Гриньяра дегидрогалогенирования

Задолго до того, как были получены винилирующие агенты, подобные реагентам Гриньяра, СН2=СНМ Вг, в литературе было описано большое число винильных производных кремния. Большое значение силиконов определило интенсивное исследование кремнийорганических соединений, в результате которого было получено значительное число разнообразных винильных производных кремния. Но еще до недавнего времени было изве стно только несколько винильных производных других элементов IV группы. Хотя большинство исследований в области кремнийорганических соединений не было посвящено непосредственно синтезу винильных производных этого элемента, однако во время этих работ были найдены методы получения таких соединений без использования винильных производных других металлов. В основе этих способов лежат прямой синтез из винилгалогв нидов и кремния, реакции дегидрогалогенирования и присоединение силанов 1 ацетилену и его производным. Так, винилтри [c.146]

Исходные ацетиленовые дигалогениды получают обычно из соответствующих монозамещенных ацетиленовых спиртов описанными выше методами удлинения углеродной цепи или через реакции их реагентов Гриньяра с карбонильными соединениями с последующей обработкой гликолей хлористым тионилом в присутствии пиридина. Обычно сами дигалогениды в чистом виде не выделяют, и в реакции дегидрогалогенирования используют реакционную смесь, образующуюся при обработке соответствующих гликолей хлористым тионилом [c.48]

Под действием диалкилцинка или реактивов Гриньяра 2-нитрозо-2-гало-генпропаны подвергаются дегидрогалогенированию, восстановлению и конденсации [379]. [c.206]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология