Ксилилендихлориды

ТОЙ до 70°, собирая фильтрат в особый сосуд. Таким образом, из осадка удаляют дифенилметан и о-ксилилендихлорид (примечание 5), которые в жидком состоянии переходят в промывные воды От первого фильтрата отделяют верхний слой, сушат его хлористым кальцием (20 г) и перегоняют в вакууме. Первая фракция состоит из неизмененного хлористого бензила, который собирают при 75°/14 мм рт. ст. (около 140 г). Следующую фракцию, содержащую /г-ксилилендихлорид, собирают в пределах 120—140°/14 мм рт ст. Эту фракцию также очищают от дифенилметана и о-ксилилендихлорида, промывая горячей водой, и присоединяют к сырому /г-ксилилендихлориду, который затем очищают кристаллизацией из спирта. [c.322]

Выход сырого и-ксилилендихлорида составляет 92—96 г (около 51—53% от теоретического, считая на хлористый бензил). [c.322]

При реакции хлорметилирования образуются некоторые количества дифенилметана (т. пл. 27 ) и о-ксилилендихлорида (т. пл. 55°). [c.322]

В автоклав помещают 80 2 (0,46 моля) л-ксилилендихлорида, 150 г (0,52 моля) кристаллического карбоната натрия и 1 л дистиллированной воды, включают мешалку (30 об/мин.) и нагревают содержимое автоклава до температуры 150°. С момента установления этой температуры каждые 5—10 минут (примечание 1) открывают на несколько секунд вентиль автоклава для удаления выделяющейся двуокиси углерода, причем давление в автоклаве должно быть около 5 ати (примечание 2). Реакцию ведут в течение трех часов, поддерживая температуру 150° затем выключают обогрев, после охлаждения до температуры 80 открывают вентиль автоклава и фильтруют реакционную массу через складчатый фильтр в. чашку. Фильтрат упаривают до объема 200 мл и оставляют для кристаллизации. Полученные кристаллы отсасывают на воронке Бюхнера и растворяют в 230 мл горячего спирта. Нерастворившиеся неорганические соли отфильтровывают на воронке для горячего фильтрования, из фильтрата отгоняют избыток спирта, упаривая его до объема около 130 мл, и оставляют в конической колбе для кристаллизации. Полученный кристаллический продукт (около 41 г) отсасывают на воронке Бюхнера и промывают 5 мл холодного спирта. [c.545]

Применяли продажный п-ксилилендихлорид без дополнительной очистки. [c.80]

Ксилилендихлорид взаимодействует с белым фосфором в треххлористом фосфоре при более низкой температуре (270° С). [c.17]

На основе диаллилдиана и некоторых дигалогенсодержащих эте-рифицирующих агентов ( - или л -ксилилендихлорид, 2,2-дихлор-диизопропиловый эфир, 2,2-дихлордиэтиловый эфир) получают полиэфирные смолы, высыхающие на воздухе и пригодные для изготовления покрытий, стойких к щелочам . [c.56]

Ксилилендихлорид аналогичным образом можно получить также из бен-зилхлорпда (42 г 2пС12, 45 а триоксиметилена, 127 г бензилхлорида в 100 лл четыреххлористого углерода). После окончания реакции продукт экстрагируют эфиром, промывают водой и разбавленным раствором соды, далее обраоаты-вают, как указано выше. Выход ксилилендихлорида Н5 г (83% от теоретического). Из полученной смеси изомеров кристаллизуется 100 г пара-соединения. [c.783]

СбН1(СН20Н)з. Практическое значение имеют пара- и ме-тя-изомеры 115—117 и 53—55°С, Гкип 170°С/5 мм рт. ст. и 155—157°С/13 мм рт. ст. соотв. раств. в сп., эф., ацетоне, плохо — в воде. Получ. гидролизом ксилилендихлоридов водным р-ром NaOH при нагрев. Примен. для получ. полиэфирных смол. [c.290]

ТЕТРАХЛОР-и-КСИЛИЛЕНГЛИКОЛЬ СбСЬ(СН20Н)2, Спл 229—230 °С почти не раств. в большинстве орг. р-рителей, раств. при 70 °С в диоксане т-ра самовоспламенения 400 °С. Получ. гидролизом тетрахлор-и-ксилилендихлорида 10%-ным водным р-ром соды (150 °С 0,392 МПа). Примен. для синтеза химически стойких трудносгораемых полиэфирных смол. [c.574]

ТЕТРАХЛОР-и-КСИЛИЛЕНДИХЛОРИД СбСи(СНгС1)2, iiM 176—179 °С, Скип 220 С/ЗО мм рт. ст., раств. в я-ксило-ле,, ССЬ. Получ. хлорированием тетрахлор-и-ксилола га- [c.574]

В 1969 г. Даванков, Рогожин и Цюрупа [68] получили структуры на основе полистирола, в которых удачно сочетались достоинства макросетчатых и изопористых каркасов. Они обрабатывали линейный полистирол бифункциональными реагентами, например /г-ксилилендихлоридом или 4,4 -дихлорметилдифеии-лом [69], в присутствии катализ-аторов Фриделя — Крафтса в инертном растворителе (дихлорэтан, тетра-хлорэтан, нитробензол, циклогексан и др.). При этом получался полимер следующего строения [c.26]

Ксилилендихлорид в аналогичных условиях дает Р-хлор-Р-тиоизофосфиндолин [46], [c.18]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология