Загустители полиметилметакрилат

В работах Уиттекера и др. [186, 198] было обнаружено, что на кривых и (р) смесей азотной кислоты с рядом органических горючих (2-нитропропан и др.) наблюдается скачок зависимости при некотором давлении (рис. 106), если диаметр трубки, в которой сжигается ШВВ, был мал (3—4 мм). При увеличении диаметра трубки (5, 6 и 8 мм) скачок пропадает, а зависимость и (р) плавным образом продолжает кривую для давлений выше точки скачка . Введение 0,5% полиметилметакрилата в качестве загустителя системы привело к исчезновению скачка и увеличило температуру поверхности на —40° С. Несмотря на разносторонние эксперименты, авторы работ [186, 198] смогли лишь заключить, что в точке скачка происходит какое-то изменение механизма горения, не описываемое существующими теориями горения. [c.234]

Рис. Н7. Скорости горения смесей ТНМ — беивол (3 1) в зависимости от количества загустителя (полиметилметакрилат), давления и способа воспламенения

Для склеивания пористых поверхностей требуются вязкие клеи. Однако некоторые клеи представляют собой подвижные жидкости (например, цианакрилатные, анаэробные и др.). Для регулирования вязкости таких клеев в их состав вводят загустители. В качестве загустителей цианакрилатных клеев используют полиалкилцианакрилаты, их сополимеры со стиролом, полиакрилаты и полиметакрилаты, эфиры целлюлозы, поливинилацетат, сополимеры винилацетата с винилбутиловым эфиром, поливиниловые простые эфиры, привитые сополимеры стирола с каучуками, поливинилацетали, полидиаллилфталаты, уретано-вый каучук и др. 144]. Однако некоторые из перечисленных загустителей (полиметилметакрилат, поливинилацетат) не позволяют получать композиции с достаточно высокой вязкостью кроме того, в ряде случаев ухудшаются прочностные характеристики клеевых соединений. [c.121]

Негативное влияние загустителей усиливается с ростом либо их концентрации, либо объема боковых заместителей в. макромолекулах. Поэтому на практике распространено растворение в а-цианакрилатах небольших количеств полимероа с значениями параметра растворимости, достаточно близкими к аналогичному показателю адгезива. Из таких добавок чаще-всего используют полиакрилаты [296,357,391] и их сополимеры [373, 392, 393] с молекулярной массой 2-105 [300],, уретановые [394], полихлоропреновые [395], бутадиен-стироль-ные и бутадиен-нитрильные (357, 395] эластомеры, а также полимолочную кислоту и эфиры целлюлозы [380]. Среди них наиболее распространены полиметилметакрилат и нитрильные-эластомеры. Этот выбор обусловлен тем, что в данных случаях и образующаяся при полимеризации а-цианакрилатов матрица, и дисперсная фаза модификатора при 293 К застеклованы. [396]. Действительно, если Гс полиэтил-а-цианакрилата составляет 400,4 К, то добавки 2 % полиметилметакрилата и сополимера СКН-28 лишь незначительно изменяют этот показатель— до 383,8 и 403,2 К соответственно [397]. В результате оба модификатора можно вводить в данные адгезивы в достаточных количествах без существенного изменения спектра времен релаксации напряжений отвержденной системы. [c.107]

Выбор полимера-загустителя определяется приро.дой основного полимера и дисперсионной среды. Так, для поливинилхлорида, диспергированного в трикрезилфос-фате, в качестве загустителя используются поливинил-ацетат, полиметилметакрилат, полистирол и алкидные смолы. Загустителями для дисперсий полиакрилонитрила в адипонитриле и пропиленкарбонате служат ацетилцеллюлоза, полиметилметакрилат, сополимеры акрило- [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология