Лангбейнит

Сульфат аммония 0-0,35 Лангбейнит 0 0,023 [c.253]

Кауш и Лангбейн [21] продолжили предыдущие расчеты для разных граничных условий на нижнем напряженном конце (—2) цепи. Если цепь заканчивается при —г или продолжается [c.135]

Приведенные выше значения прочности получены для случая взаимодействия ненрерывной упругой цепи с периодическим потенциалом кристалла. Тем не менее Кауш и Лангбейн [21] показали, что расчет будет лишь незначительно отличаться, если модель в виде непрерывной цепи заменить более точной моделью в виде струны, состоящей из дискретных атомов. [c.137]

Согласно Лангбейну [521, С, В, Е могут быть представлены следующим образом [c.58]

Эта формула дала во многих случаях значительные и незакономерные отклонения. В дальнейшем этот метод построения формулы много раз варьировался на основе различных предположений о связи кислорода с углеродом и водородом в различных соотношениях, но ни разу не привел к удовлетворительному результату в смысле широкой применимости получаемых формул для топлив различного состава [Л. 1 и 2]. Значительная часть авторов (Менделеев, Лангбейн, Малер и др.) отклонилась от этого мало перспективного направления и пошла по пути эмпирического подбора коэффициентов, однако, по возможности, численно близких к значениям теплотворных способностей чистых элементов. Наиболее удачной в смысле широкой применимости к различным топливам оказалась формула Менделеева (1897) [c.17]

Калийное сырье представляет собой калийные соли сильвин КС1, карналлит КС1 Mg l2 6Н2О, лангбейнит [c.599]

Лангбейнит Октилсульфат натрия — Натуральная среда — — [c.80]

В табл. 20 первый электролит предложен Фишером п Лангбейном [33], второй — Каспером, третий известен из производственной практики, четвертый предложен Ф. С. Степа-чевым. Продолжительность осаждения железа, рассчитанная по формуле [c.115]

Силы притяжения макроскопических частиц. Уже в 1932 г. Кальман и Вильштеттер [51] указали на то, что благодаря суммированию межатомных взаимодействий силы притяжения макроскопических частиц должны быть существенно больше сил притяжения отдельных атомов или молекул. Могут быть предложены два пути для вычисления энергии взаимодействия конденсированных фаз. Де Бер [52] и Гамакер [53] исходили из аддитивности атомных сил взаимодействия (микроскопическая теория). Лифшиц [54] избрал макроскопический способ рассмотрения, при котором не предполагается аддитивность дисперсионных сил, справедливая только для разреженного газа. Ренне и Ниибер [55] недавно установили, что с помощью микроскопической теории также могут быть получены результаты, согласующиеся с данными макроскопической теории, если неаддитивность учитывается введением соответствующих поправочных членов. В последнее время Лангбейном [56] на основе микроскопической теории и учета макроскопической экранировки флук-туационного поля выведено общее уравнение для энергии взаимодействия частиц. [c.33]

Работы Лифшица и других представителей советской школы [25, 26] были впоследствии развиты в теоретических исследованиях [27, 281, посвященных межмолекулярным силам. Так, МакЛачлан [29] показал, что некоторые результаты, полученные ранее квантовомеханическим методом, могут быть установлены и в рамках более простой математической процедуры, использующей квазиклассическое приближение и уравнение Максвелла. Кроме того, Лангбейном [30] и Нинхэмом и Парсегяном [31—33] выведенные Лифшицем уравнения были применены к некоторым коллоидным системам они показали, как можно получить приближенные значения величин, необходимых для расчетов оптических характеристик вещества. [c.25]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.231 ]

Таблицы для определения минералов по физическим и химическим свойствам (1992) -- [ c.266 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.231 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.100 ]

Таблицы для определения минералов по физическим и химическим свойствам (1980) -- [ c.142 ]

Общая химическая технология неорганических веществ 1964 (1964) -- [ c.578 ]

Общая химическая технология неорганических веществ 1965 (1965) -- [ c.578 ]

Технология минеральных удобрений (1974) -- [ c.265 , c.285 , c.290 ]

Химико-технические методы исследования Том 2 (0) -- [ c.425 , c.440 , c.442 ]

Технология минеральных удобрений и солей (1956) -- [ c.200 , c.215 , c.316 ]

Технология минеральных удобрений Издание 3 (1965) -- [ c.290 , c.307 , c.312 ]

Технология минеральных солей Ч 2 (0) -- [ c.142 , c.174 , c.270 ]

Технология минеральных удобрений (1966) -- [ c.216 , c.235 ]

Неорганическая химия Изд2 (2004) -- [ c.262 ]

Введение в термографию Издание 2 (1969) -- [ c.148 , c.185 , c.186 , c.187 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.348 , c.358 ]

Технология минеральных солей Издание 2 (0) -- [ c.85 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология