Поливинил ацетат

Температурная зависимость коэффициента проницаемости аналогична изменению функции 0 т Т), т. е. растет с повышением температуры. Это подтверждают многочисленные опытные данные по проницаемости гелия, водорода, азота, кислорода в полимерах [6, 8, 10]. В качестве примера на рис. 3.4 приведены данные по проницаемости гелия, водорода и неона в поливинил-ацетате. [c.86]

Скорость роста макрорадикалов также зависит от их строения. Например, константа скорости роста макрорадикалов. составляет [в мЗ/ кмоль-с)] в случае полибутадиена—100, полистирола — 170, полиметилметакрилата — 700, поливинил-ацетата— 4000, поливинилхлорида— 12 000. [c.116]

Некоторые ацетали поливинилового спирта получают, исходя из поливинил ацетата, который в ходе реакции частично подвергается гидролизу с последующим взаимодействием ОН-групп с альдегидом при этом часть ацетильных групп остается в продукте. [c.30]

Исходные материалы поливинил ацетат — 30 г этиловый спирт—170 г серная кислота конц. — 11 г. [c.178]

Исходные материалы поливинил ацетат — 30 г едкое кали —22,5 г спирт (этиловый или метиловый для растворения щелочи) — 190 г спирт (для растворения полимера) — 90 г. [c.178]

При полимеризации винилацетата образуется полиэфир, поливинил-ацетат [c.648]

Поливинил ацетат имеет в спектре полосы поглощения 1240 см (=С—О—С=) и 1740 СМ (С=0) (рис. 11.9). [c.57]

Слюда 10 Поливинил- ацетат 0,54 [c.805]

Клеи на основе поливинил ацетата а его производных [c.71]

Клеи на основе поливинил ацетата и его производных [c.118]

Карбоновые кислоты широко используют в органическом синтезе, в том числе промышленном, для получения самых разнообразных продуктов Вот некоторые примеры Винилацетат, необходимый для синтеза поливинил-ацетата, широко применяющегося в производстве эмульсионных красок и лаков, клеев, поливинилового спирта и др, получают из ацетилена и уксусной кислоты в присутствии ацетата цинка [c.660]

Для изучения этого свойства в работе [36] был применен модифицированный вискозиметр Штормера лопастного тина, который погружали в псевдоожиженные слои различных материалов (катализатор, песок, металлическая окалина, железные опилки). Авторы работы [37] также измеряли по Штормеру вязкость псевдоожиженного воздухом порошка поливинил ацетата. В работе [38] для измерения вязкости был применен вращающийся вискозиметр с двумя сферами, похожий на гантели, исследовались слои силикагеля, стеклянных шариков и речного песка. В работе [39] применялся метод падающего шара. [c.95]

Некоторые авторы указывают, что при применении достаточно разбавленных растворов (Н= 0 —10" ) и отборе большого числа фракций в повторном фракционировании необходимости нет. Так, например, Вагнер [23], применив метод дробного осаждения поливинил ацетата из низкоконцентрированных растворов, выделил 16 фракций, 10 из которых были повторно разделены на 20 фракций. Оказалось, что отношение Ма>1Мп после вторичного фракционирования имеет ту же величину, что и после первого фракционирования. [c.29]

Так, дисперсии акриловых полимеров были стабилизированы привитыми сополимерами, в которых якорный компонент был идентичен или же подобен данному акриловому полимеру, но мог быть и полимером другой природы, например, поливинил-ацетатом [5]. В другом случае для стабилизации дисперсий акриловых полимеров использовали блоксополимеры, в которых якорный компонент представлял собой эпоксидную смолу (конденсат дифенилолпропана и эпихлоргидрина) [25]. Дисперсии сополимеров на основе винилацетата получали с использованием стабилизаторов, содержащих акриловые якорные компоненты [5]. Во всех этих случаях дисперсный полимер должен был сильно набухать в своем мономере (см. раздел IV.4). [c.77]

Рис. 1.2. Радиусы круга растворимости для полистирола (/), поливинил-ацетата (2) и полиметилметакрилата (3) в различных растворителях.

Поливиниловьтй спнрт также получается уже из готового полимера кислотным или щелочным омылением поливинил ацетата [c.73]

Методами Э. п. и СП получают нестереоре1улярные поли-диеновые и диен-стироль ные каучуки и др. полимеры, напр, полиметилметакрилат, полистирол, поливинилхлорид, поливинил ацетат. [c.480]

Уксусная кислота, израсходованная на получение поливинил-ацетата, регенерируется после образования поливинилового спирта. Таким обра.чом, ее расход сводится только к во.чмещению неизбежных потерь. [c.422]

Мицу сима, Амброзе) инфракрасный дихроизм исследовался также на пленках полиэтилена и поливинил ацетата (Волькенштейн). Процессы окисления, термической деструкции, полимеризации, денатурации и другие изменения полимеров, связанные с появлением новых частот или изменением их интенсивности, также могут быть исследованы с помощью инфракрасных спектров поглощения. [c.62]

В полярных полимерах — поливинил ацетате, полиметил метакрилате и др. (/ 0=0,02—0,03) дипольные группы стремятся следовать за изменениямш поля, но время релаксации Г колебаний зависит от вязкости среды, температуры, наличия пластификатора, размера поворачивающегося участка цепи и т. п. При очень низкой частоте поля по сравнению с т все дипольные группы следуют за полем, что соответствует наибольшему значению диэлектрической постоянной г среды напротив, при очень высокой частоте поля все дипольные rpynribi заторможены, что соответствует минимальному значению г. Кривые, выражающие изменение с частотой поля, называются кривыми диэлектрической дисперсии перегиб кривых дисперсии соответствует времени релаксации т в этой же области ///о имеет. наибольшие значения. Другой тип кривых диэлектрической дисперсии можно получить при постоянной частоте поля изменением те1мпературы в этом случае перегибы кривой соответствуют темшературе стеклования Т . Например, из рис. 100 видно, что при добавлении возрастающих количеств пластификатора дифенила к поливинилхлориду (при постоянной частоте поля 60 колебаний в 1 сек.) кривые г и положение смещаются в область более низких температур. Электрическими методами легко проводить изме- [c.252]

Сложные полиаишловые эфиры, такие как поливинил ацетат, поли-винилформиат и др., являются важнейшими исхойными продуктами для получения (ПОЛИВИНИЛОВОГО спирта и его производные путем реакций полимер аналоговых превращений. [c.175]

Почти полностью омыленный поливинил ацетат — поливиниловый спирт с содержанием ацетатных групп не более 0,7 выпускают по ТУ 6-05-041-548—74 для изготовления синтетического волокна, кото1рое обладает высокой устойчивостью к истиранию, химстойкостью, низкой теплопроводностью, гигроскопичностью. [c.176]

Из виниловых эфиров особенно важен винилацетат, полимеризующий-ся гомолитически в поливинилацетат. Последний используется для получения прозрачных пластмасс, в производстве триплекса (склеивание слоев силикатного стекла) и для получения поливинилового спирта гидролизом поливинил ацетата [c.310]

Модификации могут быть подвергнуты как линейные, так и сшитые полимеры (смолы). Важным примером модификации первого рода является гидролиз сложноэфирных групп в поливинил-ацетате, приводящий к поливиниловому спирту (12) [23]. Поливиниловый спирт можно затем вводить в реакцию с альдегидами, получая поливинилацетали (13) [23]. Для реакций этого типа имеется теоретический верхний предел числа способных к ацетали-рованию гидроксильных групп (86,5%) остальные гидроксигруппы оказываются изолированными друг от друга образующимися ацета./1ьными звеньями и не могут реагировать с альдегидами [24]. Примером того, какие трудности могуг возникнуть при модификации, является хлорметилирование полистирола [25]. Образующиеся первоначально хлорметильные группы способны реагировать с фенильпыми группами той л<е самой или соседней полимерной цепи (образование метиленовых мостиков). Если метиленовыми мостиками сшиваются соседние цепи, то возникает трехмерная структура. Некоторые реакции линейного полистирола представлены на схеме (27). [c.311]

Систематические исследования полимеров — производных ряда поливинилового спирта впервые проводились японскими учеными [56]. Было найдено, что поверхностная вязкость поливинилового спирта, поливинилацетата и поливинилстеарата является функцией степени полимеризации п структуры мономерной единицы и в особенности структуры ее боковой цепи. Монослои поливинилового спирта или поливинилацетата относятся к разреженному типу, а монослои поливинилстеарата — к конденсированному типу. Поверхностная вязкость поливинилстеарата имеет неньютоновский характер и имеет довольно большое значение по порядку величин даже при очень высоких площадях на молекулу, когда поверхностное давление почти не чувствуется. С другой стороны, в случае поливинилового спирта и поливинил-ацетата сопротивление сдвигу замечается лишь при ощутимом значении поверхностного давления. Совпадение значений площадей при точках изгиба на обоих графиках зависимости теку- [c.190]

Аналогичную методику использовали С. Тимашев, М. Бир и Ф. Норд для изучения агрегации частично омыленного поливинил ацетата [13]. [c.87]

Этиловый спирт является наименее токсичным из всех используемых в настоящее время растворителей. Применяется для растворения шеллака, канифоли, поливинилбутираля, нитрата целлюлозы, полиамидов, фенолоформальдегидных олигомеров, поливинил-ацетата для приготовления этилсиликатных красок и бакелитовых лаков входит в состав большинства смесевых растворителей. [c.54]

Рис. IVАО. Корреляция меяоду температурой стеклования смесей поливинилацетат — дибутилфта-лат и температурой, соответствующей максимальной прочности клеевого шва в системе стекло-поливинил ацетат — стекло [214].

В качестве адгезивов для склеивания древесины, производства фанеры, различных древесных пластиков и плит применяют синтетические полимеры феноло-и резорциноформальдегидные, меламино- и карбамидоформальдегидные смолы, поливинил-ацетаты, нолиэфиракрилаты, полиуретаны, эпоксидные смолы, бутадиен-нитрильные, полихлоропреновые и другие каучуки и их комбинации со смолами [71 74 78 80 81 82, с. 373 83—91 92, с. 40 93-101 169-171]. [c.257]

Изменения вида зависимости Аррениуса для коэффициентов диффузии и коэффициентов проницаемости наблюдались при температурах переходов второго порядка в полимере, как например, при температуре перехода в стеклообразное состояние. Измерения коэффициентов для гелия, водорода, неона, кислорода и криптона в поливини ацетате показали /38,39/, что О не зависит от давления (О = 0 ) и закон Генри справедлив (5 = 5 ) для всей области измерения. Зависимость logFQ от 1/Т для каждого проникающего вещества можно представить тремя различными прямыми линиями с двумя точками перегиба или излома при 26 и 18 - 15 С, соответствующими двум переходам в поливинилацетате. По мере того как увеличивался молекулярный размер пенетранта, температура низкотемпературного перехода уменьшалась. [c.317]

Рис. 3.20. Зависимость протяженности плато высокоэластичности Alg <в от числа динамических сегментов в полимерной цепи для полибутадиенов (о), полистиролов (Д) и поливинил-ацетатов ( ) с различными молекулярными массами (Vinogradov G. V. e. а., J. Polymer Soi., 1971, А-2, v. 9, JVS 7, p. H53—1171).

БУТИЛ ЦЕЛЛОЗОЛЬВАЦЕТ АТ СНзС00(СНг)20С4Нв, л -63,5 С, Uun 192,3 С d 0,9424, и 1,4138 раств. в орг. р-рителях, плохо — в воде (1,5%) i, a 71 °С. Получ. взаимод. монобутилового эфира этиленгликоля с уксусной к-той. Р-ритель целлюлозы, эпоксидных смол, поливинил-ацетата. [c.89]

Поливинилацетат [105,116—118]. Анализ данных по вязкости поливинил-ацетата также показывает применимость формулы (36), однако интервал спрямления еще меньше, поскольку Tg ноливинилацетата еще выше 301° К [115]. При повышении температуры в данном случае увеличивается участок спрямления (рис. 13). [c.179]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.0 ]

Конструкционные свойства пластмасс (1967) -- [ c.0 ]

Вода в полимерах (1984) -- [ c.0 ]

Гетероцепные полиэфиры (1958) -- [ c.7 ]

Равнозвенность полимеров (1977) -- [ c.0 ]

Термическое разложение органических полимеров (1967) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология