Полимеры алифатические

Виниловые полимеры (алифатические) 2 Полистирол и сополимеры стирола [c.115]

Hj—СН—СНз—СН - полимер алифатического ряда [c.22]

К синтетическим полимерам алифатического ряда, содержащим в макромолекулах гидроксильные спиртовые группы, относятся поливиниловый и полиаллиловый спирты. [c.281]

При создании новых защитных покрытий на основе атактического полипропилена установлено [1], что процессы термоокислительной деструкции ухудшают гидрофобные и диэлектрические свойства полимера. Алифатические амины, как показано в работе [1], являются стабилизаторами. Однако необходимость получения новых композиций для различных коррозионных сред требует поиска новых модификаторов полимера. Как известно [2], элементарная сера применяется не только как эффективный вулканизирующий агент в непредельных полимерах, но и как ингибитор окисления. [c.41]

Рис. 105. Скорость выделения летучих веществ при пиролизе полимеров алифатических углеводородов [87]. а — полиизобутилен б — поливинилциклогексан в — полипропилен г — полиэтилен.

Для. хорошего набухания и растворения полимера необходима его близость по природе (или полярности) к растворителю. Если они сильно различаются по этим параметрам, то набухания и растворения не происходит. Например, неполярные полимеры алифатического ряда хорошо смешиваются с неполярными предельными углеводородами (бензином) и не взаимодействуют с сильнополярными жидкостями (вода, спирты). Полярные полимеры (целлюлоза, поливиниловый спирт) не взаимодействуют с углеводородами и хорошо набухают и растворяются в воде. Ароматический полистирол не растворяется в воде, слабо набухает в бензине, но хорошо растворяется в ароматических растворителях (толуол, ксилол, бензол и др.). Полихлоропрен хорошо взаимодействует с дихлорэтаном. [c.366]

Введение в эпоксидный полимер алифатических полиэфиров и полиангидридов приводит к уменьшению хрупкости полимера без резкого снижения прочности [1]. [c.107]

Широкое применение в качестве ФГО приобрели алифатические углеводороды (от С5 до С7), получаемые из низкокипящих фракций нефти. Эти углеводороды весьма доступны и обладают низкой токсичностью. Однако их применение ограничено вследствие легкой воспламеняемости и способности оказывать пластифицирующее действие на неполярные полимеры. Алифатические углеводороды используют в основном для производства пенополистирола и пенопластов на основе сополимеров стирола. Жидкий ФГО вводят или на стадии полимеризации или под давлением (100— 140 кгс см ) в расплав полимера в стадии переработки [171]. [c.133]

Известно, что полимеры алифатического ряда с сопряженными двойными связями проявляют себя в различных реакциях как ароматические системы в частности, они легко сульфируются крепкой серной кислотой [124]. [c.73]

I I —полимер алифатического ряда [c.105]

Введение в полимер алифатических звеньев —(СН2)2 - или —(СН2)4— повышает подвижность молекул, а следовательно, и проницаемость материала. Водостойкость полимеров увеличивается с введением в полимерную цепь ароматических звеньев. Например, высокую устойчивость к гидролизу проявляют ароматические полиамиды. [c.31]

ПОЛУЧЕНИЕ ЦИКЛИЧЕСКИХ ПОЛИМЕРОВ АЛИФАТИЧЕСКИХ АЛЬДЕГИДОВ И ИХ ДЕПОЛИМЕРИЗАЦИЯ В ПРИСУТСТВИИ ИОНИТОВЫХ КАТАЛИЗАТОРОВ [c.209]

Особенностью полимеров алифатических гидрокси карбоновых кислот с разветвленной цепью является их оптическая активность, во многом определяющая свойства этих полимеров и их способность к биодеструкции. [c.261]

Химическая и термическая стабильность триазолов уже давно привлекала внимание исследователей, занимающихся синтезом термостойких полимеров. Алифатические поли-4-амино-1,2,4-триазолы получены из дигидразидов дикарбоновых кислот в присутствии избытка гидразина [403—405] [c.134]

ГАЛОГЕНИРОВАНИЕ ДРУГИХ ПОЛИМЕРОВ АЛИФАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.233]

Книга посвящена вопросам термической стабильности гетероцепных полимеров — алифатических полиамидов, сложных полиэфиров, поликарбонатов, органических высокотермостойких полимеров. В ней изложены современные представления о стойкости гетероцепных полимеров к термической и термоокислительной деструкции, приведены рекомендации по стабилизации этих полимеров. [c.2]

Полимеры алифатического характера не имеют полос поглощения в УФ-области (200—400 ммк). Однако, если в полимере имеются ароматические или гетероциклические заместители (как, например, в дивинил-стирольном каучуке) или гетероатомы в главной цепи каучука (например, в тиоколе), то происходит поглощение и этим можно воспользоваться для качественной и количественной характеристики каучука. Спектрофотометрия в промышленности синтетических каучуков применяется также для определения содержания в каучуке веществ, поглощающих в УФ-области противостарителей, некоторых эмульгаторов и т. д. [c.92]

На рис. 97 и 104—107 показан для сравнения ряд полимеров, сгруппированных по сходству структуры мономерного звена. Выходы мономеров для этих полимеров приведены в табл. 25. За исключением полимеров алифатических углеводородов, малый выход мономера связан с наличием максимумов на кривых скорости. Общая тенденция в выходах мономеров и характер кривых скорости подтверждают представление о том, что результаты термической деструкции определяются конкуренцией между деполимеризацией и межмолекулярной передачей [87]. Наличие передачи, межмолекулярной или внутримолекулярной, приводит к образованию немономерного вещества и, следовательно, уменьшает выход мономера. Представляется [c.187]

Для полной характеристики полимерного материала крайне важно знать температурный интервал между его тепло- и термостойкостью, поскольку этот интервал определяет технологию переработки материала. Для большинства линейных полимеров (алифатические полиамиды, полиолефины, виниловые полимеры и др.) этот интервал достаточно велик (50. .. 150 С) и поэтому можно перерабатывать полимерный материал без разрушения. С уменьшением этого интервала переработка полимерного материала способами, требующими перевода его в расплавленное состояние, затрудняется. У ряда полимеров (ароматические полиамиды, полибензазолы и др.) показатели тепло- и термостойкости совпадают, что делает невозможным переработку их через расплав. [c.229]

Пластифицирование. Опубликовано значительное число работ о пластифицировании каучуков [1006—1019]. В них описываются различные способы пластифицирования, дозировки и типы пластификаторов. Большинство рекомендуемых пластификаторов для различных каучуков представляют собой сложные эфиры [1006—1010] или являются низкомолекулярными полимерами (полиэтилен, жидкие полимеры алифатических конъюгированных диолефинов или их сополимеры с соединениями, имеющими концевую группу СНг = С < и другие) [1011—1014]. В качестве пластификаторов для бутадиенстирольных каучуков рекомендуются также тяжелые нефтяные углеводороды (до 80 в. ч. на 100 в. ч. каучука) [1015] и гидразон моноарилфурфурола [1017]. Для пластифицирования полихло- [c.661]

Привитые сополимеры и блоксополимеры имеют большую практическую ценность, так как они удачно сочетают полезные свойства исходных компонентов. Так, высокую теплостойкость ароматических полиэфиров или полиамидов удается сочетать с эластичностью полимеров алифатических соединений этого типа, без существенного снижения тампературы размягчения привитого или блоксополимера. Краме того, синтез указанных сополимеров дает возможность широко варьировать свойства полимерных материалов, например, модифицировать природные полимеры. Приведенные выше примеры реакций не исчерпывают все возможные методы получения привитых сополимеров [c.204]

Полнконденсацией в расплаве в промышленности получают многие полимеры алифатические полиамиды (полигексаметилен-адипинамнд, полигексаметплеисебацинамид), полиэфиры (поли-этилентерефталат, алкидные смолы), полиуретаны (термоэласто-пласты) и др. [c.112]

Исследование влияния радиоактивного излучения на органические полимеры, такие, как полиэтилен, полиизобутилен, полистирол, синтетический и натуральный каучуки, полиэфирные слоистые пластики и др., позволяет сделать следующий общий вывод в отношении органических материалов в ароматических соединениях наблюдается бдль-шая стойкость к действию радиации, чем в алифатических. Даже полимеры алифатического ряда, содержащие фе-нильные радикалы, как, например, полистирол, проявляют большую радиационную стойкость, чем полимеры алифатического ряда без бензольных колец (полиэтилен, фторопласт, полихлорвинил). Предполагают, что бензольные кольца поглощают значительную часть атомной энергии без деструкции. Эта закономерность проявляется и у полимерных кремнийорганических соединений. Все полисилок-саны сшиваются под действием радиации. Фенильные группы в полимерах заметно увеличивают их стойкость к радиации. Наименее устойчивы к радиации полидиметилсилок-саны. При их облучении происходит увеличение твердости, прочности и уменьшение относительного удлинения. По-лиметилфенилсилоксаны наиболее устойчивы к действию радиации. При этом электрические характеристики материалов меньше изменяются, чем механические и физические. [c.113]

Механизмы процессов изменения ориентационной и трехмерной упорядоченности при вытягивании изучены на большом числе полимеров с самой различной молекулярной структурой (полиолефинах, поливиниловом спирте, полиакрилонитриле, галоидсодержащих полимерах, алифатических полиамидах, полиэфирах, полиацеталях, ароматических полиамидах м- и п-структуры, полиимидах и других полимерах) с применением большого набора прямых и косвенных методов структурных исследований рентгеновских, ИК-спектральных, акустических, ЯМР, термомеханичесних и других. [c.246]

При полимеризации этих мономеров в присутствии инертных неполимеризующихся разбавителей, не встраивающихся в полимерные цепи, образуются так называемые пористые полимеры, пустые ячейки которых заполнены разбавителем. После завершения полимеризации разбавитель удаляется нагреванием или вакуумной откачкой, а образовавшийся каркас сохраняется. Кроме количества разбавителя, существенное значение для качества каркаса имеет концентрация поперечных связей. Пористая структура полимера наблюдается лишь выше некоторого минимального содержания сшивающего агента (дивинилбензола). Разбавитель обычно представляет соединение, практически не растворяющееся в полимерах — алифатические углеводороды, фторсодержащие алифатические углеводороды, простые эфиры, спирты, то есть растворители, у которых плотность энергии когезии существенно иная, чем у возникающего сополимера. [c.19]

Анализ литературных данных [1, 2, 4, 11] по исследованию структуры и свойств полиуретанов на основе низкомолекулярных гликолей свидетельствует о том, что их следует отнести к термопластичным полимерам и в зависимости от химического строения цепи они могут проявлять различную способность к кристаллизации. Это и высококристалличные полимеры (алифатические полиуретаны), и полимеры, не проявляющие способность к кристаллизации (полиуретаны с асимметричными ди-изоцианатными звеньями и т. д.). [c.85]

В настоящей монографии сделана попытка обобщить накопленный за последние годы у нас в стране и за рубежом материал в области тремостабильности гетероцепных полимеров. В книге рассматривается термическая стабильность некоторых представителей многотоннажных гетероцепных полимеров — алифатических полиамидов, сложных полиэфиров (полиэтилентерефталат, полиэфирные пластификаторы), поликарбонатов. Принимая во внимание тс серьезное значение, которое придается классу органических ьысо-котермостойких полимеров (ОВП)—полигетероариленов, в книге изложены также вопросы термической стабильности некоторых представителей этого класса полиимидов, полибензоксазолов, по-лиоксадиазолов и др. Для каждой из перечисленных групп полимеров приводятся данные по их термостабилизации, что имеет большое практическое значение. В монографии изложены и работы авторов в области исследования термической стабильности и стабилизации гетероцепных полимеров и полигетероариленов. [c.4]

Поливиниловый спирт (поливинол, ПВС) [-СН2-СН(0Н)-]п относится к синтетическим полимерам алифатического ряда, содержа-пщм гидроксильные группы. Молекулярная масса 4000-500000. В соответствии с молекулярной массой ПВС делят на четыре группы алигомеры (4000-100000), низкомолекулярные (10000-45000), среднемолекулярные (45000-150000), К)1Сокомолекулярные (150000-5000(Ю). Поливиниловый спирт представляет собой порошок или крупинки белого или слегка желтоватого цвета, растворим в горячей воде, хуже в гликолях, глицерине, ДМФА нерастворим в одноатомных низко-молекулярных спиртах и органических растворителях. Устойчив в маслах, жирах, разбавленных кислотах и щелочах. Водные растворы обладают высокой вязкостью. При добавлении к ним глицерина увеличиваются эластические свойства. Благодаря наличию гидроксильных групп имеет высокую реакционную способность. [c.272]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология