Лактоны макроциклические оксикислот

Совершенно новые возможности получения оз-оксикислот и многих других продуктов, необходимых для синтеза макроциклических лактонов, открывает использование тетрахлоралканов, образующихся при теломеризации этилена и четыреххлористого углерода по схеме [c.12]

Рис. 3.. Хроматогра.м.ма смеси макроциклических лактонов, полученной термической деполимеризацией полиэфира искусственной смеси оксикислот Сц— i7

Рнс. 4. Хроматограмма смеси макроциклических лактонов. полученной термической деполимеризацией полиэфира смеси оксикислот Сц— i7 (смесь оксикислот Си— i7 получена омылением полиэфира смеси. хлоркислот) [c.306]

Получение смеси макроциклических лактонов Си—С)7 термической деполимеризацией полиэфира смеси оксикислот Сц—С17 [c.309]

Совершенно новые возможности получения ю-оксикислот, необходимых для синтеза макроциклических лактонов, открывает использование тетрахлоралканов, получаемых теломеризацией этилена и четыреххлористого углерода, которая выражается общей схемой [1] [c.409]

В двух других работах В. М Родионовым были разработаны наиболее простые способы перехода от сс.со-дикарбоновых кислот жирного ряда к соответствующим ш-оксикислотам, являющимся важнейшими полупродуктами в синтезе макроциклических лактонов. Были исследованы методы каталитического гидрирования как полиангидридов, так и сложных эфиров а,о)-дикарбоновых кислот. [c.680]

Макроциклические лактоны. Синтетическим путем были получены лактоны ы-оксикислот с 9—17 атомами углерода в молекуле Н0(СН2) С00Н--> (СН2) С00 п = 8-16) [c.123]

Таким путем удалось избежать необходимости применения больших разведении при циклизации ш-оксикислот [4], процесс стало возможно проводить с хорошими выходами в условиях, легко осуществимых при значительных масштабах производства. Разработанный метод был применен В. М. Родионовым, В. Н. Беловым, Е. К. Смольяниновой и их сотрудниками для синтеза ряда макроциклических лактонов. [c.9]

В последние годы эта реакция, а также многообразные химические превращения тетрахлоралканов были детально изучены в лаборатории элементоорганического синтеза ИНЭОС АН СССР. Эти исследования привели к разработке удобных методов получения на их основе различных а, со-бифупкциональных соединений, в том числе и со-оксикислот [3]. Высшие а,а,а,со-тетрахлоралканы дают основу для получения со-оксикпслот, необходимых для производства макроциклических лактонов. Используя [c.409]

Лактонизацию ю-оксиоксакислоты осуществляют через полиэфир,, аналогично циклизаций самих со-оксикислот в макроциклические лактоны (см. выше). Выход неочищенного оксалактона составляет 70—80% от веса со-оксиоксакислоты. После перегонки в вакууме получают достаточно-чистый преперат оксалактона. В некоторых случаях целесообразно предварительно отгонять летучие примеси с водяным паром. [c.414]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология