Железо хлористое

Растворы технического полиакриламида и других полимеров в воде проявляют свойства полиэлектролитов, поэтому их вязкость зависит от наличия низкомолекулярных электролитов. Соли, имеющиеся в растворителе, в частности хлорное железо, хлористый кальций и хлористый натрий, как правило, заметно снижают вязкость (рис. 51, 52, 53). Указанные соли и их ионы в закачивае.мые растворы попадают из разных источников, например, ионы железа — на стадии приготовления полимерного рас- [c.112]

ЖЕЛЕЗО ХЛОРИСТОЕ [ЖЕЛЕЗО(П) ХЛОРИД] [c.106]

Когда элемент образует несколько рядов соединений, соответствующих различным степеням окисления, после названия соединения в скобках дается указание либо на валентность катиона (римской цифрой), либо на число атомов галогена, кислорода, серы или кислотного остатка в молекуле соединения (прописью). Например, железо хлористое (П1), фосфор хлористый трех), марганца окись (дву). При этом обозначение валентности дается обычно для менее характерных валентных состояний. Например, для меди в случае двухвалентного состояния указание на валентность опускается, одновалентная же медь обозначается так медь иодистая (I). [c.9]

Кроме кислот, в качестве катализаторов предложены хлористый цинк, пятиокись фосфора (80), хлористая ртуть, иод (81, 82), хлорное железо, хлористый алюминий, хлорированные углеводороды, каучук, керо- [c.215]

Влияние свойств и состава растворителя на качество растворов. В качестве растворителя используют пресные и минерализованные воды с различной степенью кислотности pH и минерализации. Растворы технического полиакриламида и других полимеров в воде проявляют свойства полиэлектролитов, поэтому их вязкость зависит от наличия низкомолекулярных электролитов. Соли, имеющиеся в растворителе, обычно снижают вязкость раствора (рис. 4.5, 4.6, 4.7). Вероятность содержания хлорного железа, хлористого кальция и хлористого натрия и соответствующих ионов в закачиваемых растворах полимеров на практике достаточно высока. Например, ионы железа в водные растворы ПАА могут попадать как на стадии их приготовления, так и в процессе движения раствора по промысловым коммуникациям и в нагнетательных скважинах. Уменьшение вязкости растворов при использовании в качестве растворителя минерализованной воды вместо пресной наблюдается и для других типов полимеров. Например, даже незначительная минерализация, которой обладает водопроводная и озерная вода, способствует существенному снижению вязкости гипана (рис. 4.8). Кривые вязкости и pH растворов для кислых сред (рН<7) имеют четкую взаимозависимость (см. рис. 4.5). Это в определенной степени объясняет закономерности изменения вязкости в минерализованных растворителях. По мнению исследователей этой проблемы в кислой среде происходит подавление диссоциации карбоксильных групп полимера, и цепочка молекулы сворачивается в клубок . С возрастанием pH раствора в результате усиления диссоциации карбоксильных групп происходит увеличение вяз- [c.106]

Хотя хлористый алюминий является наиболее часто применяемым катализатором в лабораторной и в заводской практике, но имеются случаи, когда используются трехфтористый бор, хлорное железо, хлористый цинк и хлорное олово. [c.429]

Полученные результаты в основном находятся в соответствии с этими общими положениями. Наиболее полно взаимодействуют с АОС соли трехвалентного железа, хлористого цинка, хлорной меди (табл. 1, 2, 3). [c.113]

Для усиления реакции галогенирования применяются катализаторы железо, хлористый алюминий, пятихлористая сурьма и т. д. Освещение также оказывает энергичное действие. [c.77]

Раствор бензола в хлорбензоле, вытекающий из нижней части аппарата, частично через холодильник 7 вновь направляют на орошение конденсатора смешения из другой части раствора выделяют бензол в ректификационной колонне 3. Жидкую смесь хлорбензола, бензола, полихлоридов, хлорного железа, хлористого водорода, растворенного в жидкости, и других продуктов реакции непрерывно отбирают из расширенной части хлоратора 2. Вместе с раствором, отбираемым из конденсатора 5, ее направляют на разделение в двухколонный ректификационный агрегат непрерывного действия. Поступающая в насадочную колонну 8 смесь содержит 64—65% (масс.) бензола, 33,5—34% хлорбензола, около 1,5% полихлоридов и немного растворенных хлористого водорода и хлорного железа. Иногда реакционную массу перед ректификацией обрабатывают слабым раствором едкой щелочи для нейтрализации хлористого водорода и разрушения хлорного железа. В кубовой части колонны 8 поддерживают температуру 133—141 С, а в верхней части — 75—81 °С. Дистиллят, отгоняемый из колонны, содержит 99,5% бензола и 0,5% хлорбензола. Из кубовой части колонны непрерывно [c.423]

Индикаторные методы. 1. Определение основано на взаимодействии перекисных соединений с солями закиси железа и на титровании получаемой при этом окиси железа хлористым титаном в присутствии роданистого железа. [c.163]

Железнение. Электролитическое осаждение железа дает возможность получать толстые (до 3 мм) покрытия. Железнение применяется как самостоятельный метод восстановления детали, а также при создании подслоя для хромирования. Для железне-ния используются электролиты, содержащие хлористое железо, хлористый нятрий и соляную кислоту. [c.96]

Железо хлористое см. Железо двухлористое [c.223]

Большой интерес представляет присоединение к олефинам солей металлов. Так, этилен присоединяет хлорид и бромид закисного железа, хлористую платину и хлористый иридий [c.67]

В пять пробирок налиты разбавленные растворы хлорного железа, хлористого аммония, азотнокислой меди, сернокислого железа (закисного), хлористого алюминия. С помощью какого одного химического реактива можно определить, где находится каждое из указанных веществ [c.77]

Впрочем, согласно другой точке. зрения Стабилизатором может быть и сам хлорид железа. Хлористый водород можно удалять из системы также диализом. В результате этого золь гидрата окиси железа может образоваться и при достаточно длительном диализе раствора хлорида железа. Наконец, согласно третьей точке зрения, стабилизатором может являться хлористый водород. Эта точка зрения основана на том, что на поверхности частиц гидрата окиси железа находится огромное число групп —ОН, способных адсорбировать водородный ион, всегда присутствующий в системе в момент образования золя. [c.248]

Очевидно, что полимеризация проходит при помощи цепной реакции. Это может быть цепь свободных радикалов, если первоначальное инициирование реакции осуществляется перекисями или радиацией или же это ионная цепь, если реакция катализирована карбоний-иопом или карбанионом. Катализаторами, снабжающими процесс карбоний-ионами являются кислоты (серная, сернистая, фосфорная, борофосфорная, фтористый водород, ди-водород-фтористо-борная) и катализаторы Фридель — Крафтса (хлорид и бромид алюминия, трифторид и трихлорид бора, хлорид железа, хлористый цинк, хлорид олова и хлорид титана) [323]. Примером катализаторов, образующих карбанионы, являются натрий [324—326], алкил-натрий-натрий-алкоокисло-натрий хлорид [327—330] и другие натрийорганические соединения [331]. В соответствии с теорией реакций при помощи кар-боний-иона протон кислотного катализатора присоединяется к олефиновой связи, образуя положительно заряженный остаток. [c.106]

Разложение протекает легче в растворителях. Например, при кипячении в ксилоле (т. кип. 140" ) разложение идет довольно быстро и притом количественно. При более высокой температуре происходит, кроме того, отщепление хлористого водорода и образование олефинов. В присутствии некоторых веществ, как, например, хлорного железа, хлористого алюминия и хлористого цинка, разложение сульфохлоридов происходит при более низкой температуре. [c.214]

Иногда в качестве катализатора вместо хлористого алюминия при меняют хлорное железо, хлористый цинк, хлорное олово или трехфтористый бор. [c.300]

Этот метод основан на легкой восстанавливаемости хлорного железа хлористым оловом [c.260]

Химическая активация проводится при 200—650 °С. Каждый пз реагентов имеет свои достоинства и недостатки [4]. Обработку серной кислотой ведут ири температуре не выше 200 °С, полученный после выщелачивания уголь обладает в сухом состоянии незначительной адсорбционной способностью. При активации фосфорной кислотой необходимы температуры в пределах 375—500 °С в этих условиях возникают проблемы, связанные с коррозией аппаратуры. Активацию хлористым цинком проводят при 550—650 ""С. Недостатком метода является некоторое загрязнение угля следами солей цинка. В качестве активаторов иногда применяют хлористый магний, хлористое железо, хлористый алюминий, тиоционат калия, карбонат натрия и другие вещества. [c.83]

Разбавляющую воду готовят на основе дистиллированной воды, в которую добавляют фосфорные и аммонийные соли, хлорное железо, хлористый кальций и сернокислый магний. В сумме все соли составляют устойчивую буферную систему, которая позволяет поддерживать постоянное значение pH в течение любого периода инкубации, не изменяющееся от выделения в раствор СО2. Фосфорные и аммонийные соли, кроме того, что создают буферную среду, необходимы и в качестве элементов питания, если анализируются производственные стоки или природные воды, в которых эти элементы отсутствуют. [c.57]

Производные бензола с галоидом в ядре. Ароматические углеводороды обычно довольно легко хлорируются и бромируются при прямом воздействии галоида, но все же замещение протекает только в присутствии так называемых переносчиков галоида , т. е. вешеств, каталитически ускоряющих реакцию. В. качестве последних применяются иод, хлористый алюминий, железо, хлористый молибден, пятихлористая сурьма и т. д. особенно большой активностью обладает смесь железа с иодом (Фирц). В отсутствие переносчиков галоида хлор и бром сначала растворяются в бензоле, а затем медленно образуют продукты присоединения — sHe lo или СеНбВгй (о механизме процесса замещения галоидом см. стр. 480). [c.512]

Наряду с исследованием металлических сплавов в конце XIX в. и начале XX в. стали развиваться работы по физико-химическому анализу водных соляных систем. В этой области особое значение имеют работы голландской школы физико-химиков, в частности Г. Розебома и Ф. Шрейнемакерса, осуществивших первое оригинальное исследование систем из воды и двух электролитов с общим ионом (система вода — хлорное железо — хлористый водород) и Я- Вант-Гоффа, который совместно с многочисленными сотрудниками изучил ряд водно-солевых многокомпонентных систем, образованных солями Страссфуртского месторождения. [c.167]

По более новому патенту ири получении монохлорбензола следует принимать меры к тому, чтобы катализатор (железо, хлористое железо, окись железа) всегда был покрыт бензолом благодаря этой предосторожности избегается образование более высоко хлорированных продуктов. Целесообразно также газ ироиу скать не неиосредственио в жидкость, а дать ему возможность циркулировать над ней [c.333]

Саморазряд может происходить вследствие окислительно-восстановительных процессов с участием солей металлов, которые существуют в разновалентной форме. Например, в случае загрязнения электролита хлористым железом РеСЬ или хлорным железом РеС1з наблюдается на положительном электроде окисление хлористого железа до хлорного железа. В этом процессе двуокись марганца является окислителем. Образовавшееся хорошо растворимое хлорное железо на отрицательном электроде окисляет цинк до окиси или гидрата окиси цинка, а само восстанавливается до хлористого железа. Хлористое железо, находящееся в растворе, [c.53]

Получение. — Водород в бензольном ядре легко замещается атомами хлора и брома прн взаимодействии с галоидами в присутствии хлорного или бромного железа, хлористого алюминия или иода. Менее активный галоид — иод — реггирует значительно труднее, так как образующийся иодистый водорэд восстанавливает получающееся иодпроизводное и устанавливается неблагоприятное равновесие [c.321]

Реакция замещения водорода на галоид сильно ускоряется при нагревании, под действием света (особенно ультрафиолетовых лучей) и в присутствии катализаторов в качестве последних применяют иод, железо, хлористый или бромистый алюминий и др. Прямое замещение водорода на иод может быть осуществлено лишь в том случае, если приняты меры к удалению образующейся при реакции иодистоводородной кислоты, так как последняя способна восстанавливать получаемое галоидопроизводное. [c.56]

Полимеризация может происходить самопроизвольно, но, как правило, этот процесс проводится в присутствии катализаторов (щелочных и щелочно земельных металлов, меди, железа, хлористого цинка, хлористого алюминия, хлоридов олова и меди, фтористого бора, окислов кремния, алюминия, меди, мсталлооргаиическнх соединений, актпвированпого угля [c.306]

Замещение галоидом водорода в бензольном кольце ускоряется в присутствии катализаторов — переносчиков галоида. Такими катализаторами являются йод, железо и безводные галоидные соли металлов—хлорное железо, хлористый алюминий, треххлористая сурьма, пятихлористая сурьма, хлорное олово и др. Эти вещества прибавляются к реакционной смеси в незначительном количестве например, железо—1% от веса галоидируемого бензола, йод 0,1% и т. д. [c.174]

По другому методу дихлорид железа получают хлорированном метал.чичсского железа хлористым водородом. Если хлорирование вести прп температуре пиже ТОО " С, продукт остается в реак-ционио.м пространстве. Еслп же хлорирование проводить прп 850—ЮОО " С, дихлорид железа нозгопяегся и кондоисируется в холодной части прибора. [c.227]

Рост цепи прерывается при взаимодействии с ССЦ. Тетрахлоралкан и трихлоралкан под действием безводного хлорного железа, хлористого алюминия или хлористой сурьмы уже при комнатной температуре отщепляют хлористый водород с образованием дихлорвиниловых производных. [c.443]

При таком толковании в реакции наиболее важным фактором является не соляная кислота, а железо, хлористое же железо является лишь передатчиком кислорода от иитрогруппы железу. Действительно, железо в присутствии лишь РеС1з реагирует с нитробензолом, причем стехиометрические отношения реакции отвечают приблизительно схеме [c.129]

Предложено довольно много способов такого частичного гидролиза. Вода добавляется постепенно, в строго рассчитанном по реакционному уравнению количестве (если надо, с небольшим избытком в 5—10 /о), к нагреваемой до 100° смеси бензотри-хлорида с катализатором (безводное хлорное железо, хлористый цинк, серная кислота). Реакция обнаруживается по выделению хлористого водорода. Под конец реакция оживляется подогреванием при размешивании. Количество катализатора 0,1 — 1% от веса бензотрихлорида. Гидролизом уже образовавшийся хлористый бензоил можно перевести в бензойную кислоту [c.226]

Диметилспликоны не реагируют со многими активными химическими веществами жирными кислотами, расплавленной серой, двуокисью серы, 3%-ной перекисью водорода, жидким аммиаком и растворами аммиака, фенолом, метановыми углеводородами, водными растворами соляной, азотной и серной кислот. Они изменяются под дех ствием концентрированных минеральных кислот, хлористого железа, хлористого алюминия, хлора. [c.213]

Бесцветное соединение (XXIII) очень чувствительно к малейшим следам влаги или минеральных кислот, в присутствии которых оно переходит в окрашенную соль [293]. Бесцветный слабо ионизированный хлорид (XXIII) растворяется в жидком сернистом ангидриде, причем получается окрашенный раствор хлорид имеет большую склонность к образованию окрашенных солей, челГ аналогично построенный трифенилхлорметан. Так, соединение "XXIII образует соли при взаимодействии не только с галогенидами металлов, -Как, например, с хлорным железом, хлористым цинком, хлорной ртутью [c.354]

I растворяется в жидком сернистом ангидриде, причем получается окрашенный раствор хлорид имеет большую склонность к образованию окрашенных солей, че аналогично построенный трифенилхлорметан. Так, соединение XXIII образует соли при взаимодействии не только с галогенидами металлов, как, например, с хлорным железом, хлористым цинком, хлорной ртутью [c.354]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1965) -- [ c.208 , c.214 ]

Краткий справочник по коррозии (1953) -- [ c.72 ]

Технология азотной кислоты Издание 3 (1970) -- [ c.184 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1961) -- [ c.241 , c.247 ]

Диэлектрические свойства бинарных растворов (1977) -- [ c.267 ]

Краткий справочник по коррозии (1953) -- [ c.72 ]

Основы общей химии Т 1 (1965) -- [ c.185 ]

Основы общей химии Том 3 (1970) -- [ c.151 ]

Основы общей химии том №1 (1965) -- [ c.185 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям Издание 2 (1965) -- [ c.208 , c.214 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология