Реакция хлорметилирования

Получите хлористый бензил а) из бензола (реакцией хлорметилирования) и б) из толуола. [c.124]

Реакция хлорметилирования. Введение хлорметильной группы в ароматическое ядро достигается при действии формалина (или параформальдегида) и соляной кислоты на ароматический углеводород [c.553]

Наконец, возможно, что значительные колебания в выходах для реакций хлорметилирования различных ароматических углеводородов станут более понятными, если учесть эту большую избирательность реакции. -Большая разница в поведении бензола и толуола в реакции ясно показы- [c.458]

Простейшим примером реакции хлорметилирования является получение хлористого бензила действием параформальдегида и хлористого водорода на бензол в присутствии хлористого цинка по схеме [c.317]

Реакция хлорметилирования полистирола или сополимера стирола и дивинилбензола используется для получения анионитов [c.225]

В щелочной среде электрофильная реакционная способность формальдегида определяется только наличием дефицита электронной плотности на атоме углерода его карбонильной группы, поэтому в реакцию гидроксиметилирования вступает меньшее число ароматических соединений, чем в реакцию хлорметилирования. Так, в реакцию хлорметилирования помимо фенола и его эфиров вступают бензол и его гомологи и даже хлорбензол, тогда как реакцию гидроксиметилирования удается осуществить только в случае анилина и Л ,Л -диалкил-анилинов, фенола и его эфиров. [c.396]

Реакции хлорметилирования и гидроксиметилирования. [c.396]

Реакцию хлорметилирования можно представить следующей схемой [c.151]

Реакция хлорметилирования используется для получения анионообменных смол. Для этого хлорметильную группу вводят в сши-т1>1й сополимер, содержащий ароматические ядра, и затем замещают атом хлора на четвертичную аммониевую группу [c.554]

Механизм реакции хлорметилирования точно не выяснен. Вероятно, она протекает в две стадии. В первой стадии из формальдегида и хлористого водорода образуется дихлорметиловый эфир [c.317]

Напишите реакции хлорметилирования лг-ксило-ла, анизола, бромбензола, нафталина, тиофена полученные соединения обработайте водным раствором щелочи. [c.169]

Используют также реакцию хлорметилирования толуола [c.177]

Примером полимераналогичных превращений набухающих иолимеров может служить реакция хлорметилирования и последующего аминирования набухшего в диоксане сополимера стирола и дивинилбензола [c.176]

Почему при реакции хлорметилирования в качестве катализатора лучше использовать хлорид цинка, чем хлорид алюминия [c.129]

Все продукты, представленные в этой схеме превращений, практически интересны. Бензилхлорид используется в больших количествах как алкилирующий агент. Его получают также с помощью реакции хлорметилирования (см. 6.2). Бензилиденхлорид при гидролизе образует бензальдегид. Бепзотрихлорид применяется для получения бензоилхлорида е-помощью дозированного гидролиза и, для превращения в бензотрифторид при нагревании с безводным фтороводородом под давлением . [c.233]

О реакции хлорметилирования см. обзорную статью Р. Ф ю з о и, К. Мак-Кивер, Органические реакции. Сборник 1, Издатинлит, 1948 г., стр, 84. Примечание редактора.) [c.317]

Наличие в ароматическом ядре галоида оказывает тормозящее влияние на ход реакции хлорметилирования . При наличии в ядре нескольких атомов галоида реакция вообще не протекает . Наличие в ядре нитрогрупп также затрудняет реакцию хлорметилирования так, хлорметилирование нитробензола идет с очень плохим выходом, х-динитробензол не вступает в эту реакцию вообще. [c.318]

При реакции хлорметилирования образуются некоторые количества дифенилметана (т. пл. 27 ) и о-ксилилендихлорида (т. пл. 55°). [c.322]

Реакция хлорметилирования является ценным синтетическим методом, но только при тщательном контроле условий реакции. [c.249]

Кроме того, побочными продуктами реакции хлорметилирования являются производные дИарилметана. Образованию последних благоприятствует применение больших количеств хлористого цинка, а также удлинение времени насыщения реакционной смеси хлористым водородом. Например, в случае хлорметилирования бензола образовавшийся хлори- [c.317]

Известен ряд модификаций реакции хлорметилирования. Вместо параформальдегида применяют формалин, метилхлорметиловый эфир, дихлорметиловый эфир и метилаль. [c.318]

Шаклетт и Смит [281 обрабатывали несколько бензилхлоридов, приготовленных реакцией хлорметилирования гидридом лития и литий-алюмииийгидридом в растворе тетрагидрофурана, и получили количественные выходы ароматических углеводородов. Ими найдено, что реакция таких галогенидов с ацетатом натрия в уксусно кисло1е с последующим щелочным гидролизом в водном спирте и каталитическим гидрированием образующегося карбинола над катализатором — хромитом меди — приводит к количественным выходам. [c.486]

Асфальтены химически активны. Они легко вступают в реакции окисления, сульфирования, галогенирования, нитрования. Несколько труднее они гидрируются, . сфальтены склонны к комп-лексообразованию с хлоридами металлов и ортофосфорной кислотой, Они вступают в реакции хлорметилирования и конденсации с формальдегидом. [c.214]

СМ, ЫНа и др. Примером химического модифицирования поверхности пористого сополимера СТ с ДВБ является получение на его основе пористого анионита. Чтобы к уже сформированному макропористому остову этого сополимера привить аминогруппы, обычно проводят предварихельно реакцию хлорметилирования более свободных (сти- [c.115]

Непосредственное введение группы H2 I в циклическое соединение называется реакцией хлорметилирования . В реакцию хлорметилирования вступают главным образом ароматические углеводороды (бензол, нафталин, антрацен, фенантрен, дифенил) и многие их производные. [c.317]

Значение реакции хлорметилирования определяется возможностью легкого получения ряда новых производных путем последующего превращения группы H2 I в группы СН2ОН, СНО, H2 N, H и др. [c.317]

Реакцию хлорметилирования можно проводить без катализатор или в присутствии катализатора. Чаще всего в качестве катализатора применя1рт хлористый цинк, хлористое олоьо, хлористый алюминий, серную и уксусную кислоты. [c.318]

Реакция хлорметилирования применяется обычно в ароматическом ряду. С ее помощью были получены хлорме-тильные производные бензола, нафталина, антрацена, фо-нантрена, бифенила и др. Однако хлорметилирование три-фенила (1,4-дифеиил бензол а) осуществить не удалось [2]. Иэ моноалкилпроизводных бензола при хлорметилировании образуютсй ара-хлорметильные соединения, часто с примесью небольшого количества орго-наомеров. Обычно [c.84]

Фенолы реагируют так энергично, что вследствие слишком бурной реакции образуются различные продукты полимеризации. Для преодоления этой трудности фенолы обычно превращают в эфиры действием этилового эфира хлоругольной кислоты, так как этиларилкарбонаты легко вступают в реакцию хлорметилирования [c.318]

Бромметилирование и иодметилирование являются реакциями, аналогичными реакции хлорметилирования. В обоих случаях вместо хлористого водорода применяются соответствующие галоидоводороды - [c.319]

Реакция хлорметилирования является только частным случаем общего типа реакции хлоралкилирования. Применяя вместо формальдеги-да другие алифатические альдегиды, можно вместо группы СНаС1 ввести другие, более сложные радикалы, содержащие галоид. Применение пар-альдегида приводит к хлорэтилированию например, анизол с параль-дегидом и хлористым водородом дает 4-метокси-а-хлорэтилбензол [c.319]

По окончании реакции нижний слой образовавшегося хлормёгило-вого эфира (примечание 1) отделяют с помощью делительной воронки и сушат безводным хлористым кальцием (10 г). Для последующей реакции хлорметилирования высушенный эфир можно применять в неочищенном виде. [c.321]

С лз чшими выходами, как показали наши опыты, это соединение получается гидролизом хлоргидрата хлорметильного производного 8-оксихинолина слабым раствором аммиака. Хлоргидрат 5-хлорметИл-8-хинолипол получается реакцией хлорметилирования 8-оксихинолина [2]. Как хлоргидрат хлорметильного производного 8-оксихинолина, так и получаемый из него карбинол могут быть применены в синтезе различных производных 8-оксихинолина (полихелатов, физиологически активных соединений). [c.91]