Ацетилен тихого разряда на него

Амилены. При пропускании через зону тихого или коронного разрядов паров 2-метилбутен-2 (изопропил-этилена) он, наряду с полимеризацией и гидрированием, претерпевает частично и крекинг. Газообразными продуктами разложения являются предельные углеводороды (38—65 /о). ацетилен (23—33 /о). олефины (4.1—20 /о) и водород (6.5—29.4 /о). Разбавление паров изопропилэтилена водородом или азотом не сказывается в заметной степени на количестве образующегося ацетилена. В коронном разряде количества образующихся газообразных продуктов разложения почти в четыре раза превышают получаемые в тихом разряде. [c.84]

В статических условиях, под действием тихого разряда напряжением 16300 V, полимеризация этана была изучена Линдом и Шульце [1 ]. Сравнение результатов опытов, проведенных при экспозиции в 20 и 60 мин., показывает, чт общий процент конвертированного этана, так же как процент конверсии его в жидкие полимеры, возрастал пропорционально длительности экспозиции — в первом случае с 15.1 до 43.5%. а во втором с 6.2 до 20.4%. Аналогичная закономерность в возрастании выходов отмечается и для газообразных продуктов реакции, исключая ацетилен, выходы которого остаются приблизительно постоянными и составляют 2.0—3.7%- В этом нет ничего удивительного, так как, учитывая высокую реакционную способность ацетилена,, следовало ожидать, что по мере образования он будет тотчас же полимеризоваться в жидкие полимеры. Эмпирический состав жидких полимеров, полученных из обоих опытов [c.124]

Среди газообразных продуктов реакции, кроме основных— СН, СО, Нг,в незначительных количествах были обнаружены ацетилен (1.8—5.8%), этилен (0.7—2.7%) и СО2 (0.2—7.4 /о)-Кроме указанных газообразных продуктов было получено еще 2 мл бурой жидкости с коэффициентом лучепреломления =1.3811. После удаления из нее следов исходного-спирта осталась вязкая жидкость, которая давала положительную реакцию с фуксиносернистой кислотой и затвердела при хранении на воздухе. Сравнительные опыты, проведенные с коронным и тихим разрядами, показали, что-хотя процесс разложения в обоих типах разряда одинаков, в коронном разряде он протекает значительно интенсивнее. [c.255]

В 1860 г. Бертло, не упоминая, а может быть и не зная о более ранних работах, не только дал ацетилену название [7] и приписал формулу С2Н2, но и первым подробно исследовал ацетилен. Бертло также установил, что ацетилен является первым членом гомологического ряда С Н2п-2- Он получал ацетилен различными путями пропуская спирты, эфир, альдегид или стирол через нагретую до красного каления трубку разлагая метан [8] при нагреве в искровом или тихом разряде. Он, кроме того, получал ацетилен из элементов в дуге между угольными электродами в атмосфере водорода [10] (рис. 1.1), а также сплавлением этиле1 йисульфоната калия со щелочью [11] [c.16]

В течение тех же двадцати шести лет были изучены основные химические свойства ацетилена. Бертло [28] окислял ацетилен в различных условиях с образованием муравьиной, уксусной и щавелевой кислот. Воздействуя на ацетилен электрическим разрядом в присутствии азота [29], он получил цианистоводородную кислоту. В дальнейшем он изучил горение, гидрирование, галогенирование и гидрогалогенирование ацетилена. Бертло исследовал ацетнлениды меди, серебра, ртути, щелочных и других металлов [33, 34], действие тихого электрического разряда [35] на ацетилен и определил его растворимость [36] в одиннадцати растворителях. Кучеров [37] впервые наблюдал превращение ацетилена в ацетальдегид (а гомологов ацетилена в кетоны) под действием нейтральных растворов солей ртути [c.17]

Ацетилен- -этилен. Полимеризация смесей ацетилен-ь этилен в стационарных условиях была изучена в тихом и полукоронном разрядах Р]. Скорость полимеризации определялась по изменению давления в приборе во времени, причем было установлено, что смеси, богатые ацетиленом,, полимеризуются быстрее. По своим свойствам жидкие полимеры, полученные в разрядах обоих типов, мало чем отличались от полимеров, полученных из одного ацетилена. Они также не растворялись в большинстве органических растворителей, характеризовались отсутствием термопластичности,, а полимеры, полученные под действием тихих разрядов, отличались способностью адсорбировать кислород воздуха, подобно высокомолекулярным полимерам ацетилена. Способность полимеров, полученных из ацетилен-этиленовых смесей, присоединять галоидоводороды была исследована позднее Глоклером и Вальцем[ ]. [c.153]

Что касается действия электричества на химические соетт-нения, то здесь нужно отличать 2 рода явлений 1. действие статического и 2. дина.мического электричества. Первого рода явления изучены весьма мало. Имеющиеся опыты указывав, только на то, что для вызывания различных химических процессов нужно электричество различной напряженности. Бе[>-тело нашел, что для того, чтобы вызвать соединение N с О, напряже]шость электричества должна быть сильнее, че.м для образования озона. Он наблюдал, что если через обыкновенны 1 воздух производить разряд электричества, сначала тихий, а потом постепенно его усиливая, то при этом получаются различные соединения, при ти.хом разряде образуется озон, а под конец, при сильно.м, — происходит окисление азота, причем озон не получается. Интересен факт полимеризации органических соединений под влиянием электричества. Так, Тенар яа-б.июдал образование С5О4 из СО по уравнению 5С0 = С,г,О4-Ь О, а Бертело наблюдал целый ряд полимерных образований, , а сч ст углеводородов, например, ацетилен обращается в бензол. Из.вестно также, что электричество вызывает такие реакции, которые при обыкновенных условиях не идут. Напри.мер, соединение N и С с водородом следовательно, и здесь сущесг-вует некоторая зависимость. Гораздо интереснее отношение динамического электричества к химическим соединениям, то есть действие тока на проводники 2-го рода, или так называемый электролиз. Известно, что электролиты под влиянием тоха [c.181]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология