Эфиры фуранкарбоновые

Независимо от положения карбалкоксильной группы алкиловые эфиры фуранкарбоновых кислот (27) распадаются по типу эфиров арилкарбоновых кислот, т. е. легко выбрасываются из М+- радикал ОН, а затем две молекулы СО [51]. Введение метильного заместителя в соседнее положение к карбалкоксильной группе приводит к появлению двух новых направлений распада элиминирование из М+ молекулы алканола и алкильного радикала. Так, в спектрах изомерных эфиров (28а, б) максимальными становятся пики ионов [М—СНз]+. В случае эфира (28в), однако, выброс радикала СНз практически незаметен, а образование иона [М—ОСНз]+ менее характерно по сравнению с эфирами (28а, б). [c.250]

Большинство известных из литературы такого рода синтезов были проведены в фурановом ряду с использованием, с одной стороны, различных фурановых альдегидов и кетонов, а также эфиров фуранкарбоновых кислот, а с другой стороны — разнообразных магнийорганических соединений. Это один из наиболее доступных способов синтеза вторичных и третичных фурановых спиртов с различным положением гидроксила в боковой цепи. Иные мёталлорганические соединения в подобных синтезах практически не применялись. [c.121]

Электролитический метод применим для крупномасштабного производства и довольно распространен при получении производных фурана даже метиловые эфиры фуранкарбоновой кислоты могут быть подвергнуты электролизу в метиловом спирте с образованием [c.610]

Диизопропиламиномагнийбромид получают в 250 мл эфира, добавляя 0,4 моля диизопропиламина по каплям к 0,4 моля этилмагнийбромида. Смесь, состоящую из 0,2 моля метилового эфира фуранкарбоновой кислоты и 0,2 моля метилового эфира пропионовой кислоты, добавляют при перемешивании к основному катализатору в течение 30 мин, после чего перемешивание продолжают еще в течение 2 ч. Смесь выливают на 300 г колотого льда, смешанного с 25 мл серной кислоты, эфирный слой отделяют и промывают водой и водным раствором бикарбоната натрия. Эфирный слой высушивают и упаривают, а остаток перегоняют при давлении 2 мм, т. кип. 114— 116 С выход 17 г (47%) [2]. [c.324]

Если из массы 95 вычесть массу частицы СО (28), то получим 67. Согласно табл. 2 (Приложение), такую массу имеет фу-рильный остаток. Кстати, в масс-спектре есть малоинтенсивные пики с m/z 67 и 68, которые отвечают соответственно фуриль-ному катиону и катион-радикалу фурана. Таким образом, соединение является метиловым эфиром фуранкарбоновой кислоты, положение карбометоксильной группы в котором по масс-спектру определить нельзя. [c.226]

О гидрогенизации оптически активных эфиров фуранкарбоновой кислоты. II. Гидрогенизация метилфуроатов на палладиевом катализаторе Изв. АН СССР, Сер. хим., 1969, №2, с. 303-307 [c.14]

Синтез сложных виниловых эфиров фуранкарбоновых кислот осуществлялся как прямым винилированием, так и перевинилированием в присутствии катализатора ВР — Hg (СН,,002)2. Адетилен реагирует с фуранкарбоновыми кислотами при 170—180° С в присутствии С(10 в растворе диоксана. Выход эфиров 35—75% (см. табл. 1). [c.208]

Эфиры гетероциклических карбоновых кислот. В качестве У Ф-абсорберов и светостабилизаторов применяют га-толуиловый эфир фуранкарбоновой кислоты для стабилизации поливинилидеихлорида [3039], эфиры монопиперониловой кислоты и резорцина для стабилизации эфиров целлюлозы [369]. [c.197]

Копденсация такого же типа происходит с эфирами фуранкарбоновых кислот. Хотя эта реакция не идет с галоидными метилом и этилом, однако метиловый эфир 2-фураикарбоновой кислоты конденсируется с другими галоидными алкилами в присутствии хлористого алюминия в сероуглероде и при охлаждении, образуя указанные ниже продукты [c.193]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология