трет.бутилтиофены

Винил-5-трет. бутилтиофен получен дегидратацией 2-(Р-оксиэтил)-5-трет.бутилтиофена [287]. [c.238]

Получение 2-винил-5-трет.бутилтиофена дегидратацией [c.238]

Р - О к с и э т и л) - 5 - т р е т. б у т и л т и о ф е и. Синтез проводят по методике, предложенной для получения 2-(Р-оксиэтил)-4-метилтио-фена (см. стр.237),исходя из 2 молей мелко измельченной амальгамы натрия, 32 г (0,5 моля) хлористого этила и 70 г (0,5 моля) 2-трет. бутилтиофена реакцию проводят в 200 мл эфира. После охлаждения ниже 10° прибавляют к реакционной смеси в течение часа 22 г (0,5 моля) окиси этилена, растворенной в 100 мл эфира. Температуру поддерживают ниже 30°, для чего реакционную колбу охлаждают льдом. После прибавления раствора окиси этилена перемешивают в течение 90 мин. при комнатной температуре и далее обрабатывают, как в случае синтеза 2-(Р-оксиэтил)-4-метилтиофена. [c.238]

Винил-5-тре т. бутилтиофен получают дегидратацией 2-(Р-оксиэтил)-5-трет. бутилтиофена по методике, предложенной для синтеза 2-винилтиофена (см. стр.232) выход равен 94% от теорет. [2871. [c.239]

Изучая ВДС простых эфиров, включающих тиофеновый цикл, Гольдфарб и Константинов [50] установили, что этим путем могут быть получены разнообразные по строению алифатические моно-и диэфиры, причем реакция в этом случае проходит быстро и в мягких температурных условиях (в среде диэтилового эфира). Из 3,4-бис(метоксиметил)-2-метил-5-трет.бутилтиофена был получен с выходом 56% 4,5-ди(метоксиметил)-2,2-диметилгептан [c.263]

Гольдфарб Я. Л., Константинов П. А. О строении продуктов ацетилирования и формилирования 2-метил-5-трет-бутилтиофена и 2,5-ди-трет-бутил-тиофена. Изв. АН СССР, ОХН, 1957, 112. [c.142]

Получают 63 г 2-(Р-оксиэтил)-5-трет. бутилтиофена в виде вязкой жидкости ст. кип. П5—Пб° (3 мм)] п 1,5198 выход составляет68% от теорет. [287]. [c.239]

Указанная фракция содержит также 2% ди-грег-бутилтиофенов, При больших загрузках выход 2-трет-бутилтиофена увеличивается за счет уменьшения потерь при фракилонированной перегонке. [c.173]

Прямое алкилирование тиофена легко осуществляется взаимодействием некоторых алкенов разветвлопного строения с тиофеном в присутствии минеральных кислот. При алкилировании пзобутиленом в качестве продуктов реакции получают 2- и З-трет-бутилтиофены и смесь по крайней мере двух ди-/7гре/и-бутилтиофенов. Пропилен медленно взаимодействует с тиофеном, но реакцию тиофена с этиленом до сего времени провести не удалось. Это, возможно, объясняется тем, что кислоты, сила которых достаточна для алкилирования этиленом, вызывают быструю полимеризацию последнего. В присутствии активированных глин, разбавленной серной кислоты и фосфорной кислоты тиофен полимеризуется до тримера и пеитамера. [c.285]

Сульфирование 2-ацетилтиофена приводит к замещению ацетильной группы группой —80зН. Хотя большинство алкилтиофенов сульфируется вполне нормально, треиг-бутильная группа 3-трет-бутилтиофена при тех же условиях отщепляется и замещается группой —80дН. 2-трет-бутилтиофен обычно сульфируется без такого отщепления [20]. [c.287]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология