Клинические применения

Морфин-6-глюкуронид (М6Г) — активный метаболит героина (1], чье анальгетическое и токсическое действие проявляется,jw при клиническом применении м( фина (см. ранее). В табл. 6 приведены значения концентрации М, МЗГ и М6Г в сыворотке крови двадцати героиновых наркоманов и для десяти случаев смерти от передозировки героина. Содержание М6Г в фатальных случаях выше, чем для [c.28]

Ранее клиницисты заметили, что у женщин, страдающих ревматоидным артритом, симптомы заболевания часто исчезают во время беременности. Ревматолог Хенч из клиники Майо в 1929 г. обратил внимание, что ревматизм иногда проходит при приступах желтухи. Поскольку было известно, что стероидный гормон прогестерон благотворно влияет на течение беременности, но не оказывает действия на артриты, Хенч предположил, что при желтухе и во время беременности в крови появляется какой-то другой стероидный гормон, действующий на артриты. Первая партия кортизона для клинического применения поступила в клинику Майо в мае 1948 г., а в апреле 1949 г. Хенч и Кендалл сообщили о потрясающем успехе лечения этим веществом ревматоидных артритов. [c.103]

В результате проведенного анализа к клиническому применению была рекомендована небольшая группа препаратов, прежде всего вещество, обозначенное ШК-2721. Речь шла о производном тиофосфорной кислоты (см. далее), названном также гаммафосом. Оно относится к большой группе серосодержащих радиопротекторов. [c.25]

С помощью облучения различных тканей можно определить величину ФУД испытуемого вещества. Для применения радиопротекторов в радиотерапии новообразований желательно иметь возможность установления иной, лучше всего нулевой защиты опухолевой ткани при максимально допустимой защите окружающих здоровых тканей. Дифференцированная защита здоровых тканей и опухолей — наиболее интересная и важная проблема клинического применения химических радиопротекторов. [c.121]

На основе азиридина и производных фосфорной кислоты был получен большой ряд амидов, нашедших клиническое применение при лечении различных форм рака. Так, тиофосфамид (6) используют для лечения опухоли яичника, рака молочной железы и шейки матки. Препарат дипин (8) рекомендуется при лимфолейкозах и раке гортани. Препарат (6) синтезируют действием азиридина на трихл оран гидрид тиофосфорной кислоты в присутствии триэтиламина (ТЭА) в качестве акцептора H I. [c.76]

В Советском Союзе цистамин разрешен для клинического применения при радиотерапии с целью уменьшения нежелательных пострадиационных эффектов [Машковский, 1978]. Таблетка содержит 0,4 г действующего вещества. Цистамин вводится по 0,6 г один раз в сутки за час до облучения при количестве лейкоцитов не менее 5000 в [c.164]

Гольдберг Л. Е. Противогрибковые антибиотики. Фармакология, химиотерапия II клиническое применение. — Антибиотики (ИЛ), 1957, т. 2 (58), с. 53. [c.204]

Машковский М. Д., Медведев Б. А., Эрина Е. В. и др. Фармакологические свойства и клиническое применение клофелина.— Клин, мед., 1979, As , с, 3 —36. [c.51]

Фенилциклогексил)-пиперидйн (РСР, Фенциклидин)( AS 77—10- 1)(6.9. 15] был синтезирован как препарат для внутривенного наркоза во второй половине пятидесятых годов в США и под наименованием SERNYL внедрен в медицинскую практику. В отличие от опиатов он не дает угнетения сердечно-сосудистой деятельности или дыхания. Однако в процессе клинического применения были выявлены токсические побочные эффекты, включающие пост-операционные галлюцинации, возбуждение, ментальные расстройства и депрессивные состояния, и, несмотря на хорошие терапевтические свойства, препарат был исключен из клинической практики. После непродолжительного применения в ветеринарии в 1960-е годы под названием SERNYLAN с 1979 г. производство лекарства было остановлено, РСР был изъят из обращения и запрещен для использования. Ббльшая часть РСР, производимого в США (если не весь), поступает из подпольных лабораторий. В настоящее время он находится под международным контролем и включен в Список Постоянного Комитета по контролю наркотиков РФ как наркотическое средство. [c.151]

В нашей стране и за рубежом ДТПА и пентацин широко применяются в качестве терапевтического средства при ускоренном выведении из организма урана, плутония, трансплутониевых элементов, а также некоторых других металлов [953, 954]. Недостатками этих препаратов являлись их относительная токсичность и слабая проникающая способность через клеточные мембраны, затрудняющая выведение полимерных форм плутония, депонированных в клетках [931]. Первый из этих недостатков удалось преодолеть, используя вместо ДТПА и пентацина тринатриевую соль диэтилентриаминпентаацетата цинка, которая по своим фармакологическим свойствам не отличается от пентацина, но значительно менее токсична. Этот препарат одобрен для клинического применения в ФРГ и США. Для улучшения транспортировки комплексонов в клетки органов и тканей предложено использовать липосомы [955]. [c.495]

Последнее издание Указателя иностранных фармацевтических препаратов, зарегистрированных в ЧССР , вышедшее в Праге в 1983 г., уже содержит описание цистамина в таблетированной форме. Регистрацией цистамина созданы условия для его импорта из СССР через Медэкспорт, что открывает перспективы клинического применения препарата при рентгенотерапии в радиологических учреждениях ЧССР. [c.13]

К клиническому применению цистамина у больных, подвергающихся лучевой терапии, следует подходить индивидуально с учетом их переносимости самой терапии. В наших экснериментах на крупных лабораторных животных комбинация цистамина с метоклопрамидом [ eru al, ГДР] оказалась пригодной для устранения нослецистами-. новой рвоты. Эту комбинацию можно рекомендовать и больным для приема внутрь. По нашим и иностранным экспериментальным данным, гаммафос — более перепек тивный радиопротектор, чем цистамин. Вопрос об адекватности применения доступного радиопротектора цистамина у больных, подвергающихся лучевой терапии,— решит практика. Если для нее окажется полезной данная работа, то поставленную перед собой цель мы будем считать достигнутой. [c.170]

Мнджоян О. Л. Арпенал и опыт его клинического применения. Ереван, 1964. [c.292]

Лит Чугаев Л А, Избранные труды, т 2, М, 1955, Сарати-ков А С, Камфора (Фармакология и клиническое применение), Томск, 1966, Рудаков Г А, Химия и технология камфоры, 2 изд, М, 1976 [c.305]

Многие из этих 5-замещенных нуклеозидов, особенно 5-замещенные 2 -дезоксиуридины, являются аналогами тимидина, и было опубликовано много работ по исследованию антивирусных свойств этих соединений [19, 203—208]. Однако, в 1974 г. [203] 2 -дезокси-5-иодуридин был всего лищь одним из трех соединений, официально одобренных для ограниченного клинического применения в антивирусной химиотерапии и используется в лечении герпеса простого зернистого кератита. Существует несколько возможных путей ингибирования развития вирусов в клетках. Они заключаются в ингибировании адсорбции вируса, ингибировании проникновения вируса и его развертывания и, наконец, в ингибировании внутриклеточных явлений. Именно этим последним свойством мы и интересуемся больще всего при обсуждении действия аналогов ти- 1идина. Однако даже здесь способ действия многих существующих аналогов неизвестен, и многие явно схожие соединения обладают очень различным действием. Проблема может быть наилуч-Шим образом проиллюстрирована на примере 5-галоген-2 -дезокси- [c.123]

Взаимосвязь структура-активность для кальцитонина — гормона, осуществляющего контроль за транспортом таких ионов, как кальций, калий и фосфат, — менее ясна. Этот гормон выделен из различных позвоночных, богатым источником его является лосось [17]. Сравнение аминокислотной последовательности в кальцито-нинах человека (5) и лосося (6) иллюстрирует существенные структурные различия. Как природный лососевый, так и синтетический кальцитонины нашли клиническое применение при лечении болезни Паже — мучительного состояния вследствие нарущения метаболизма составных частей скелета. [c.291]

Ацилированием 6-аминопенициллановой кислоты получено несколько тысяч новых пенициллинов. Одним из первых нашедших клиническое применение полусинтетических пенициллинов, полученных таким путем, был метициллин (1г), достоинством которого была его негидролизуемость пенициллазой и вытекавшая отсюда эффективность против устойчивых к пенициллину стафилококков. Содержащиеся в нем две метоксигруппы ответственны в первом приближении за устойчивость этого пенициллина к гидролизу пенициллазой. [c.343]

ФАРМАКОЛОГИЯ, КЛИНИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ И МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ 1,4-БЕНЗДИАЗЕПИНОВ [c.248]

На основании представленных результатов по фармакологии и клинического применения бенздиазепинов можно прийти к заключению, что до настоящего времени это одни из лучших средств при лечении состояний тревоги и беспокойства. Барбитураты и мепробомат менее эффективны, дают больше осложнений и вызывают тяжелые отравления при передозировках. В отличие от барбитуратов бенздиазепины не вызывают значительной индукции гидроксилиру -ющего комплекса микросом печени. [c.257]

Применению леворина и его натриевой соли в медицинской практике посвящено значительное число работ ( Леворин и его клиническое применение . Л., 1970). Препарат оказался эффективным при паронихиях, вызванных дрожжеподобными грибами, при межпальцевых эрозиях, поражениях складок 86 [c.86]

Васильева Н. Г., Фрадкова Т. А. Определение биологической активности микогентииа методом диффузии в агар. — В кн. Микогептин и его клиническое применение. М., 1973, с. 61. [c.202]

Микогептин и его клиническое применение. (Труды Всесоюзного науч.-исслед. ин-та антибиотиков). М., 1973. [c.212]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология