Кислоты жирные дикарбоновые

Предложен новый метод синтеза блок-сополимеров полиэтилентерефталата [61], который заключается в том, что в качестве второго компонента применяется полиэфир, полученный при поликонденсации этиленгликоля с ароматическими (фталевой и изофталевой) или жирными дикарбоновыми кислотами. Такой блок-сополимер синтезируют по реакции обмена путем совместного плавления полиэтилентерефталата с одним из полиэфиров указанного состава (10—20% от массы полиэтилентерефталата) в вакууме в течение 3 ч. [c.165]

Синтетические жирные кислоты получают в процессе окисления твердого парафина или жидкого парафинового сырья. В процессе окисления образуется сложная смесь кислородсодержащих соединений кислого и нейтрального характера жирные кислоты, оксикислоты, дикарбоновые кислоты, кетонокислоты, спирты, эфиры, лактоны и другие продукты окисления и конденсации. [c.299]

Карбоновые кислоты см. Дикарбоновые кислоты, Жирные кислоты, Кислоты окси-карбоновые, Монокарбоновые кислоты Кетоны [c.219]

Жирные дикарбоновые кислоты 373, 376, 380, 395 — 397, 402, 443 — 449, 454 — 457 [c.501]

Разработанные методы получения жирных дикарбоновых кис-лот С13 основывались на использовании жирных кислот природного происхождения, но, по-видимому, возможно применение и синтетических жирных кислот. В частности, в продуктах окисления парафинов обнаружены 1,9-нонан-, 1,10-декан, 1,11-ундекан-дикарбоновые кислоты [3]. [c.225]

Некоторые физические свойства насыщенных жирных кислот меняются с возрастанием их молекулярного веса не монотонно, а по некоторой зигзагообразной кривой. Это относится и к температурам плавления кислот [1, стр. 15, 18]. Такое же чередование повышения и понижения температуры плавления, скрытых теплот кристаллизации и некоторых других физических свойств характерно и для других длинноцепочечных соединений, например, для сложных эфиров жирных кислот, для дикарбоновых кислот и др. [c.10]

Смесь синтетических жирных кислот содержит кроме нормальных монокарбоновых кислот монокарбоновые кислоты изостроения, дикарбоновые, непредельные кислоты, окси- и кетокислоты и другие соединения, влияние которых на условия равновесия системы до сих пор не изучено. [c.84]

Волокнообразующие полиэфиры известны еще с 1929 г., когда Карозерс с сотрудниками получили полиэфиры поликонденсацией гликолей и дикарбоновых кислот жирного ряда. Отдельные звенья макромолекулы полиэфира связаны между собой сложноэфирными группами —С—О—, откуда [c.461]

Синтетические жирные кислоты получают в процессе окисления твердого парафина или жидкого парафинового сырья. В процессе окисления образуется сложная смесь кислородсодержащих соединений кислого и нейтрального характера жирные кислоты, оксикислоты, дикарбоновые кислоты, кетокислоты, спирты, эфиры, лактоны и другие продукты окисления и конденсации. Качество синтетических жирных кислот контролируется по кислотному числу, числу омыления, эфирному числу и др. Состав отдельных целевых фракций ( s—Сб, Су—Сд), получаемых в процессе ректификации конечного продукта окисления, устанавливается методом газожидкостной хроматографии. [c.175]

В присутствии сильных органических кислот (жирные кислоты, дикарбоновые кислоты) необходим второй контрольный опыт, в котором вещество растворяют в таком же количестве воды или спирта, как и в основном опыте, но не прибавляют гидроксиламин, и определяют расход [c.455]

Полиэфиры высших жирных дикарбоновых кислот, нанример димерных кислот соевого масла, могут вулканизоваться при помощи серы по обычной рецептуре, применяемой для вулканизации каучуков [49]. [c.231]

В качестве пластификаторов наиболее подходящими оказались полиэфиры таких жирных дикарбоновых кислот, как адипиновая, себациновая, азелаиновая с такими гликолями, как пропиленгликоль, триметиленгликоль, 2,2-диметил-1,3-пропандиол, 2-бутил-1,3-пропандиол с добавлением некоторого количества одноосновной кислоты с целью уменьшения содержания гидроксильных груп в полиэфире [115]. [c.317]

Свободнорадикальное присоединение к эфирам ненасыщенных жирных кислот. Получение дикарбоновых кислот и других полифункциональных продуктов. (Анализ продуктов реакции.) [c.178]

В двух других работах В. М Родионовым были разработаны наиболее простые способы перехода от сс.со-дикарбоновых кислот жирного ряда к соответствующим ш-оксикислотам, являющимся важнейшими полупродуктами в синтезе макроциклических лактонов. Были исследованы методы каталитического гидрирования как полиангидридов, так и сложных эфиров а,о)-дикарбоновых кислот. [c.680]

Бензидин образует соли с большинством органических кислот жирного ряда, но особенно характерными являются соли его с ди-, три- и тетракарбоновыми кислотами жирного ряда. Особый интерес представляют соли бензидина с цис-,транс-изомерами непредельных дикарбоновых кислот. [c.510]

При промывке воду добавляют в количестве 50 частей на 100 частей оксидата-сырца и нагревают до 80—90° при перемешивании. После отстаивания водный, окрашенный в желтоватый цвет слой спускают и промывку повторяют в тех же условиях. Вторые промывные воды почти бесцветные. При этом отмывается около 2—4% водорастворимых соединений, в основном низкомолекулярных жирных кислот, дикарбоновых кислот и веществ более высокой степени окисления, которые разлагаются при нагревании и окрашивают мыло в темный цвет. Эти вещества можно также отмывать разбавленной уксусной кислотой или спиртом. [c.456]

Это предположение (55] было подтверждено результатами опытов Цврнера [56] по дальнейшему окислению кислот естественных жиров [57]. Он установил, что кислород воздуха легко окисляет стеариновую кислоту с образованием низкомолекулярных жирных кислот, оксикислот, дикарбоновых кислот и двуокиси углерода. В тех же условиях лаурийовая кислота окисляется значительно меньше, а на капри-ловую кислоту, имеюшую 8 атомов углерода, воздух почти не действует. [c.449]

С целью ингибирования коррозии металлов в водных и углеводородных средах, содержащих сероводород и диоксид углерода, главным образом для защиты нефтепромыслового оборудования предлагают применять этоксилированные и пропоксилированные алкил- или диалкилфениламины или продукты взаимодействия названных соединений с органическими кислотами оксиуксусной, дикарбоновыми кислотами С19-С23, жирными кислотами С1б-С2о, димерами и тримерами ненасыщенных кислот, содержащими [c.328]

При окислении сапропелита будаговского месторождения кислородом воздуха в щелочной среде выход экстракта достигает 25 % на сапропелит. В нем идентифицированы декарбоновые кислоты в виде диметиловых эфиров жирного ряда от С4 до С9 и щавелевая кислота. Среди летучих обнаружены кислоты от уксусной до капроновой. При окислении сапропелита азотной кислотой (56 %) при 105—110°С образуются растворимые в кислой среде вещества, представленные в основном смесями дикарбоновых кислот жирного ряда С4—Сю- При окислении сапропелита 30 %-ной азотной кислотой по методу Института химии АН ЭССР выход дикарбоновых кислот составляет 97 % от сухой беззольной массы. В виде готовой продукции получается 3,3 % янтарной кислоты и 28 % дикарбоновых кислот, пригодных для производства пенополиуретанов. [c.258]

Морозостойкость пленок, пластифицированных лактатами, этерифицированными фталевой кислотой, значительно меньше морозостойкости тех же лактатов, этерифицированных дикарбоновыми кислотами жирного ряда. По-видимому, оптимальные результаты получаются с адипиновой и себациновой кислотами. Наконец, можно такн е установить влияние, оказываемое лактатными группами, являющимися как бы спиртовыми остатками в сложных эфирах дикарбоновой кислоты. Для этой цели на основании результатов, полученных Ребергом с сотрудниками, составлена табл. 238. Введение остатков молочной кислоты в молекулу пластификатора приводит к сильному снижению морозостойкости пленок по сравнению с пленками, пластифицированными обычными эфирами дикарбоновых кислот. [c.681]

Из керогена прибалтийских сланцев при окислении его органической массы (ОМ) азотной кислотой, получаются ( — 30% на исходный материал) дикарбоновые насыщенные кислоты жирного ряда, содержащие 7—10 атомов углерода в молекуле [1—3]. Смесь этих кислот С —Сю (адипиновая, пиме-линовая, себациновая и другие) в виде эфиров с глицерином и диизоцианатом может быть использована для изготовления жесткого пенопластика — пенополиуретана, применяющегося в производстве синтетической кожи, в авиастроении, радиоэлектронике, горном деле и т. д. Обычно пенополиуретан изготовляют на основе эфиров адипиновой кислоты, получаемой путем сложных химических синтезов. Стоимость этой кислоты 520 руб1т. [c.94]

Одним из осложняющих факторов, тормозящих развитие отрасли, является образование в прхщессе производства СЖК сильнозагряз- ненных сточных вод (дЬ 8 мЛ на 1 т переработанного парафина). В своем составе сточные тод одержат органические кислоты жирного ряда и их соли, альдегиды, кетоны, эфиры, спирты, дикарбоновые и оксикислоты, соли марганца, железа, сульфаты щелочных и щелочноземельных металлов. Очистка потока, имеющего такой сложный состав, представляет значительную трудность. Выделить из него продукты в чистом виде с целью использования их в народном хозяйстве не представляется во.зможным из-за большого количества различных примесей. Химическая потребляемость кислорода (ХПК) общего потока сточных вод производства СЖК. составляет 28000—29000 мгО/л и перед биологической очисткой такой поток должен быть разбавлен в 29—32 раза, что приведет к перегрузке биологических очистных сооружений, увеличению капитальных вложений на биологическую очистку и непроизводительным расходам. Таким образом, введение локальной очистки наиболее загрязненных сточных вод является совершенно необходимым. Наиболее загрязненными являются сточные воды производства СЖК. Основными загрязненными и в то же время ценными продуктами, содержащимися в них, являются низкомолекулярные жирные кислоты (НМК). [c.126]

Автор этого метода В. К. Цисковский указывает, что после усовершенствования процесса выход жирных спиртов состава С — С20 был увеличен до 83—86 % на израсходованный парафин. В зависимости от режима процесс окисления можно направить на получение как монокарбоновых, так и дикарбоновых кислот. Выход дикарбоновых кислот состава С4 и выше достигает 70% на израсходованный парафин. Дикарбоновые кислоты имеют [c.295]

Главной областью применения сшитых полиуретанов является производство пенопластов. В качестве полиолов при этом обычно используют алифатические полиэфиры с концевыми гидроксильными группами, полученные этерификацией гликолей жирными дикарбоновыми кислотами. Примером таких полиэфиров может служить полипропиленадипат (4) [c.276]

Синтез этих новых волокнообразующих полиамидов осуществляют путем поликонденсации бИ( (/г-амииоциклогексил)-метана с жирными дикарбоновыми кислотами Се, Сю и С12 или их хлорангидридами. Исходный амин получается гидрированием продукта конденсации анилина с формальдегидом, причем эту реакцию проводят в таких условиях, чтобы образующийся амин содержал не менее 50% транс,транс-изомера (43), структура которого наиболее близка к плоской. [c.324]

Волокно киана, сформованное из расплавленного полимера на основе амина 43 и, по-видимому, жирной дикарбоновой кислоты С12, напоминает по внешнему виду натуральный шелк. По прочности оно приближается к найлону-6,6, однако обладает меньшей сминаемостью при небольших деформациях и несколько меньшей гигроскопичностью. Отличительная особенность волокон типа киана — более высокая по сравнению с найлоном-6 и найлоном-6,6 температура стеклования и в то же время достаточно низкая температура плавления, делающая возмол<ной переработку полимера в расплавленном состоянии. Сравнительные данные о свойствах волокон киана и найлона-6,6 приведены в табл. 9.4. [c.324]

СИХ пор окончательно не выяснены. Получение макроциклических соединений затрудняется низкой тенденцией к циклообразованию в связи с этим возникла необходимость в создании новых препаративных способов. Этому в решающей степени способствовало установление Ружичкой (1926 г.) макроциклического строения душистых веществ природного мускуса. В полном соответствии с развитыми Заксом и Мором представлениями о неплоском, свободном от напряжения строении высших циклических систем, Ружичке [59] удалось полупить циклические метиленкетоны вплоть до 33-звенного цикла. Это было достигнуто путем сухой перегонки ториевых или цериевых солей соответствующих жирных дикарбоновых кислот, правда, с невысоким выходом, особенно для высших членов ряда (1%). [c.59]

Мартынов D.H..Проскуряков В.А. - ЖПХ.1968,41, 9,209 -20%. Разделение дикарбоновых кислот жирного ряда методом гаао-жидкоотной хроматографии. [c.67]

Получение а,о)-дикарбоновых кислот жирного ряда, содержащих в цепи 14—18 атомов углерода, представляет определенные трудности. Наиболее удобным методом синтеза этих соединений является, по-видимому, электролиз солей кислых эфиров а,со-дикарбоновых кислот более простого состава [1]. Сравнительно недавно появились упоминания о получе-Г1ИИ продукта конденсации .о-дигалоидопроизводных с двумя молекулами ацетоуксусного эфира и расщеплении его с образованием соответствующего дикетона [2]. [c.737]

При окислении циклогексана образуются следующие продукты цик-логоксанон, циклогексанол, гидроперекись циклогексила, адипиновая кислота, сложные эфиры циклогексанола и адипиновой кислоты, небольшое количество нолуальдегида адипиновой кислоты, жирные кислоты и низшие дикарбоновые кислоты, также в небольшом количестве. В опытах при 130—140° кетон определялся по реакции с гидроксиламином, спирт — при П0М01ЦИ 3,5-динитробензоилхлорида, гидроперекись — иодометрически, кислоты титровались щелочью. При низкотемпературном окислении (110°) концентрации продуктов реакции очень малы, и в [c.137]

На практике парафин окисляют при возможно более низкой температуре (около 105—120°). Образующиеся жирные кислоты также подвергаются окислению. С повышением степени превращения парафина (с углублением степени окисления) в продуктах реакции увеличиваются количество веществ, не растворимых в бензине (оксикислоты, дикарбоновые кислоты и т. д.), а также количество низкомолекулярных жирных кислот. В общем окисление доводят до содержания жирных кислот около 30—50%, чтобы по возможности избежать перевеса указанных побочных реакций. Аналогично поступают и при оцисанных ранее процессах замещения, когда требуется устранить слишком сильное образование продуктов дн- и полизамещения. [c.448]

Помимо воздуха, самого дешевого окислителя, в технике используют также окислы азота и азотную кислоту. Не. говоря уже о том, что эти ок)исл ители дороги, их юрименение приводит к повышению содержания дикарбоновых кислот в продуктах реакции. Правда, в последнее время разработан метод, по которому образование дикарбоновых кислот, а также образование азотсодержащих жирных кислот в сильной степени подавлено тем не менее этот метод окисления пока не внедрен в промышленность. [c.449]

Как уже упоминалось, состав кислоты-сырца довольно сложный. Наряду с чистыми жирными кислотами, не содержащими других кислородных функций, кроме карбоксильной группы, в ней присутствуют оксикислоты и их производные—кетокислоты, дикарбоновые кислоты и ненасыщенные кислоты. Количество этих побочных продуктов суще-ствено зависит от того, в каких условиях — прежде всего, при какой температуре обрабатывали оксидат-сырец щелочью и соответственно отделение неомыляемых 2 . Эти побочные продукты, присутствующие в кислоте-сырце, остаются при перегонке в основном в кубовом остатке, [c.460]

Маннес приводит следующий баланс по углероду [58]. Весь углерод, находящийся в синтетическом гаче, переходит на 55—60% в жирные кислоты с числом атомов углерода от 10 и выше, на 20—25% в низшие кислоты с 1 9 атомами углерода, из которых половину составляют кислоты от муравьиной до масляной, и на 10% сгара ет в СО2 и небольшое количество СО. Остальное представляют растворимые-в воде соединения. В водах от промывки оксидата-сырца присутствуют окси- и дикарбоновые кислоты, а в отходящих газах — летучие соединения (нейтральные кислородные продукты). [c.462]