Клеи цианакрилатные

За рубежом цианакрилатные клеи выпускаются под след, фирменными марками и с т м е п - 910 (США), ц и а H о б о н д - 5000 (Япония), г и с т о а к р и л (ФРГ). [c.349]

Наиболее удобны в работе цианакрилатные клеи. Низкая вязкость, отверждение за счет содержащейся в воздухе воды, образование тонкого клеевого шва, быстрота схватьшания — все это делает эти клеи незаменимыми при реставрации музейных экспонатов из фарфора и керамики. При склеивании больших и тяжелых фрагментов применяют эпоксидные клеи, которые обеспечивают значительную механическую прочность клеевого шва. Для склеивания керамики можно применять шеллачные лаки. 30%-й спиртовый раствор шеллака наносят на обе поверхности разлома, соединяют и вьщерживают при сжатии до полного испарения растворителя. Целесообразно наносить шеллачный лак на разогретые поверхности, которые соединяются в нагретом состоянии. ПВБ применяют в виде спиртового раствора, который наносят на предварительно пропитанные спиртом поверхности разлома. [c.213]

В реставрационной практике получили применение также цианакрилатные клеи, характеризующиеся бесцветностью, высокой проникающей способностью, безусадочностью. [c.210]

Клеевые соединения па основе цианакрилатных клеев работоспособны при длительном воздействии темп-р порядка 70—80 С при темп-рах выше 120 °С и при минусовых темп-рах прочность их снижается иочти в 2 раза за 24 ч. [c.349]

Цианакрилатные клеи представляют собой низковязкие прозрачные жидкости, поставляемые в готовом для употребления виде в полиэтиленовых бутылках илп ампулах. Срок хранения клея в герметизированной таре при темп-рах от О до 4 °С составляет 6 мес. [c.347]

При склеивании цианакрилатными клеями живых тканей их предварительно осушают с помощью сухих стерильных тампонов или тампонов, смоченных спиртом и эфиром. Клей наносят на склеиваемые поверхности выдавливанием из ампул или распылением из специального пульверизатора, затем поверхности совмещают и выдерживают под контактным давлением несколько мин. При заживлении соединяемые ткани срастаются, а клей постепенно рассасывается в организме в течение 1—6 мес. [c.347]

Цианакрилатные клеи относительно дороги, что ограничивает области их применения радиоэлектроникой, электротехникой, приборостроением и медициной. В дальнейшем следует ожидать расширения областей применения цианакрилатных клеев. [c.347]

Важным преимуществом и одновременно свойством, сдерживающим широкое использование цианакрилатных клеев, является быстрота склеивания. Не всегда удобно и то, что клеи хранятся в запаянных полиэтиленовых емкостях. Однако в приборостроении, в машиностроении, для крепления различных тензорезисторов, датчиков в шахтах для определения напряжения в горных породах и в других случаях, когда площадь склеивания относительно невелика, цианакрилатные клеи являются весьма эффективными [12]. Широкое применение цианакрилатные клеи нашли в медицине [13]. [c.168]

Цианакрилатные клеи предлагается использовать для сборки электронной аппаратуры, крепления тензорезисторов, уплотнения болтовых соединений [20]. [c.169]

В приборостроении, в медицине и других областях нашли применение цианакрилатные клеи. Эфиры цианакриловой кислоты обладают различными прочностными показателями с увеличением числа углеродных атомов в алкильном радикале уменьшается (Прочность клеевых соединений (табл. 14)Наиболее извест- [c.143]

Разработанные в последнее время цианакрилатные клеи отличаются ограниченной термостабильностью, однако этот показатель растет с увеличением молекулярной массы и степени разветвления мономера. Более чувствительны к тепловому старению соединения латуни и меди на метил-а-цианакрилатном клее (по сравнению с соединениями стали и алюминия) [93]. [c.146]

Цианакрилатные клеи получают на основе полимеров, образующихся при ионной полимеризации соединений общей формулы [c.64]

Цианакрилатные клеи характеризуются низкой стойкостью к воздействию окружающей среды и повышенной хрупкостью, они не способны заполнять большие зазоры, ими нельзя склеивать большие поверхности. [c.65]

Введение в состав клеев бифункциональных соединений приводит к образованию пространственных структур и изменению их свойств. Так, при введении диаллилфталата возрастает теплостойкость клеевых соединений небольшие добавки циклопентадиена, дивинилбензола и глицидилметакрилата повышают водостойкость клеев. Для повышения водо- и вибростойкости циан-акрилатных клеев в их состав вводят 0,1—5 масс. ч. глицеринового эфира абиетиновой кислоты [91]. Для повышения адгезионной прочности клеевых соединений в цианакрилатные клеи вводят небольшие добавки 3,4,5-триоксибензойной кислоты или ее эфиров [92]. [c.65]

Кроме цианакрилатных мономеров, в клеи входят стабилизаторы, пластификаторы, вещества, регулирующие вязкость и способствующие повышению адгезии. Для подавления самопроизвольной полимеризации используют ингибиторы. Характеристики цианакрилатных клеев приведены в табл. 1.20 [86]. [c.65]

Для склеивания изделий из фарфора и керамики применяют ограниченный круг клеящих веществ глютиновые клеи, воскосмоляные мастики, ПВБ, ПБМА, эпоксидные смолы, в последнее время также цианакрилатные и кремнийорганические клеи. Известно также применение известково-казеиновых клеев и клеев на основе жидкого стекла. [c.213]

Прочность клеевых соединений зависит главным образом от числа атомов углерода в эфирной группе и изменяется от 18 (для метилового эфира) до 0,9 МПа (для гептилового эфира). Наличие тройной и двойной связей в эфирной группе увеличивает прочность клеевых соединений на цианакрилатных клеях. По прочности клеевых соединений (при 150 °С) непредельные цианакрилаты располагаются в следующий ряд [c.65]

В качестве наполнителей цианакрилатных клеев предложено использовать различные неорганические наполнители диоксид кремния, оксид алюминия, фторид натрия, карбонаты кальция и бария, дифторид олова и фторфосфат кальция, некоторые порошкообразные металлы, например алюминий. В ряде случаев введение этих наполнителей позволяет повысить адгезионную прочность соединений на 30—40%. Однако многие из них, активируя полимеризацию клея, одновременно уменьшают стабильность композиции во времени. Поэтому их вводят в композицию непосредственно перед употреблением или после специальной обработки поверхности [1,44]. [c.105]

Более значительного повышения вязкости цианакрилатных клеев можно достигнуть путем радикальной форполимеризации мономера в присутствии различных инициаторов пероксидного типа или под действием УФ-света или рентгеновских лучей. Этот метод представляет большой интерес, поскольку обеспечивает получение достаточно стабильных клеевых составов с вязкостью от 50 до 10 мПа-с при этом высокие прочностные характеристики клеевых соединений сохраняются. [c.121]

В таких же условиях вдвое снижается прочность соединений на карбинольном клее. Цианакрилатные клеи склонны к гидролизу, что обусловливает их относительно невысокую водостойкость. Однако в значительной степени водостойкость зависит от структуры иопользованного мономера [58, 59]. Добавка к этилцианакри-лату эфира этиленгликоля и р-винил-а-цианакриловой кислоты повышает влагостойкость, а увеличение длины алкилэфирной группы— водостойкость. Соединения костной ткани на амилцианакри-латном клее сохраняет 70—73% исходной прочности после 0,5 года в воде [58]. Соединения нержавеющей стали, бериллия и титана на полибензимидазольных и полиимидных клеях довольно устойчивы к действию воды и ее паров. [c.180]

В настоящее время при реставрации ювелирных изделий часто пользуются цианакрилатными, эпоксидными, полиэфиртыми и другими безусадочными клеями. Жемчуг после демонтажа, реставрации и очистки основы и удаления остатков клеящих мастик может быть закреплен на штыревом основании с помощью цианакрилатного клея. Циакрин-ЭО представляет собой не содержащую растворителей композицию на основе эфира цианакриловой кислоты. Клей отверждается за счет содержащейся в воздухе воды, схватьшание достигается за несколько минут, окончательное высыхание — за 24—48 ч. Для разрзоиения клеевого соединения реставрируемое изделие вьщерживают в растворителе (ацетоне, диметилформамиде) или кипятят в водном растворе нейтрального моющего средства с последующим удалением клеевой пленки. [c.271]

В судостроении используют фенолополивинилацетальные клеи БФ-2, БФ-4, ВС-ЮТ, полиуретановый клей ПУ-2 (при отверждении с нагревом и без нагрева), эпоксидные клеи горячего отверждения Д-2, Д-16, Д-54, Д-86, Д-95, Д-149, Д-93 (клей-герметик), эпоксидные клеи, отверждаемые без нагрева, Д-6, Д-9, Д-10, модифицированные эпоксидные клеи К-139, К-300-61, К-153 [122, 123], цианакрилатный клей Циакрин ЭО (для соединений с невысокой водостойкостью), модифицированный полиуретановый клей ВК-И для приклеивания павинолов и других декоративно-облицовочных материалов и т. д. [c.91]

Для создания искусственных хрусталиков и радужной оболочки глаза применяют акриловые полимеры, д.ля искусственного стекловидного те.ла — ге.леобраз-ные кремнийорганич. композиции. Большо11 лечебный оффект при офтальмологич. операциях достигается при применении цианакрилатных клеев. [c.465]

Цианакрилатные клеи. Основу клеев этой подгруппы составляют эфиры циапакриловой к-ты общей ф-лы N [c.347]

Отвержденные цианакрилатные клеи в зависимости от строения мономеров имеют различные физико-ме-ханич. свойства и различную устойчивость к действию воды (табл. 2). [c.347]

Эфиры циануксусной кислоты применяются в качестве полупродуктов для синтеза цианакрилатных клеев, лекарственных соединений и в качестве растворителей. [c.20]

За рубежом производятся и широко используются цианакрилатные клеи для быстрого склеивания различных пластмасс, металлов, дерева, резин, пробки, кожи и др. К таким клеям относятся Истмэн 910 (США), Арон-Альфа (Япония), Тиокс (Швейцария) и др. [16—19]. Клей Тиокс (фирма S hellkopf ) представляет собой мономер цианакрилата, не содержащий растворителя. Одна капля клея позволяет склеить 5 см поверхности. Клей устойчив к действию кислот и разбавленных щелочей, выдерживает нагревание до 120 °С (кратковременно — до 140 °С), длительное воздействие горячей воды с температурой до 70 °С кипящая вода разрушает клей через 24 ч. Теплостойкость клея— 165 °С. [c.169]

В судостроении используют фенолополивинилацетальные клеи БФ-2, БФ-4, ВС-ЮТ, полиуретановый клей ПУ-2, эпоксидные клеи горячего отверждения, эпоксидные клеи, отверждаемые без нагревания (Д-6 и др.), модифицированные эпоксидные клеи (К-300-61, К-153), цианакрилатный клей циакрин ЭО. [c.265]

В производстве специальных приборов для соединения деталей из пластмасс с алюминиевыми частями прибора, а также при изготовлении счетно-решающих устройств применяется цианакрилатный клей. Клей Эластосил 1102 применяется при изготовлении искровых камер специальных счетчиков. Использование клеев этого типа позволяет склеивать материалы с разными термическими коэффициентами линейного расширения и обеспечивает высокое све-топропускание при 210—800 ммк [117]. [c.270]

НЫ цианакрилатные клеи Циакрин (СССР), Истмэн-910 (США). Арон-Альфа (Япония) и др. Клен характеризуются исключительно высокой скоростью отверждения рекомендуются для склеп- [c.143]

Немодифицированные цианакрилатные клеи, как правило, могут эксплуатироваться при температурах от —125 до 120 °С. Это клеи марок Циакрин, ТК-200, ТК-201, КМ-200, КМ-201, КМ-203 [89, с. 20]. Известны клеи, например марки Тего1ор, которые могут кратковременно работать при 150°С [88]. [c.65]

При модификации клеев специальными добавками их термостойкость может быть повышена до 250—300 °С. Одним из путей повышения термостойкости цианакрилатных клеев является введение в молекулу адгезива ненасыщенных групп [89]. Предполагают, что при использовании ненасыщенных 2-цианакрила-тов после их анионной полимеризации под действием воды, адсорбированной на поверхности субстрата, протекает радикальная полимеризация (при нагревании), приводящая к образованию трехмерной полимерной сетки, обладающей повышенной термостойкостью. [c.65]

Таблица 1.20. Свойства цианакрилатных клеев РегтаЬопй С и клеевых соединений на их основе

Для склеивания пористых поверхностей требуются вязкие клеи. Однако некоторые клеи представляют собой подвижные жидкости (например, цианакрилатные, анаэробные и др.). Для регулирования вязкости таких клеев в их состав вводят загустители. В качестве загустителей цианакрилатных клеев используют полиалкилцианакрилаты, их сополимеры со стиролом, полиакрилаты и полиметакрилаты, эфиры целлюлозы, поливинилацетат, сополимеры винилацетата с винилбутиловым эфиром, поливиниловые простые эфиры, привитые сополимеры стирола с каучуками, поливинилацетали, полидиаллилфталаты, уретано-вый каучук и др. 144]. Однако некоторые из перечисленных загустителей (полиметилметакрилат, поливинилацетат) не позволяют получать композиции с достаточно высокой вязкостью кроме того, в ряде случаев ухудшаются прочностные характеристики клеевых соединений. [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология