Стибоний

Сравнение выходов лге/ га-производных при нитровании четвертичных солей фосфония, арсония и стибония показывает, что влияние положительного заряда на бензольное кольцо ослабляется с увеличением радиуса атома и числа электронных оболочек, экранирующих ионный заряд [c.341]

С. п. характерна не только для солей аммония, но и для солей фосфония, арсония, стибония и сульфония. [c.534]

Если сравнить выходы т-нитропроизводных, получающихся при нитровании четвертичных солей фосфония, арсония и стибония [c.132]

Соединення стибония образуются с большим трудом и являются наименее характерными. Эти четвертичные соли, за исключением гидроокисей, которые получаются в виде сиропообразной массы, являются белыми кристаллическими веществами. Ионы тетрафенил-фосфония и арсония используют для осаждения больших анионов, таких, как КеО , 10 , и комплексных анионов металлов. [c.361]

Перегруппировки, подобные С.п., характерны для солей сульфония, фосфония, арсония, стибония и оксидов аминов (о последней р-ции см. Майзенхаймера перегруппировка). [c.438]

Происходит при комнаткой т-ре или при нагрев. Способность группы АгСНа к миграции зависит от характма заместителя в ариле и возрастает в ряду СНзО < И, с н.1 < <С1, Вг, I < N02- Мигрирующим остатком, кроме АгСНг, м. б. бензгидрил, 9-флуоренил, (3-фенилэтил, аллил, метил., налогич. перегруппировки претерпевают соли сульфония, арсония, стибония, фосфония. Перегруппировка открыта Т. Стивенсом в 1928. [c.545]

Литературные ссылки на работы по полярографии солей фосфония, арсония, иодония, стибония и сульфония приводятся Хор-пером и Хауфом [1]. Восстановление ряда ониевых соединений рассмотрено в обзорах Перрина [2], Байзера и Вагенкнехта [3]. Однако немногочисленные литературные данные полны противоречий результаты трудно сравнить, поскольку они получены в различных условиях. Стабильность ониевых соединений для данной группы периодической системы возрастает сверху вниз, например в V группе от N к Sb. В такой же последовательности облегчается их электрохимическое восстановление [1, 4]. [c.243]

Обзор реакций восстановления солей замещенных аммония, фосфония, арсс-ния, стибония и сульфония карбокатионов. Библ. 60 назв. [c.292]

Катионы солей аммония, арсония, фосфония, стибония и сульфония при электролизе способны разряжаться на катоде, если в растворе отсутс ву1от другие--более легко восстанавливающиеся вещества. Как показали исследования Хорнера [63], при разряде оние-вого катиона образуется радикал, адсорбированный на поверхности катода, который затем распадается на адсорбированный углеводородный радикал К- аде и свободное основание [c.257]

Из солей стибония электрохимическим расщеплением могут быть получены стибины. Процесс осуществляется в метанольном растворе на ртутном катоде [71]. Ртуть принимает активное участие в этом процессе из продуктов расщепления тетрафенилстибония приготовлена дифенилртуть. Ниже указаны выходы (в %) стибинов при электрохимическом расщеплении четвертичных солей стибония [c.258]

Виттиг и Хеллвинкел [5] сообщили о получении трифенил-стибоний-Ы-тозилимина реакцией трифенилстибина с хлорамином-Т в условиях, аналогичных использованным для получения мышьякового аналога. Имин оказался устойчивым на воздухе, но гидролизовался водой до окиси (или дигидроокиси) трифенилстибина. Те же авторы ввели фениллитий в реакцию с этим имином и получили пентафенилсурьму — сурьмяный представитель интересного ряда пентафенильных соединений элементов V группы. [c.320]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология