Ароматические полипиразолы

Синтезированные полипиразолы приведены в табл. 23. Ароматические полипиразолы имеют высокие температуры плавления [c.179]

Изучены монолитные образцы на основе таких теплостойких полимеров, как политриазолы и полипиразолы [46], полифенилены [47], ароматические полиимиды [48—50] и др. В результате удалось проследить за влиянием химического строения полигетероариленов на механические свойства, в частности, охарактеризовать влияние гетероцикла на теплостойкость. [c.181]

Этим же методом получен ряд полипиразолов, содержащих в цепи ферроценовые ядра, при взаимодействии 1,1-быс-(дике-то)-ферроценов с ароматическими дигидразинами в диметилформамиде [441] [c.150]

Ароматические полипиразолы были впервые синтезированы Коршаком с сотр. реакцией дигидразидов с бис-р-дикетонамр в расплаве или методом двухстадийной поликонденсации-циклизации. [c.177]

Полипиразолы получают поликонденсацией бис-р-дикетонов с дигидразидами или динолярным полиприсоединением диэтиниль-ных соединений к дитетразолам. Ароматические полипиразолы устойчивы на воздухе и в инертной среде до 450 °С. [c.470]

Температуры размягчения и термическая стойкость почти не зависят от изомерного состава полипиразолов. Деструкция полностью ароматических полипиразолов начинается ниже их температур размягчения. Температура размягчения полипиразолов, в ароматических ядрах которых имеются метильные группы, колеблется от 150 до 250 °С. В этой же области размягчаются алифа-тическо-ароматические полипиразолы, в то время как алифатические полимеры размягчаются при температуре около 100°С. Термостойкость полипиразолов лежит в тех же пределах, что и политриазолов (рис. 6.1). Ароматические полипиразолы на воздухе и в азоте устойчивы до 470°С. Выше этой температуры на воздухе происходит быстрое разложение, в то время как в инертной среде этот процесс протекает довольно медленно. При 800 °С в инертной среде остаток ароматических полипиразолов составляет около 60 7о- Деструкция алифатическо-ароматических полимеров этого класса начинается при температуре выше 350°С. Пленки из 3,5-полипиразолов получают поливом из раствора в диметилформамиде на поверхность ртути. Прочность при растяжении пленки из полипиразола № 43 составляет 1400 кгс/см . Высокая прочность объясняется наличием сильных водородных связей между макромолекулами [42] [c.483]

Азотсодержащие полимеры. К этой группе полимеров относятся цепные алифатические и ароматические полиамиды, полиамины, полигидразиды, полигидразоны, полиуретаны и др., а также циклоцепные полиимиды, полибензоксазолы, полибензи-мидазолы, полипиразолы и др. [1]. Среди многочисленных полимеров этой группы нашли широкое применение и достаточно хорошо исследованы полиамиды, полиуретаны, полиимиды и полибензоксазолы. Физико-химические свойства, в том числе термическая и термоокислительная стабильность этих полимеров изучены достаточно хорошо [1, 3, 9, 16, 18, 19, 27]. [c.56]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология