Лифшиц

Существует два метода расчета молекулярного взаимодействия частиц микроскопический (теория X. Гамакера) и макроскопический (теория Е. М. Лифшица). [c.139]

Первые попытки рассчитать адгезию частицы к поверхности твердого тела с помощью сил Ван-дер-Ваальса были осуществлены для микрочастиц (10 мкм), Лифшиц [512], а затем Крупп [468] разработали общую теорию макроскопического воздействия сил [c.332]

В связи с отмеченными выше расхождениями особого внимания заслуживают данные прямых измерений толщины смачивающих пленок неполярных жидкостей на гладких подложках. Так, для пленок гелия на атомно-гладких расколах кристаллов щелочноземельных флюоритов с помощью метода акустической интерференции получено очень хорошее количественное согласие изотерм П (Л) с результатами расчетов по точному уравнению теории Лифшица, Дзялошинского и Питаевского в интервале толщин от [c.294]

Так как теория Лифшица развита пока только для однокомпонентного бесструктурного слоя, то она охватывает те же самые [c.177]

Лифшиц Г. Д. Исследование закономерности изменения скорости иа оси потока, создаваемого кр тлым всасывающим отверстием с острой кромкой. — Изв. вузов. Стр-во и архит., 1973, № 7, с. 153—158, [c.340]

Лифшиц Г. Д. Исследование поля скоростей во всасывающем факеле круглой полубесконечной трубы. — Изв. вузов. Стр-во и архит., 1974, № 10, с. 114—119. [c.340]

Эта идея Семенова получила экспериментальное подтверждение в исследованиях Борисова, Когарко и Скачкова [141. Изучая воспламенение смесей На—С1з за отраженными ударными волнами и в статистической установке перепускного типа, они показали, что экспериментально измеренные периоды индукции внрыпа удается количественно согласовать с теоретически рассчитанными в< личивами лишь при условии включения в кинетический механизм процесс,а гипотетической стадии энергетического разветвления ИС1 + С1а = Н(Л Ч С1 + С1 (при Т = 550- 1300 К). Результаты работы [141 были подтверждены недавно в аналогичных опытах Лифшица и Шехпера [3801 для температу]шого интервала Т = 830- 1250 К. [c.223]

Стабилизация галоидполиорганосилоксанов против окисления соединениями перия и производными хинолина. Климов А.К., Лифшиц [c.78]

Константа Лифшица — Ван-дер-Ваальса сцепления между двумя материалами, обозначенными индексами I и 2, была оценена Коттлером и др. [462], которые нашли, что она является среднегеометрической величиной энергий сцепления обоих материалов [c.333]

Обычно 0,6 Аа> 11, причем значение 0,6 относится к синтетическим волокнам. В типичном случае [529] при расчете, учитывая, что константа Лифшица — Ван-дер-Ваальса равна 0,6 эВ для полимерных волокон и 3,5—6,5 эВ для кварца или известняка, получаемое из этого уравнения результирующее значение ЙСО12 равно 1,2—2 эВ. Шнабель [737] использовал в своих расчетах среднее значение 5 эВ сравнение электростатических сил и сил Ван-дер-Ваальса приведено в табл. УП-5. [c.333]

Коганов М Н., Лифшиц Н. М. Квазичасл ицы Идой и принципы квантовой физики твердого тела - М Наука 1 л р<-л физ - мат лит, 1976. 80 с. [c.115]

Лифшиц, Макоско и Мусат-ти [61 1 определили термомеханические характеристики и параметры реакции при температуре 45 °С для системы полиэфир на основе триола — разветвленный 1,6-гексаметилендиизо-цианат с использованием дибутилолова в качестве катализатора. На рис. 14.19 представлены варианты распределения температуры для случая изотермической стенки пресс-формы. Из-за большой теплоты реакции отверждения полиуретана и низкой теплопроводности системы в центре пластины происходит почти адиабатическое повышение температуры. С увеличением к вершины кривых примыкают к адиабатическому профилю температуры ещ,е теснее. [c.554]

В 1954 г. в связи с интерпретацией опытов Дерягина и Абрикосовой (см. ниже) Лифшиц предложил новую, более общую теорию вандерваальсовой компоненты силы притяжения двух полубеско-нечных фаз с плоскопараллельным зазором между ними, которая позднее, в 1959 г., была распространена Дзялошинским, Лифши-цем и Питаевским на общий случай тонкого слоя между разными полубесконечными фазами. Применив метод, развитый Рытовым (1953 г.), Лифшиц представил А[х как результат взаимодействия флуктуационных электромагнитных полей, простирающихся за границами фаз. Рассмотреть здесь эту теорию невозможно, поскольку она исключительно сложна в последнем ее варианте используются методы квантовой электродинамики. Ее конечные формулы содержат еще недостаточно экспериментально исследованные оптические функции частоты для различных фаз. В простейшем предельном случае достаточно тонкой свободной пленки для А получается зависимость, обратно пропорциональная третьей степени /г, а энергия взаимодействия между двумя молекулами, согласно этой теории, уменьшается как шестая степень расстояния. Это совпадение с изложенной выше молекулярной трактовкой вопроса дает основание предполагать, что лежащее в основе теории Лифшица представление о флуктуационном электромагнитном поле фазы как целого является более общим выражением модельного представления Лондона о флуктуационном диполе (и соответст- [c.176]

Оптические функцпн, входяш,ие в формулы теории Лифшица, в случае кварца могут быть специально оценены [41. [c.181]

Строгая физическая теория взаимодействия частиц ( конденсированных фаз ) Е. М. Лифшица основана на законах макроскопической электродинамики и предположении о том, что частица является источником электромагнитного поля флуктуациопной природы. Индивидуальные свойства взаимодействующих частиц и разделяющей нх прослойки среды характеризуются диэлектрической нронииаеыостью, которая в высокочастотных полях, излучаемых часгицами, является функцией частоты. [c.140]

Проблема белка (1997) -- [ c.22 , c.101 ]

Переработка нефти (1947) -- [ c.34 ]

Диффузия и теплопередача в химической кинетике (1987) -- [ c.3 , c.13 , c.234 , c.244 ]

Пионы и ядра (1991) -- [ c.384 , c.396 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.217 ]

Введение в теорию кинетических уравнений (1974) -- [ c.50 , c.116 , c.349 ]

Влияние изотопии на физико-химические свойства жидкостей (1968) -- [ c.81 , c.251 , c.252 , c.270 , c.271 , c.287 , c.292 , c.295 ]

Понятия и основы термодинамики (1970) -- [ c.201 , c.236 , c.423 ]

Понятия и основы термодинамики (1962) -- [ c.194 , c.233 , c.424 ]

Теория абсолютных скоростей реакций (1948) -- [ c.202 ]

Конфигурационная статистика полимерных цепей 1959 (1959) -- [ c.159 , c.181 , c.243 , c.246 , c.450 , c.452 ]

Абсорбция газов (1976) -- [ c.26 ]

Основы предвидения каталитического действия Том 2 (1970) -- [ c.338 ]

Литература по периодическому закону Д.И.Менделеева Часть 2 (1975) -- [ c.44 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.679 ]

Гиперзвуковые течения вязкого газа (1966) -- [ c.337 ]

Проблема белка Т.3 (1997) -- [ c.22 , c.101 ]

Математическая теория процессов переноса в газах (1976) -- [ c.231 , c.260 , c.261 , c.471 ]

Пятьдесят славных лет (1971) -- [ c.180 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология