Метоклопрамид

По нашим данным, внутримышечная инъекция гаммафоса (100 мг/кг), разделенная на 2 инъекции с общим объемом 1 мл/кг, вызывает рвоту у 80% собак до 10-й минуты после инъекции. Эффективным противорвотным препаратом и в случае гаммафоса является метоклопрамид, вводимый внутримышечно в дозе 0,5 мг/кг. [c.78]

Защитное действие внутримышечно введенного цистамина в дозе по основанию 50 мг/кг за 15—20 мин до тотального гамма-облучения в дозе 3 Гр (1,05—1,17 Гр/мин) мы обнаружили и у собак [Kuna et al., 1982],. Непосредственно перед инъекцией протектора внутримышечно вводили метоклопрамид ( eru al inj., ГДР) в дозе 0,5 мг/кг с целью предотвратить нежелательное раздражение желудочно-кишечного тракта и рвотного центра. После облучения собакам вводили антибиотики, витамины и стимуляторы кроветворения по схеме без индивидуальной оценки клинического состояния. Из 6 облученных собак, защищенных внутривенным введением цистамина в дозе 50 мг/кг, выжили после летального облучения 2, при внутримышечном введении такой же дозы — 3 из б собак. [c.130]

За 20 мин до облучения животным внутримышечно вводили метоклопрамид (0,5 мг/кг) и изотонический раствор хлорида натрия, гаммафос (100 мг/кг) или цистзхмин (50 мг/кг). За исключениехМ контрольных собак, с 7 го по 21 й день после облучения животные трех групп получали антибиотики (АБ). [c.148]

К клиническому применению цистамина у больных, подвергающихся лучевой терапии, следует подходить индивидуально с учетом их переносимости самой терапии. В наших экснериментах на крупных лабораторных животных комбинация цистамина с метоклопрамидом [ eru al, ГДР] оказалась пригодной для устранения нослецистами-. новой рвоты. Эту комбинацию можно рекомендовать и больным для приема внутрь. По нашим и иностранным экспериментальным данным, гаммафос — более перепек тивный радиопротектор, чем цистамин. Вопрос об адекватности применения доступного радиопротектора цистамина у больных, подвергающихся лучевой терапии,— решит практика. Если для нее окажется полезной данная работа, то поставленную перед собой цель мы будем считать достигнутой. [c.170]

Эти в-ва влияют на нейромедиаторные системы рвотного центра и хеморецепторы пусковой зоны . Широко применяемые тиэтилперазин (ф-ла I) и метоклопрамид (II) оказывают успокаивающее действие на рвотный центр, блокируют дофаминовые рецепторы мозга. Противорвотные ср-ва используют при укачивании (т. наз. морской и воздушной болезнях) и др. заболеваниях, сопровождающихся тошнотой и рвотой. г. я. Шварц. [c.201]

Хранение. Метоклопрамида гидрохлорид следует хранить в хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света. [c.207]

Общее требование. Метоклопрамида гидрохлорид содержит не менее 98,0 и не более 101,0% i4H22 lN302-H l в пересчете на безводное вещество. [c.207]

A. Проводят испытание, как описано в разделе Спектрофотометрия в инфракрасной области спектра (т. 1, с. 45). Инфракрасный спектр соответствует спектру, полученному со стандартным образцом метоклопрамида гидрохлорида СО, или спектру сравнения метоклопрамида гидрохлорида. [c.207]

Метоклопрамида гидрохлорид СО. Международный химический стандартный образец. [c.401]

Биодоступность дигоксина и изоланида варьирует в широких пределах в зависимости от кислотности желудочного сока (при гиперацидных состояниях разрушается большее количество дигоксина, чем при нормальной кислотности), моторики кишечника и его кровоснабжения (при нарушении брыжеечного кровообращения, например, вследствие выраженной сердечной недостаточности всасывание сердечных гликозидов из ЖКТ ухудшается), лекарственного взаимодействия (например, активированный уголь, антацидные и вяжущие средства связывают сердечные гликозиды и уменьшают их всасывание в ЖКТ, метоклопрамид, прозерин усиливают перистальтику кишечника и резко снижают биодоступность дигоксина). [c.172]

Метоклопрамид хорошо абсорбируется из ЖКТ. его в крови определяется через 30-120 Мин после приёма. Препарат метаболизируется в печени, в виде метаболитов и в неизменённом [c.241]

Лекарственное взаимодействие. Метоклопрамид улучшает всасывание ацетилсалициловой кислоты, парацетамола, этанола, тетрациклина, леводопы, ампициллина, ухудшает [c.242]

Метоклопрамид Таблетки, сироп, раствор для введения в/м, в/в 5-20 мг 20-69 мг 3-4 раза в сутки [c.242]

Вместе с тем приходится учитывать, что лекарственные сред ства, обладающие способностью блокировать центральные дофа миновые (преимущественно Дг) рецепторы, такие как нейролеп тики, противорвотный препарат метоклопрамид и его аналог] (бромоприд и др.), могут вызывать экстрапирамидные расстрой ства типа паркинсонизма ( нейролептический синдром ). [c.138]

Смотреть страницы где упоминается термин Метоклопрамид: [c.73] [c.110] [c.110] [c.110] [c.110] [c.147] [c.339] [c.650] [c.323] [c.206] [c.207] [c.323] [c.339] [c.395] [c.18] [c.66] [c.241] [c.241] [c.242] [c.242] [c.243] [c.243] [c.254]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология