесями осадитель — растворитель для поливинилметилового эфира, получающегося в реакции, причем н-гексан является осадителем. Было найдено, что полимеризация начинается, когда к гексану добавлено 15% хлороформа или 30% толуола, и протекает гетерогенно, причем основной функцией активатора является растворение полимера с поверхности катализатора. Важным наблюдением явилось то, что при высоких отношениях растворителя к оса-дителю полимеризация протекает гомогенно с образованием все того же изотактического полимера, имеющего рентгенограмму волокна, аналогичную рентгенограмме изотактического поливинилизобутилового эфира. В ходе исследований [51, 53] оказалось возможным так подобрать условия, чтобы полимеризация винилизопропилового и винилизобутилового эфиров в чистом н-гексане протекала гомогенно при —78°. Например, капельное прибавление эфирата фтористого бора к раствору мономера в н-гексане приводит к гетерогенной системе, тогда как если мономер добавляют к раствору фтористого бора в н-гексане, происходит гомогенная полимеризация, приводящая к образованию также изотактического полимера. По сравнению с метил- и изобутилвиниловыми эфирами н-бутил-, изопропил- и этилвини-ловые эфиры дают полимеры с более низкой степенью кристалличности [54]. Не ясно, в какой степени этот эффект обусловлен упаковкой боковых групп и в какой степени он отражает различие в стереорегулярности полимерных цепей. Повышение температуры и увеличение диэлектрической проницаемости растворителя приводят к уменьшению молекулярного веса и изотактичности поливинилизобутилового эфира [53]. Прибавление передатчиков цепи уменьшает молекулярные веса, не влияя на изотактический характер полимера. Стереоспецифическая природа полимера зависит от применяемого катализатора. Хигасимура и сотр. [55] рассмотрели стереоспецифи-ческую полимеризацию, исходя из электростатических факторов и перекрывания орбит, связанных со стабилизацией переходного состояния полимерный карбониевый ион — противоион — мономер. Фактор перекрывания орбит при этом является направляющим, определяя стереоспеци-фический характер присоединения мономера. Эти рассмотрения находятся в согласии с общим стремлением приписывать стереорегулирующую функцию молекулярным свойствам, а не наличию поверхности, разделяющей фазы [c.338]