Лекарственное взаимодействие

Более того, сами ЛС могут изменять количество активных молекул-мишеней, влияя на скорость их синтеза или разрушения или индуцируя различные модификации мишеней под действием внутриклеточных факторов, что приводит к изменениям аффинитета и определяет одну из форм лекарственного взаимодействия. [c.29]

Считают, что побочные реакции развиваются у 4-29% больных, применяющих различные лекарственные препараты. Частота возникновения побочных реакций зависит в первую очередь от индивидуальных особенностей, пола, возраста больного, тяжести основного и сопутствующего заболевания, фармакодинамики и фармакокинетики, дозы, длительности применения, путей введения ЛС, лекарственного взаимодействия. [c.39]

Взаимодействие ЛС — изменение фармакологического эффекта одного или нескольких ЛС при одновременном или последовательном их применении. В зависимости от конечного результата выделяют синергическое и антагонистическое лекарственное взаимодействие. [c.51]

С участием каких механизмов лекарственного взаимодействия (А-Б) комбинация перечисленных ЛС (а ж) с тетрациклином может приводить к снижению концентрации антибиотика в плазме крови, несмотря на его высокую суточную дозу [c.59]

Лекарственное взаимодействие. Взаимодействие с другими ЛС препаратов этой группы представлено в табл. 8-8. [c.103]

Лекарственное взаимодействие. Взаимодействие симпатолитиков с другими ЛС представлено в табл. 8-8 и 8-15. [c.111]

Лекарственное взаимодействие. Взаимодействие а-адреноблокаторов с ЛС других групп представлено в табл. 8-20. [c.114]

Лекарственное взаимодействие. Основные виды взаимодействия представлены в табл. 8-28. [c.132]

Лекарственное взаимодействие. Существуют сложные взаимодействия между бло каторами медленных кальциевых каналов и другими ЛС. Например, они могут усиливать или ослаблять эффекты других ЛС, изменяя их фармакокинетику, а некоторые ЛС (в частности, индукторы или ингибиторы микросомального окисления, ЛС, влияющие на печёночный кровоток) способны изменять фармакокинетику блокаторов медленных кальциевых каналов. [c.140]

Лекарственное взаимодействие. Следует избегать одновременного назначения антиаритмических препаратов, относящихся к одному классу. [c.163]

Лекарственное взаимодействие представлено в табл. 10-6. [c.202]

Лекарственное взаимодействие. Аттапульгит нарушает всасывание в ЖКТ других ЛС, например антибиотиков, антихолинергических препаратов. [c.246]

Лекарственное взаимодействие. Основные клинически значимые взаимодействия представлены в табл. 15-8. [c.326]

Лекарственное взаимодействие. Сочетание с а-адреноблокаторами устраняет прес-сорное действие препаратов этой группы. Сочетание эпинефрина с нитратами снижает прес-сорный эффект эпинефрина. Средства для ингаляционного наркоза, особенно фторотан и циклопропан, повышают чувствительность миокарда к эпинефрину и при сочетании с эпинефри-ном могут вызвать значительную тахикардию и нарушения ритма сердца. Эпинефрин (в меньшей степени эфедрин и дефедрин) ослабляет эффект гипогликемических средств. ТАД усиливают прессорное действие препаратов. Эфедрин образует нерастворимые соединения с сульфаниламидами, амидопирином, препаратами йода, отваром корня солодки. При комбинированном приёме эфедрина и эпинефрина длительность бронхолитического действия увеличивается. При совместном назначении препаратов этой группы с ингибиторами МАО и резерпином возможно резкое повышение АД, а с р-адреноблокаторами — уменьшение или полное устранение бронхолитического действия. Эфедрин ослабляет угнетающее действие на ЦНС наркотических, аналгезирующих и других средств. [c.87]

Лекарственное взаимодействие. При сочетании дофамина с а-адреноблокаторами уменьшается или предотвращается повышение ОПСС. При сочетании его с некоторыми средствами для ингаляционного наркоза (например, фторотаном, циклопропаном) возможно развитие желудочковых аритмий. Алкалоиды спорыньи, а также гуанетидин и ТАД обычно усиливают сосудосуживающий эффект препарата. [c.90]

Лекарственное взаимодействие. Папаверин и а-адреноблокаторы — антагонисты ангиотензинамида. При одновременном назначении с ганглиоблокаторами вазопрессорное действие ангиотензинамида усиливается. [c.91]

Лекарственное взаимодействие. Атропин вызывает сухость во рту и существенно снижает всасывание нитроглицерина. Алкоголь, ТАД, вазодилататоры других групп усиливают гипотензивное действие нитратов. Эффективность нитратов ослабляют ацетилхолин, нора-дреналин. [c.122]

Лекарственное взаимодействие. Ганглиоблокаторы и средства для наркоза потенцируют гипотензивный эффект нитропруссида натрия. При комбинации с метилдопой возникают повышение АД и брадикардия. Брадикардия отмечается также при сочетании нитропруссида натрия с дигоксином. С особой осторожностью следует назначать препарат больным, получающим антикоагулянты. [c.124]

Нецелесообразно сочетание при лечении ИБС венозных вазодилататоров с селективными блокаторами медленных кальциевых каналов, являющимися производными дигидропириди-на, так как при этом суммируется их способность вызывать рефлекторную тахикардию, что значительно снижает эффективность лечения. По этой же причине нецелесообразно одновременное назначение при лечении артериальной гипертензии двух вазодилататров, вызывающих рефлекторную активацию симпатической нервной системы. Таких примеров можно приводить очень много (например, нитраты и нифедипин). Более подробно вопрос взаимодействия сосудорасширяющих препаратов с препаратами других групп или между собой рассмотрен при описании каждой группы сосудорасширяющих препаратов в рубрике Лекарственное взаимодействие . [c.149]

Лекарственное взаимодействие. Амиодарон может значительно повышать концентрацию в плазме крови сердечных гликозидов и некоторых других препаратов, поэтому назначать амиодарон больным, принимающим сердечные гликозиды, хинидин и новокаинамид, следует с осторожностью. [c.166]

Биодоступность дигоксина и изоланида варьирует в широких пределах в зависимости от кислотности желудочного сока (при гиперацидных состояниях разрушается большее количество дигоксина, чем при нормальной кислотности), моторики кишечника и его кровоснабжения (при нарушении брыжеечного кровообращения, например, вследствие выраженной сердечной недостаточности всасывание сердечных гликозидов из ЖКТ ухудшается), лекарственного взаимодействия (например, активированный уголь, антацидные и вяжущие средства связывают сердечные гликозиды и уменьшают их всасывание в ЖКТ, метоклопрамид, прозерин усиливают перистальтику кишечника и резко снижают биодоступность дигоксина). [c.172]

Лекарственное взаимодействие. Сочетание -адреноблокаторов с ЛС, оказывающими отрицательное ино- и хронотропное действие, может привести к тяжёлым побочным реакциям. Так, комбинированное назначение -адреноблокаторов с резерпином или гуанетидином возможно только при тщательном врачебном наблюдении. При сочетании -адреноблокаторов с клофелином развиваются выраженное снижение АД и брадикардия, особенно при горизонтальном положении больных. Отмена клофелина в этом случае может вызвать значительное повышение АД, что связано с усилением выделения норадреналина из пресинаптических окончаний и выраженной стимуляцией а-адренорецепторов сосудов (тем более что отсутствует сосудорасширяющее влияние стимуляции 2-aдpeнopeцeптopoв). Сочетанное назначение -адреноблокаторов с верапамилом или амиодароном может привести к резкой брадикардии и снижению сократимости миокарда. [c.186]

Лекарственное взаимодействие. -Адреностимуляторы могут ослабить действие -адреноблокаторов. Сочетание сл<-холиноблокаторами и теофиллином усиливает и удлиняет брон-ходилатирующее действие. Глюкокортикоиды повышают чувствительность рецепторов к -ад-)еностимуляторам. [c.211]

Лекарственное взаимодействие. Теофиллин фармацевтически несовместим с солями кальция, алкалоидами и дибазолом инактивирует бензилпенициллина натриевую соль с барбамилом, амидопирином, анестезином, димедролом, никотиновой и аскорбиновой кислотами образует гигроскопичные соединения. [c.215]

Лекарственное взаимодействие. Интал и недокромил оказывают более сильное действие при предварительном купировании бронхоспазма адреностимуляторами. Кетотифен усиливает седативный эффект препаратов, угнетающих ЦНС. [c.220]

Лекарственное взаимодействие. Антацидные средства улучшают всасывание в же лудке слабых оснований (например, анаприлина, триметоприма) и ухудшают всасывание ела-бых кислот (например, сульфаниламидов, барбитуратов, пенициллинов). Антацидные средства замедляют также всасывание препаратов железа, НПВС, блокаторов гистаминовых Н2-рецеп-торов, -адреноблокаторов, тетрациклина, изониазида, фенитоина. Ощелачивание мочи может [c.234]

Лекарственное взаимодействие. При назначении в сочетании с другими ЛС необхо димо учитывать, что циметидин и значительно реже ранитидин угнетают микросомальные ферменты печени, что приводит к повышению концентрации в крови многих ЛС, например теофиллина, эритромицина, особенно ЛС, подвергающихся выраженному эффекту первого прохождения через печень, например пропранолола, верапамила, этмозина (табл. 12-6). [c.240]

Лекарственное взаимодействие. Метоклопрамид улучшает всасывание ацетилсалициловой кислоты, парацетамола, этанола, тетрациклина, леводопы, ампициллина, ухудшает [c.242]

Лекарственное взаимодействие. Нежелательно смешивать гепарин в инфузионных растворах с другими ЛС из-за частого возникновения взаимодействия. Гепарин несовместим с гентамицином, стрептомицином, цефалоспоринами, гидрокортизоном, адреностимуляторами, антигистаминными ЛС, папаверином, инсулином, витамином С. Некоторые антибиотики (например, тетрациклины, пенициллины) могут уменьшить выраженность эффекта гепарина. Препарат вытесняет из связи с белками пропранолол, верапамил и хинидин. При применении епарина в сочетании с карбенициллином, а также ацетилсалициловой кислотой и другими НПВС повышается риск кровотечений, а комбинация гепарина и глюкокортикоидов увеличивает риск образования язв желудка и двенадцатиперстной кишки и желудочно-кишечных кровотечений. Пероральные контрацептивы уменьшают антикоагулянтный эффект гепарина. [c.259]

Лекарственное взаимодействие. В зависимости от дозы ингибирует действие стрептокиназы или урокиназы. [c.268]

Лекарственное взаимодействие. Ксантинола никотинат усиливает антикоагулирующий эффект гепарина, стрептокиназы, фибринолизина. Пентоксифиллин потенцирует гипотензивный эффект ганглиоблокаторов и симпатолитиков, гипогликемизирующее действие инсулина и перо-ральных противодиабетических ЛС (при парентеральном применении в достаточно высоких дозах). Он может усиливать диуретический, противовоспалительный и антибактериальный эффекты различных ЛС, облегчая доставку лекарственного вещества и улучшая микроциркуляцию (особенно при патологии почек). [c.272]

Лекарственное взаимодействие. Этамзилат нельзя смешивать с другими препаратами в Одном шприце. Введение этамзилата в дозе 10 мг/кг за час до вливания реополиглюкина полностью ингибирует эффекты последнего, а после него не оказывает действия. При лечении геморрагического синдрома по показаниям можно комбинировать этамзилат с е-аминокапроновой кислотой, антикоагулянтами, викасолом, кальция хлоридом. Препарат оказывает выраженное профилактическое [c.273]

Лекарственное взаимодействие. Вызывая нормализацию метаболических процессов, витамины потенцируют действие многих ЛС. Однако витамины, изменяя фармакодинамику и фармакокинетику, могут также ослаблять эффекты ЛС, например пиридоксин ослабляет действие леводопы. [c.283]

Лекарственное взаимодействие. При проведении фармакотерапии НПВС необходимо учитывать возможность их взаимодействия с другими ЛС, особенно с антикоагулянтами, мочегонными, антигипертензивными и другими противовоспалительными препаратами. [c.312]

Некоторые клинически значимые разновидности лекарственного взаимодействия НПВС представлены в табл. 15-3. [c.312]

Лекарственное взаимодействие. В связи с высокой токсичностью аминогликозиды Целесообразно применять короткими курсами в эффективных сочетаниях с другими антибиотиками. При инфекциях, вызванных синегнойной палочкой, высокоэффективна комбинация аминогликозида с карбенициллином. Синергизм также отмечают при сочетании аминоглико-зида с бензилпенициллином, цефалоспоринами. Вероятность нефротоксических реакций увеличивается при сочетании с метициллином, цефалоридином, сульфаниламидами, фуросемидом. Вероятность аллергических осложнений невысока. [c.349]

Лекарственное взаимодействие. Синергисты макролидов — тетрациклины, хлорамфеникол, сульфаниламиды. Эритромицин повышает концентрацию в крови теофиллина, карбамазепина, циклоспоринов, дизопирамида, дигоксина вследствие замедления их печёночного метаболизма. [c.353]

Лекарственное взаимодействие. Антациды и блокаторы гистаминовых Н -рецепторов не изменяют всасывание азитромицина. Препарат не влияет на концентрацию теофиллина в крови. [c.354]

Лекарственное взаимодействие. Комбинация хлорамфеникола с пенициллинами и цефалоспоринами целесообразна при сальмонеллёзной инфекции. Хлорамфеникол также сочетают с макролидами, полиеновыми антибиотиками. При сочетании с фенобарбиталом, дифенином и другими индукторами печёночных ферментов ускоряется метаболизм препарата и снижается его концентрация в крови и тканях. [c.359]

Лекарственное взаимодействие. Высокоэффективна комбинация сульфаниламидов с Т риметопримом. Триметоприм усиливает противомикробное действие сульфаниламидов, нарушая [c.361]

Лекарственное взаимодействие. Антагонисты налидиксовой кислоты — нитрофураны. Синергизм отмечают при взаимодействии с хлорамфениколом, тетрациклинами, полиеновыми антибиотиками. [c.362]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология