Ксилиленгликоль

Бис-(оксиметил)-бензол см. п-Ксилиленгликоль [c.81]

Полученный п-ксилиленгликоль очищают перекристаллизацией из спирта. [c.545]

Выход л-ксилиленгликоля—около 46 г (75—80% от теоретического). [c.545]

Ксилиленгликоль Полиэфирные смолы [c.258]

Гомологи фталана можно получать взаимодействием магнийорганических соединений с рядом о-дизамещенных бензола. Первичным продуктом реакции в этом случае всегда является ксилиленгликоль, который после внутримолекулярного отщепления воды превращается во фталан. [c.65]

Ксилил бромистый Ксилил хлористый Ксилилен бромистый Ксилилен хлористый Ксилилен цианистый О-Ксилиленгликоль [c.744]

ТЕТРАХЛОР-и-КСИЛИЛЕНГЛИКОЛЬ СбСЬ(СН20Н)2, Спл 229—230 °С почти не раств. в большинстве орг. р-рителей, раств. при 70 °С в диоксане т-ра самовоспламенения 400 °С. Получ. гидролизом тетрахлор-и-ксилилендихлорида 10%-ным водным р-ром соды (150 °С 0,392 МПа). Примен. для синтеза химически стойких трудносгораемых полиэфирных смол. [c.574]

Терефталевый альдегид был получен действием азотнокислого свинца на а, a -диxлop-п-к илoл или а, а -дибром-я-ксилол действием дымящей азотной кислоты иа дибром-л-ксилол омылением тетраацетата терефталевого альдегида действием пятихлористого фосфора на моноэтиловый эфир п-ксилиленгликоля гидролизом [c.398]

В качестве мономеров используют бензол, из к-рого с количеств, выходом образуется неплавкий и нерастворимый п-П. (кат.-А1С1з - СиС 80 °С), бифенил, о- и. и-тер-фенилы и др. ароматич. соед., а также разл. смеси этих соед. (напр., бензола и 1,3,5-трифенилбензола). Из смесей получены р-римые сополимеры, из к-рых можно формовать изделия. Для получения практически ценных изделий из р-римых П. их превращ. в сшитые П., для чего, напр., предварительно смешивают с и-ксилиленгликолем, а затем формуют изделие, к-рое и подвергают отверждению в присут. п-толуолсульфокислоты. [c.35]

Ксилилендихлорвды при наф. с щелочами гидролизуются до ксилиленгликолей, с NHj и аминами образуют соответствующие производные. [c.287]

Однако, поскольку поликонденсация дихлораигидридов дикарбоновых кислот с бисфенолами осуществляется при повышенных температурах, процесс в целом оказывается более сложным. Для выяснения возможности протекания в нем других деструктивных обменных реакций было исследовано действие на поли-9,9-бис-(4-гидроксифенил)флуорентерефталат при 220 °С в дитолилметане 9,9-бис(4-гидро-ксифенил)флуорена, и-ксилиленгликоля, дихлораигидридов терефталевой, изофталевой и адипиновой кислот как в инертной среде (в токе аргона), так и в токе хлористого водорода. Изучалось также обменное взаимодействие полиарилатов различной молекулярной массы [55-57]. [c.12]

Бензиловый спирт п-Ксилиленгликоль Оксиметилци клогексан л-Оксиметилцик- логексан Pt (катализатор Адамса) в трет-бутаноле, содержащем уксусную кислоту, 25 С [1697 [c.393]

В последние годы в литературе были опубликованы материалы об использовании в качестве мономеров для получения новых видов полиэфиров и полиамидов гексагидротере-, гексагидроизофталевой кислот и их эфиров [1—5], га-ксилиленгликоля [6—8], 1,4-диметилолциклогексана [9—11] и т. п. [c.233]

Ацетилен, пропаргиловый спирт Бензиловый спирт, ксилиленгликоль a s (7 г) — ацетилацетат Ni (1 г) в присутствии ( eHt)sP (без фенилфосфина образуется циклооктатетраен), в бензоле, 70° С, 25 бар [151] [c.92]

Ацетилен, пропаргиловый спирт Бензиловый спирт (I), ксилиленгликоль (И) Ацетилацетонат никеля —СаСг— Р(СбН5)з (1 7 2) в бензоле 70° С, 25 бар, I II = 2 1. В отсутствие Р(СвН5)з образуется циклооктатетраен [2497] [c.944]

Получение 1,4-диокситетрафенил-2,5-ксилиленгликоля [190]. К раствору бромистого фенилмагния (из 70 г бромбензола и 11 г магния в 180 мл эфира) добавлен раствор диэтилового эфира л-диокситерефталевой кислоты (11 г) в бензоле (200 мл). Жидкость вскипела, и образовался желто-зеленый желатинообразный осадок. Кипячение продолжено еще 3 часа, после чего смесь разложена льдом и соляной кислотой. Осадок отделен и перекристаллизо-ван из спирта получено 14 г чистого гликоля. При упаривании эфирно-бензольного слоя получено еще 1,5 г гликоля. Общий выход 75%. Аналогичным способом получен 1,4-ди-окситетра-а-нафтил-2,5-ксилиленгликоль. [c.205]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология