Калийные соли

Природные растворимые соли встречаются в виде солевых залежей или естественных растворов (рассолы, рапы) озер, морей и подземных источников. Основные составляющие солевых залежей или рапы соляных озер хлорид натрия, сульфат натрия, хлориды и сульфаты калия, магния и кальция, соли брома, бора, карбонаты (природная сода). Советский Союз обладает мощными месторождениями ряда природных солей. В СССР имеется более половины разведанных мировых запасов калийных солей (60%) и огромные ресурсы природного и коксового газа для получения азотнокислых и аммиачных солей (азотных удобрений). В СССР есть большое количество соляных озер, рапа которых служит источником для получения солей натрия, магния, кальция, а также соединений брома, бора и др. Основными методами эксплуатацни твердых солевых отложений являются горные разработки в копях и подземное выщелачивание. Добычу соли в копях ведут открытым или подземным способом в зависимости от глубины залегания пласта. Таким путем добывают каменную соль, сульфат натрия (тенардит), природные соли калия и магния (сильвинит, карналлит) и т. д. Подземное выщелачивание является способом добычи солей (главным образом поваренной соли) в виде рассола. Этот метод удобен, когда поваренная соль должна применяться в растворенном виде — для производства кальцинированной соды, хлора и едкого натра и т. п. Подземное выщелачивание ведут, размывая пласт водой, накачиваемой в него через буровые скважины. Естественные рассолы образуются в результате растворения пластов соли подпочвенными водами. Добыча естественных рассолов производится откачиванием через буровые скважины при помощи глубинных насосов или сжатого воздуха (эрлифт). Естественные растворы поваренной соли, используемые как сырье для содовых и хлорных заводов, донасыщают каменной солью в резервуарах-сатураторах и подвергают очистке. Иногда естественные рассолы [c.140]

К калийным удобрениям хлоридного типа относят природные минералы (каинит, сильвинит), продукты промышленной переработки минералов (хлорид калия), смешанные калийные соли, полученные смешением природных минералов с хлоридом калия, электролитные растворы (побочный продукт электролиза карналита). Кбесхлоридным калийным удобрениям относятся сульфат калия и калимагнезия (двойная соль сульфата калия и сульфата магния). [c.253]

Калийные соли Калийные и магниевые минералы соляных залежей содержат хлорид калия. Удобрение сырье для получения гидроксида калия, к боната ка- [c.242]

Реакции изомеризации, аналогичные тем, которые наблюдаются в случае калийной соли фталевой кислоты, протекают и с калийной солью изофталевой кислоты при этом получают терефталевую кислоту с выходом 73—74%. [c.177]

Карналлит молотый. . Калийная соль (40%-ная) [c.262]

Применение радиоактивных изотопов для непосредственного аналитического определения и для химического контроля производства. Определение урана, тория и др. тяжелых радиоактивных элементов в различных минералах применялось давно. Разработаны также методы определения калия в калийных солях. Однако значительно большее значение имеет использование метода для изучения распределения какого-либо элемента между отдельными фазами. Для исследования распределения, например, фосфора во время плавки стали вводят в металлургическую печь фосфорнокислый кальций, содержащий радиоактивный фосфор Р"" с периодом полураспада 14,3 дня. [c.20]

Калийная соль одноосновной кислоты содержит 24,75% калия. Вычислите относительную молекулярную массу этой кислоты. [c.23]

Полученную тем или иным способом нейтрализованную пульпу смешивают с калийной солью (если она не была введена раньше в процессе подготовки пульпы) и высушивают в смеси с ретуром готового продукта. [c.487]

Для установления титра 0,1 н раствора гипосульфита его оттитровывают 0,1 п раствором йода, который для обеспечения точности результатов необходимо очистить от примесей (брома и хлора). Последние переводят в калийные соли при возгонке йода. [c.542]

Имеются предложения [40, с. 230 79] по окислению изомеров ксилола с последующим разделением получающейся смеси кислот, основывающимся на их различной растворимости и летучести. Можно получить из такой смеси только терефталевую кислоту за счет изомеризации калийных солей смешанных кислот. Несмотря на оптимистичную оценку экономических показателей такого процесса, он пока далек от промышленной реализации. [c.79]

Как и другие науки, физическая химия и отдельные ее разделы возникли или начинали развиваться особенно быстро и успешно в те периоды, когда та или иная практическая потребность вызывала необходимость быстрого развития какой-либо отрасли промышленности, а для этого развития требовалась прочная теоретическая основа. Так, например, развитие производства калийных удобрений для интенсификации сельского хозяйства привело к необходимости добывать калийные соли в давно известных Стасфуртских соляных месторождениях в Германии, пред-ставляюш,их собой залежи сложных смесей многих солей. Это в свою очередь вызвало многочисленные исследования растворимости в сложных водно-солевых системах и разработку учения о [ етерогенных равновесиях (Вант-Гофф). В России и Советском Союзе те же запросы практики вызвали большое развитие экспериментальных исследований, которые привели к созданию [c.16]

Допускают также, что спирты получаются из альдегидов по реакции разложения формиата калия калийными солями образующихся гомологов муравьиной кислоты [c.721]

Парафины широко распространены в природе. Низшие члены этого ряда, главным образом метан, а в значительно меньших количествах и его ближайшие гомологи, содержатся в природных газах, выделяющихся из земной коры. Они являются, например, главной составной частью так называемого нефтяного газа, который встречается в районах, богатых нефтью. В месторождениях калийных солей тоже часто присутствуют газовые смеси, богатые метаном, соляные газы (см. также стр. 38). [c.30]

Пример 6. В каких количественных соотношениях надо смешать 45%-ную и 20%-ную калийную соль, чтобы приготовить 25%-ное калийное удобрение [c.53]

СССР располагает богатейшими и лучшими по качеству залежами калийных солей. Запасы одного лишь Березниковско-Соликамского месторождения превосходят мировые запасы растворимых калийных солей всех других стран. [c.401]

Некоторые минералы имеют заметную растворимость в воде. Поэтому их обогащение требует особых приемов. Так, флотационное обогащение калийных солей нельзя осуществлять в воде, а только в насыщенных растворах солей. [c.81]

Хлорид калия в конце прошлого века был неиспользуемым отходом нри извлечении хлорида натрия из сильвинита (минерал K I-Na l). В настоящее время хлорид калия, полученный переработкой сильвинита, — исходный материал для производства калийных солей и минеральных удобрений. [c.7]

Продуктами реакции являются КС1 и калийная соль хлорноватой кислоты (НСЮз). Так как соль эта малорастворима в холодной воде, при охлаждении раствора она осаждается. [c.252]

Из крупных месторождений хлорида натрия в СССР от етим Славянское и Артемовское (Донецкая область), Соль-Илецкое (Оренбургская область), соленые озера Прикаспийской низменности (Баскунчак и Эльтон). Залежи калийных солей в Соликамске на Урале являются [c.41]

Основными источниками промышленного получения брома являются воды некоторых соляных озер (0,01—0,5% Вг) и морская вода (в среднем 0,007% Вг). Частично он добывается также из бромистых соединений, примеси которых обычно содержатся в природных месторождениях калийных солей, и из буровых вод нефтеносных районов (0,01— [c.270]

Источником иолучеиия калийных удобрений служат естествен-иые отложения калийных солей. В СССР такие отложения нахо-ДЯ1СЯ в районе Соликамска. Пласты соли, состоящие главным образом из минералов карналлита КС1 М гСЬ в1 [ О и сильвинита КС -Na l, залегают на большой площади между верховьями Камы и предгорьями Урала. В пределах СССР калийные месторождения имеются также в Саратовской области и в Западной Украине. По запасам калийных солей наша страна занимает первое место в мире. [c.568]

В настоящее время Советский Союз занимает первое место в мире по разведанным (подготовленным к добыче) запасам калийных солей, поваренной соли, сульфата натрия, асбеста, торфа, древесины и многим другим видам сырья. Советскому Союзу принадлежит одно из первых мест по разведанным запасам нефти и газа. Недра нашей страны содержат более половины всех мировых запасов угля торфа — около 60% калийных солей — приблизительно 60 фосфатов — 33 древесины — около 33%. Мы занимаем также первое место в мире по разведанным запасам руд железа, марганца, титана, свинца, никеля, платины, молибдена и многих других металлов. Около 25% мировой добычи минера. шного сырья приходится на долю СССР, [c.8]

Пример. Определить, в каком соотношении следует смешать аммонизированный суперфосфат, содержащий 14% PgOj и 2,5% N, сульфат аммония, содержащий 21 % N и калийную соль (сиЛьвинит, обогащенный хлористым калием), содержащую 42% KjO, чтобы получить смешанное удобрение с соотношением N РгОб KgO, равным 2 2 1. [c.26]

Содеряшмое первой колбы обрабатывают при нагревании спиртовым нормальным раствором КОН ангидриды асфальтогеновых кислот превращаются при этом в калийные соли. [c.464]

Запасы основных видов сырья в СССР в % от мировых запасов выражались следующими цифрами торф 60, калийные соли 60, фосфаты 33, древесина 33, ископаемые угли более 50, нефть 6—10, различное минергшьное сырье 25. В настоящее время на долю РФ падает 45% мировых запасов газа и 23% ископаемых углей. Существенным недостатком сырьевой политики России является сохранение структуры экспорта, в которой 40,2% со- [c.46]

Во многих случаях сырье для получения МУ содержит несколько ценных компонентов, поэтому производство организуют как комплексное, в котором использут все составные части сырья. Производства многих минеральных удобрений комбинируют с другими химическими производствами, вырабатывающими продукцию, потребляемую в качестве сырья производствами МУ, что исключает необходимость нерентабельных перевозок. Например, заводы суперфосфата строят рядом с сернокислотными, цехи по производству нитрата аммония объединяют с цехами синтеза аммиака и азотной кислоты производство карбамида кооперируют с производством аммиака и т.п. Основные предприятия по производству фосфорных удобрений расположены в Воскресенске, С.-Петербурге, Кингисеппе и базируются на апатитовых рудах Хибинского месторождения. Предприятия по производству калийных минеральных удобрений располагаются вблизи залежей калийных солей — в Соликамске и Березняках. [c.245]

Калийные удобрения. Создание отечественной промышленности калийных МУ связано с открытием залежей калийных солей в Соликамске (1925), Предкарпатье (1946) и Старообнинске (1954). Первая фабрика по производству карналита методом горячего выщелачивания была пущена в 1937 году. Производство хлорида калия галурги-ческим методом впервые было освоено в стране в 1933 году в Соликамске. В 1954 году вводится в строй Березняковский калийных комбинат, а в 1963 — первая очередь Солигорского комбината. [c.248]

Дифениленоксид (дибенэфуран) в таких условиях гидролизуется, образуя калийные соли дифенола с выходом при избытке шелочи, близком к количественному [c.360]

В случае коагуляции пололсительно заряженного золя гидроксида железа Ре(ОН)з для анионов-коагуляторов С1 и S04 отношение пороюв коагуляции калийных солей i- so - = [c.368]

Источником получения калийных удобрений служат естественные отложения калийных солей. В России такие отложения находятся в районе Соликамска. Пласты соли, состоящие главным образом из минералов карналлита K l Mg l2 6Н2О и сильвинита K l Na l, залегают на большой площади между верховьями Камы и предгорьями Урала. Калийные месторождения имеются также в Саратовской области. [c.697]

КАРНАЛЛИТ — минерал, двойная соль хлорида калия и хлорида магния K I Mg lj 6Н2О. Используется для получения магния, калийных солей. [c.121]

СИЛЬВИН КС1 — минерал, почти чистый хлорид калия, встречающийся во многих месторождениях калийных солей, В качестве примесей содержит галит (Na l) и оксид железа (FejOg), что при дает С. красную окраску. Прозрачные кристаллы С. пропускают лучи коротковолновой ультрафиолетовой области спектра. Искусственные кристаллы С. применяют в оптических приборах. [c.228]

В агрохимической практике содержание большинства элементов в удобре ниях и почве принято выражать в пересчете на окислы их. Например, содержа ние фосфора приводят в пересчете на PaOj. Такой пересчет производят даже i в отношении соединений, в которых не содержится кислород. В частности, коли чество калия в удобрениях, содержащих хлористый калий K I, выражают в про центах К2О. Например, удобрение, называемое 40%-ной калийной солью, содер жит 40% не хлористого калия, а содержание калия перечислено в нем на КаО [c.403]

Учитывая, что гидроксид железа (И ) обладает амфо-тернымн свойствами, представить это соединение в виде железистых орто- и мета-кислот. Привести названия калийных солей этих кислот. [c.199]

Раньше эта соль получалась обугливанием крови с потацюм и железом и последующим экстрагированием водой. В настоящее время ее получают, используя цианистые и сернистые соединения, образующиеся при сухой перегонке каменного угля. Для этого светильный газ пропускают через раствор сульфата железа (II). Вначале получаются сульфид железа и цианид аммония, а затем гексациано-(П) феррат аммония (N1 4)4 [Ре (СЫ)в1. Далее несколькими последовательными операциями ее переводят в калийную соль. При нагревании идет разложение соли [c.363]

Соли марганцовой кислоты (марганцовокислые, или перманганаты) окрашены, как правило, в фиолетово-красный цвет иона Мп07, соли технециевой (технециевокислые, или пертехне-таты) и рениевой (р е н и е в о к и с л ы е, или п е р р е н а т ы), подобно самим ионам ТсОТ и КеОГ, бесцветны. Для всех трех кислот (равно как и для сходной с ними по структуре хлорной) характерно образование труднорастворимых солей с катионом Сз. Сравнительно малорастворимы также их калийные соли, тогда как соли натрия и двухвалентных металлов легкорастворимы в воде. [c.299]

При получении растворов отдельных политионовых кислот исходят обычно из калийных солей, разлагая последние точно рассчитанным количеством какой-либо кислоты, образующей труднорастворимую соль калия (например, НСЮ4). Общим исходным сырьем для получения самих политионатов калия служит его тиосульфат — КзЗзОз. Реакции их образования протекают по уравнениям [c.331]

Химическая литература Библиографический справочник (1953) -- [ c.178 , c.179 ]

Химико-технические методы исследования Том 1 (0) -- [ c.469 ]

Химико-технические методы исследования Том 2 (0) -- [ c.422 ]

Технология минеральных удобрений Издание 3 (1965) -- [ c.289 ]

История химических промыслов и химической промышленности России Том 3 (1951) -- [ c.25 , c.27 , c.29 , c.60 , c.90 , c.108 , c.120 , c.127 , c.168 , c.179 , c.183 , c.185 , c.254 , c.270 , c.272 , c.521 , c.550 , c.551 ]

Микроэлементы и микроудобрения (1965) -- [ c.0 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.348 , c.352 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология