Связь электростатическая модел

Прежде чем рассматривать эти трудности более подробно, познакомимся с некоторыми расчетами по электростатической моде. . Расчеты основаны преимущественно на методе Гаррика и приводятся здесь с некоторыми упрощениями в отношении членов отталкивания в функции потенциальной энергии. Рассчитаем энергию связи в вакууме системы, состоящей из центрального иона и ряда идентичных лигандов. За нулевую энергию примем энергию системы при бесконечном удалении центрального иона и лигандов друг от друга. [c.60]

В настояш,ее время для теоретического объяснения природы связи в координационных соединениях общепризнанными явля ются три более или менее отличных друг от друга подхода. Хронологически и по увеличению сложности первым методом яв ляется электростатическая теория с ее более современной моди фикацией — теорией кристаллического поля, вторым — метод ва лентных связей и третьим — метод молекулярных орбиталей Более исчерпывающая теория, развивающаяся сейчас на основе сочетания теории кристаллического поля и теории молекулярных орбиталей, известна под названием теории поли лигандов. Конечно, следует учесть, что ни одна из этих теорий (за исключением последней) не предназначена для объяснения связи только в комплексных соединениях, но именно в этой области они применяются наиболее успешно. [c.247]

В ИК-спектрах, но не в спектрах комбинационного рассеяния появляются новые валентные колебания, отвечающие связям между катионом и молекулой растворителя (см. предыдущие ссылки, а также [128а, 256, 372а, 406, 586, 690а, 843]), В одном случае было показано, что изменение поляризуемости для этого колебания должно составлять не более 10% от изменения поляризуемости, характерного для типичной ковалентной связи С—С1, так что связь между металлом и растворителем предполагается в основном электростатической. Существенная зависимость частоты этого колебания от давления сближает его с колебаниями решетки, а не с внутренними колебательными модами в спектрах кристаллов. Движение можно описать как колебание М+ в клетке растворителя (и, может быть, анионов) по типу примесных центров в ионных кристаллах при фононных возбуждениях [256]. [c.304]

Теоретическая неорганическая химия (1969) -- [ c.135 , c.137 , c.138 ]

Теоретическая неорганическая химия (1971) -- [ c.131 , c.133 , c.134 ]

Теоретическая неорганическая химия (1969) -- [ c.135 , c.137 , c.138 ]

Теоретическая неорганическая химия (1971) -- [ c.131 , c.133 , c.134 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология