Квасцы алюмо-аммониевые

Рис. 12. Графики вариационных рядов кристаллов алюмо-аммониевых квасцов, расположенных по убывающим значениям их массы.

Квасцы алюмо-аммониевые. ... [c.375]

Для этих же целей используют и квасцы. Алюмо-аммониевые квасцы служат также сырьем в производстве камней синтетического корунда [c.430]

Опыты по описанной выше методике были проведены с алюмо-аммониевыми квасцами и сахарозой различной начальной дисперсности кристаллов, при разных температуре кипения, количестве суспензии и содержании твердой фазы в суспензии и т. д. [288—290]. [c.61]

На рис. П представлены результаты одного из опытов по рекристаллизации кристаллов алюмо-аммониевых квасцов. Исходные данные были таковы. Размер кристаллов 5—7 мм (а) и 2—3 мм (б), их количество — 400, общий вес — 47,3 г, начальное количество межкристального насыщенного при 70° С раствора — 62,4 г, температура кипения 70° С. Как видно из рис. П, после некоторого времени (то) количество кристаллов резко уменьшается вследствие рекристаллизации, затем уменьшение замедляется, что свидетельствует о снижении интенсивности рекристаллизации с увеличением размера кристалла. По результатам того же опыта на рис. 12 представлены графики вариационных рядов кристаллов, расположенных по убывающим значениям их массы. [c.61]

На рис. 13 представлены данные нашего опыта по рекристаллизации кристаллов алюмо-аммониевых квасцов размером 5—7 мм при температуре кипения 70° С в координатах уравнения (2.32). Как видно из рисунка, при значительном времени экспериментальные данные удовлетворительно укладываются на прямой, проходящей через начало координат. Однако при малом времени экспериментальные точки отклоняются от нее. Это как раз соответствует выводам Тодеса, поскольку его уравнение справедливо только для больших времен процесса укрупнения частиц. Таким образом, формально, в первом приближении наши данные описываются уравнением Тодеса. [c.63]

Рис. 13. Кинетика рекристаллизации кристаллов алюмо-аммониевых квасцов (начальный размер 5—7 мм) в изо-термически-изогидрических условиях кипения суспензии при 70° С в координатах уравнения (2.32).

Размер кристалла (по Тодесу) после некоторого времени т также не должен влиять на величину константы укрупнения. Опыт показал, что в пределах ошибки опыта константа укрупнения одинакова при рекристаллизации кристаллов алюмо-аммониевых квасцов размером 3—5 5—7 и 7—10 мм. [c.64]

Рис. 18. Изменение количества кристаллов в изотермически-изогидрических условиях кипения суспензии ( = 80°С)с подкачиванием кристаллов алюмо-аммониевых квасцов размером менее 0,05 мм с различной скоростью (А) и результаты ситового анализа кристаллов (Б)

При увеличении количества дисперсионной среды в два, три, пять и т. д. раз константа укрупнения (по Тодесу) должна увеличиваться в соответствующее количество раз. Однако, как показали наши опыты по рекристаллизации кристаллов алюмо-аммониевых квасцов размером 5—7 мм (О р = 47,3 г, = 62,4 г, 400 г) в условиях кипения при увеличении количества дисперсионной среды в два, три и пять раз, константа укрупнения увеличивалась соответственно в 1,6 1,7 и 2 раза. [c.64]

Выбор диспергатора НФ [298] обусловлен тем, что и он и кристаллы алюмо-аммониевых квасцов имеют общую сульфогруппу. Поэтому предполагалось, что он будет хорошо адсорбироваться сульфогруппами на поверхности кристаллов алюмо-аммониевых квасцов. [c.66]

Опыты по выяснению влияния растворимых ПАВ на кинетику рекристаллизации проведены по описанной выше методике. Отличие состояло в том, что в межкристальный раствор алюмо-аммониевых квасцов или сахарозы добавляли определенное количество ПАВ. Из результатов опытов видно, что во всех случаях взятые для исследования растворимые ПАВ снижают интенсивность рекристаллизации (рис. 15). [c.67]

Рис. 25. Совмещенный график изменения линейных размеров кристаллов алюмо-аммониевых квасцов при их коллективном растворении (1) и росте (2).

Рис. 17. Изменение количества кристаллов (С ) в изотермически-изогидрических условиях кипения суспензии = 80 С) с подкачиванием раствора алюмо-аммониевых квасцов различной концентрации (А)

Во второй серии опытов процесс выкристаллизовывания алюмо-аммониевых квасцов из подкачиваемого раствора был отделен от процесса рекристаллизации. Это достигалось следующим образом. Как и в предыдущей серии опытов, в сосуд 1 наливали насыщенный при температуре кипения раствор, куда добавляли затравку кристаллов, Затем создавали изотермически-изогидрические условия кипения раствора путем установления равенства между количеством испаренной и подкачанной воды либо из сосуда 8 (где температура воды поддерживалась равной температуре кипения раствора), либо при помощи обратного холодильника 2 (см. рис. 16). [c.70]

Исходные данные были те же, что и в первой серии опытов, но процесс кристаллизации проводили путем подкачивания в вакуум-кристаллизатор кристаллов алюмо-аммониевых квасцов [c.70]

На рис. 25 представлены результаты опытов по растворению (1) и росту (2) кристаллов алюмо-аммониевых квасцов при повышении (понижении) температуры со скоростью около 0,22 град ч. Из рисунка видно, что за одно и то же время, в одинаковых условиях кристаллы меньшего исходного размера растворились на большую величину (Ал), а выросли на меньшую величину (Д/ ). чем более крупные исходные кристаллы. Следовательно, относительная скорость растворения больше единицы, а относительная скорость роста кристаллов меньше единицы и, значит, относительная скорость растворения больше относительной скорости роста кристаллов, что находится в полно.м согласии с условием рекристаллизации (4.16). [c.83]

Рассмотрим один из опытов. Кристаллы алюмо-аммониевых квасцов размером 3—5 мм, взвешенные каждый в отдельности на аналитических весах, помещали в пронумерованные ячейки. Диск с кристаллами опускали в сухой сосуд, находящийся в водяном термостате. В тот же термостат помещали колбу с дистиллированной водой. Кристаллы и воду выдерживали в термостате 1,5—2 ч до установления термического равновесия, после чего воду из колбы переливали в сосуд с кристаллами. С этого момента начиналось растворение кристаллов. Перемешивание осуществляли путем возвратно-поступательного движения (вверх — вниз) диска с кристаллами со скоростью примерно одно колебание за 1—2 сек. По истечении заданного времени растворения диск с кристаллами вынимали из воды, остатки воды на кристаллах удаляли на вакуум-фильтре. Затем кристаллы высушивали теплым потоком воздуха и взвешивали каждый в отдельности на аналитических и микроаналитических весах. По результатам опыта рассчитывали эквивалентный радиус каждого кристалла в начале (г -) и конце (/- ) опыта. Затем опыт повторяли в тех же условиях, но заканчивали через более длительное время. [c.119]

Рис. 34. Растворение кристаллов алюмо-аммониевых квасцов в воде при возвратно-поступательном движении ячеек (одно колебание за 1—2 сек). Овц = 2500 г, i = 10 С, = 250.

Рис. 39. Изменение линейных размеров кристаллов алюмо-аммониевых квасцов при их коллективном растворении в воде (в ячейках) без перемешивания

Рис. 40. Влияние количества растворителя на изменение линейных размеров кристаллов алюмо-аммониевых квасцов при их растворении.

Рис. 42. Изменение линейных размеров кристаллов алюмо-аммониевых квасцов при их коллективном растворении в воде в условиях рассредоточения. С н = 70 г. Ми = 200, < = 30 С, Овд = 1000 г, а = 7— = 10 мм, п = 20—30 об мин

Рис. 43. Изменение линейных размеров кристаллов алюмо-аммониевых квасцов различных исходных размеров при их коллективном растворении в воде (< = 30 С, Овд = 1000 г) в условиях рассредоточения

При еще более интенсивном перемешивании суспензии (энергичном встряхивании) процесс растворения все в меньшей степени контролируется диффузией. На рис. 47 и 48 представлены результаты опытов по растворению кристаллов алюмо-аммониевых квасцов и сахарозы в воде при энергичном встряхивании. Из рисунков видно, что экспериментальные данные все больше отклоняются от чисто [c.131]

Рис. 47. Изменение линейных размеров кристаллов алюмо-аммониевых квасцов при их растворении в воде при энергичном встряхивании, = 3—5 мм, й = = 10 г, N = 218, I = 30° С. Овд = 100 е. т = 5 мин

Рис. 49. Растворение кристаллов алюмо-аммониевых квасцов в водном растворе диспергатора НФ различных концентраций (%)

Рис, 50. Растворение кристаллов алюмо-аммониевых квасцов в водном растворе карбоксиметилцеллюлозы различных концентраций (%) а — С мц = — Д - = 0) б — = 0,05 (/ — Дг = 0,029 см, 2 — Дл = О, 3 — [c.135]

На рис. 49—51 представлены результаты опытов по растворению кристаллов алюмо-аммониевых квасцов в водном растворе диспер- [c.135]

На рис. 55 и 56 представлены результаты опытов по растворению в ячейках кристаллов сахарозы размером 3—5 мм и кристаллов алюмо-аммониевых квасцов размером 5—7 мм соответственно в водно-этанольном (1 2,78) и водном растворах при повышении температуры системы со скоростью примерно 1 град ч. Из рисунков видно, что, несмотря на значительные изменения в условиях опытов по сравнению с растворением в чистой воде, здесь наблюдается [c.138]

Проведенные нами аналогичные исследования на других веществах (ЫаС1, Ка504, алюмо-аммониевых квасцах и др.) показали, что подобная связь между теплообменом и кристаллизацией существует и при массовой кристаллизации названных веществ. Таким образом, эта связь имеет общий, а не частный характер. [c.48]

Исходя из этих требований были выбраны следующие три основных вещества алюмо-аммониевые квасцы, сахароза и сегнето-вая соль. Физические и химические свойства их широко представлены в литературе [281—285]. Эпизодически исследованию рекристаллизации подвергались также другие вещества, например К2504, КаС1, Са304 2И,0. [c.57]

По данным опытов рекристаллизации кристаллов алюмо-аммониевых квасцов размером 5—7 мм, /С = 2,3 10 см 1сек, Т = = 343° К, Хо = 0,9 г/с.ад , Хл/ = 2,6 г/см . Принимая О — = 0,01 см сек [308], подставляем все известные величины в уравнение (3.16). В результате расчета получаем а= 225 000 эрг/см , что примерно на три порядка выше значения величины а, обычно принимаемой в настоящее время для неорганических солей. [c.64]

Опыты проводили по методике и в установке, описанных в главе 4. Вначале опыты проводили по растворению кристаллов различных исходных размеров алюмо-аммониевых квасцов, сахарозы и сегнетовой соли в воде. Вследствие большой разности концентраций у поверхности кристалла и в объеме раствора процесс растворения происходил в условиях с большой степенью неравновесности. Поэтому проверка выведенных уравнений в таких условиях представляла большой интерес. [c.119]

Рис. 44. Влияние интенсивности перемешивания суспензий на изменение линейных размеров кристаллов алюмо-аммониевых квасцов при их коллективном рас-жворении в воде в условиях рассредоточения. 0 = 70 г, Мц = 211, (1 — 7—10 мм, Овд — 2500 г, п — 50—60 об/мин [c.128]

Введение в растворитель разных по природе растворимых добавок, как и при растворении кристаллов алюмо-аммониевых квасцов, не оказывает существенного влияния на характер относительной скорости растворения частиц дисперсной фазы от их размера. Это влияние может сказаться лишь косвенным путем — на времени выравнивания концентрации по всему объему раствора и времени нарушения изоконцентратности раствора через изменение гидродинамических условий процесса. [c.138]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология