Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Винильные производные

    Реакция ацетилена с кислотами и некоторыми другими соединениями с подвижным атомом водорода, приводящая к образованию винильных производных, известна уже давно ее можно представить следующей схемой  [c.291]

    Изучение процесса сополимеризации было начато еще С. В. Лебедевым в 1910 г. [64]. В 1912 г. И. Л. Кондаков [65] опубликовал работу о сополимеризации бутадиена-1,3 и 2,3-диметилбутадиена-1,3 он получил каучукообразный сополимер после 24-часового нагревания их при 150°. Далее были проведены работы по сополимеризации винильных производных с диенами, с винилацетатом, с акриловыми эо)ирами и т. д. В результате были разработаны рецептуры превосходных синтетических каучуков, представляющих сополимеры дивинила с акрилонитрилом и стиролом. [c.630]


    Нами сделана попытка собрать воедино описанные в литературе методы получения и физико-химические свойства винильных производных ароматических и гетероциклических соединений. По нашему мнению, это представляет интерес не только для выбора метода получения уже известных соединений, но и для синтеза исходных веществ, еще не описанных в литературе. [c.3]

    МЕТОДЫ СИНТЕЗА ВИНИЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.5]

    Винильные производные ароматических углеводородов можно получить следующими методами  [c.5]

    Винильные производные ароматических углеводородов, [c.6]

    Винильное производное ароматического углеводорода [c.7]

    Винильное производное ароматического углеводорода Катализатор дегидратации Выход, % от теорет. Литера- тура [c.8]

    Винильное производное аро- Катализатор Выход, Литера- [c.10]

    Многочисленные винильные производные ароматических углеводородов получены декарбоксилированием соответствующих замещенных коричных кислот. Этот синтез основан на реакции [c.11]

    Декарбоксилирование коричных кислот идет при сравнительно невысоких температурах (200—220 ) в присутствии органических высококипящих оснований и катализатора (порошкообразная медь или соль меди). Другие катализаторы применяются редко. В некоторых случаях декарбоксилирование коричной кислоты протекает гладко без катализатора и органического основания. Этот метод весьма удобен для получения винильных производных различных ароматических углеводородов. [c.11]

    Винильные производные ароматических углеводородов, синтезированные декарбоксилированием соответствующих коричных кислот, приведены в табл. 3. [c.11]

    Винильное производное ароматического углеводорода Выход, % от теорет. Литература  [c.12]

    Помимо указанных выше наиболее часто используемых методов синтеза винильных производных ароматических углеводородов иногда применяют и другие способы получения этих соединений. К таким методам относятся  [c.16]

    Кроме того, при получении винильных производных ароматических углеводородов иногда используют соединения, уже содержащие винильную группу в этом случае в исходном винильном производном обязательно должна быть реакционно-способная группа — окси,- нитро-, амино-, карбоксильная, нитрильная, альдегидная или какая-либо иная группа [98—100, ПО, 115, 132, 134, 138, 149, 156, 160, 166, 194, 374]. [c.16]

    ВИНИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.17]

    МЕТОДЫ СИНТЕЗА ВИНИЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.213]


    Винильные производные гетероциклических соединений так же, как и винильные производные ароматических углеводородов, могут быть синтезированы различными путями. И в этом случае известные методы получения можно разбить на несколько групп в соответствии с реакцией, лежащей в основе синтеза. [c.213]

    Многие методы получения винильных производных гетероциклических соединений аналогичны методам синтеза винильных производных ароматических углеводородов в то же время существуют и специфические методы синтеза винильных производных гетероциклических соединений, например винилирование действием ацетилена, [c.213]

    Винильные производные гетероциклических соединений могут быть синтезированы следующими методами  [c.213]

    Дегидратация а-оксиэтильных производных гетероциклических соединений является распространенным методом синтеза соответствующих винильных производных, В основе метода лежит реакция [c.213]

    В табл. 6 приведены винильные производные гетероциклических соединений, полученные дегидратацией соответствующих а-оксиэтильных производных. [c.213]

    Не менее распространенным методом синтеза винильных производных гетероциклических соединений является дегидратация соответствующих Р-оксиэтильных производных. Этот метод синтеза основан на реакции [c.214]

    В табл. 7 приведены винильные производные гетероциклических соединений, полученные этим методом. [c.214]

    Винильные производные гетероциклических соединений, [c.215]

    Винильное производное гетероциклического соединения Выход, % от теорет. Литература [c.215]

    Винильное производное гетероциклического соединения [c.216]

    Винильные производные гетероциклических соединений могут быть получены пиролизом сложных эфиров а- и р-оксиэтильных производных соответствующих гетероциклических соединений, В основе метода лежат следующие реакции  [c.216]

    В число рассматриваемых винильных производных ароматических углеводородов не иключен стирол, так как он является легко доступным промышленным продуктом кроме того, методы получения и свойства стирола подробно описаны во многих монографиях и сборниках. Не включены также методы синтеза мономеров, описанные в патентной литературе. [c.3]

    Дегидратация арилметилкарбинолов — самый распространенный метоа синтеза винильных производных ароматических углеводородов. Этот метод основан на реакции [c.5]

    В табл. 1 приведены винильные производные ароматических углеводородов, полученные дегидратацией арилметилкарбинолов. [c.5]

    Широко применяется синтез винильных производных ароматических углеводоролоп югидратацией арилэтиловых спиртов. Этот метод синтеза основан на реакции [c.11]

    В табл. 2 приведены винильные производные ароматических углеводородов, полученные дегидратацией Р-арилэтиловых спиртов. [c.11]

    К числу распространенных методов синтеза винильных производных ароматических углеводородов относится дегидрогалоидирование а- и Р-галоидэтильных производных ароматических углеводородов, протекающее по следующим схемам  [c.11]

    Этот метод получения винильных производных ароматических углеводородов используют в тех случаях, когда соответствующие арилметилкар-бинолы из-за малой стойкости выделить в чистом виде не удается. [c.11]

    Винильные производные ароматических углеводородов, полученные дегидрогалоидированием а- и Р-галоидэтильных производных ароматических углеводородов, приведены в табл. 4. [c.12]

    Пиролиз сложных и простых эфиров арилметилкарбинолов и [ -арилэтиловых спиртов для получения винильных производных ароматических углеводородов менее удобен, чем дегидратация соответствующих спиртов, и поэтому он применяется редко. Этот метод основан на реакции [c.15]

    Винильные производные ароматических углеводородов, полученные пиролизом сложных и простых эфиров арилметилкарьинолов и А-ирилэтиловых спиртов [c.15]

    Дегидрогалоидирование а- и -галоидэтильных производных гетероциклических соединений довольно часто используют для синтеза соответствующих винильных производных. В основе метода лежат следующие реакции  [c.215]

    В табл. 8 приведены винильные производные гетероциклических соединений, полученные дегидрогалоидированием соответствующих а- или Р-галоидэтильных производных. [c.215]

Смотреть страницы где упоминается термин Винильные производные: [c.214]    [c.214]   
Органический синтез (2001) -- [ c.139 , c.232 ]

Принципы органического синтеза (1962) -- [ c.0 ]



ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте