Термическая деструкция полиэфиров алифатических

Карбонатные группы могут быть введены в полиэфир при переэтерификации диалкильных эфиров ароматических дикарбоновых кислот, например диметилтерефталата, смесью алифатических диоксисоединений, таких как этиленгликоль и бис-(со-оксиалкил)-карбонаты, например бис-(Р Оксиэтил)-карбонат. Чтобы избежать термической деструкции карбонатных групп, при проведении таких процессов должны быть применены специальные металлоорганические катализаторы переэтерификации (стр. 36). Получающиеся при этом растворимые сополимеры имеют температуру плавления более низкую, чем соответствующий сложный полиэфир. [c.72]

Книга посвящена вопросам термической стабильности гетероцепных полимеров — алифатических полиамидов, сложных полиэфиров, поликарбонатов, органических высокотермостойких полимеров. В ней изложены современные представления о стойкости гетероцепных полимеров к термической и термоокислительной деструкции, приведены рекомендации по стабилизации этих полимеров. [c.2]

Результаты МТА, показывающие симбатный ход кривых зависимости интенсивности сигнала от температуры для различных продуктов деструкции (различных величин Mje), позволили сделать вывод о протекании процесса деструкции во всей исследованной температурной области по одному основному механизму. Предполагается, что таким основным направлением термической деструкции линейных алифатических сложных полиэфиров является, как и для ПЭТФ, распад по закону случая по сложноэфирным связям с образованием концевых групп —СООН и —ОСН = СНг. Реакция осуществляется, как и для ПЭТФ, через промежуточный цикл с участием -водородного атома гликольной части полимерной молекулы. Величина энергии активации, рассчитанная из термогравиметрических данных, составляет для различных полиэфиров 167 кДж/моль, а предэкспоненциальный фактор мин-. [c.89]

Термической деструкции линейных сложных полиэфиров на основе алифатических диолов и алифатических двухосновных карбоновых кислот посвящено значительно меньшее число работ, чем деструкции ПЭТФ. Проведенные исследования носят отрывочный несистематический характер. Методом пиролитической хроматографии с промежуточным улавливанием образовавшихся продуктов разложения была исследована [65] кинетика термической деструкции трех полиэфиров на основе адипиновой кислоты и различных гликолей — этиленгликоля (ПЭА), бутандиола-1,4 (ПБА) и октан-диола-1,8 (ПОА). Полиэфиры были получены при избытке соответствующего гликоля и содержали только гидроксильные концевые группы молекулярная масса всех образцов составляла 2000— [c.87]

Данные о термических свойствах нолиэфируретанов, полученные с помощью дифференциального термического (ДТГА) и термогравиметрического анализов (ТГА), показали, что эти полимеры устойчивы до температуры плавления, затем начинается их термоокислительная деструкция и при высоких температурах (выше 600 К) деполимеризация. Так, установлено, что термоокислительная деструкция ПУ на основе простого полиэфира, дифенилметандиизоцианата и алифатического диамина начинается при 550 К, а при 598 начинается частичная термодеструкция за счет разложения изоцианата. Деполимеризация этого ПУ происходит при температуре выше 670 К. Окисление ПУ на основе сложного полиэфира, дифенилметандиизоцианата и ароматического диамина начинается при 583 К, термодеструкция за счет разложения изоцианата - при 638 К и деполимеризация - выше 670 К. Близкими к этим термическими свойствами обладают ПУ на основе сложных полиэфиров, толуилендиизоцианата и ароматических диаминов. [c.60]