Оксикислоты

Хромовый ангидрид и бихроматы используют при получении красителей, лечебных препаратов и в парфюмерии, а также при окислении антрацена в антрахинон, толуола — в бензальдегид и бензойную кислоту, анетола в анисовый альдегид, N-диметил-п-фенилен-диамина в метиленовый голубой, анилиновых солей в анилиновый черный, оксикислот в кетокислоты и т. д. [c.138]

Так как при окислении парафина кислород распределяется по всем метиленовым группам примерно равномерно, нри окислении получаются кислоты разного молекулярного веса, из которых нерегопкой отделяют кислоты, пригодные для мыловарения. Окисление проводят при возможно низких температурах порядка 105—120° [69]. Образующиеся жирные кислоты, особенно высокомолекулярные, окисляются далее, при этом образуются оксикислоты, кетокислоты и двухосновные жирные кислоты, не растворимые в бензине. Чтобы свести к минимуму образование этих нежелательных побочных продуктов, окисление ограничивают 30—50%-ным превращением всей окисляемой углеводородной смеси. В качестве катализатора применяют в большинстве случаев перманганат калия в количестве 0,3% вес. от всего парафина. Перманганат калия вводят нри перемешивании в нагретый до 150° парафин в виде концентрированного водного раствора, вода испаряется, а перманганат восстанавливается органическим веществом до двуокиси марганца, которая распределяется в реакционной смеси в исключительно тонко распыленном состоянии. Окисление ведут без применения давления. Важно, чтобы применяемый для окисления воздух поступал в парафин в возможно тонко распыленном состоянии. [c.162]

Молоко и сыр — главные источники ионов кальция в нашем питании. Вот почему молоко так нужно детям у них растут кости, а ион кальция — их важнейшая составная часть. Без кальция не могут обойтись и взрослые, потому что какая-то часть его постоянно теряется с мочой, и эти потери должны быть возмещены. Иногда кальция в организме не хватает, а молоко почему-либо человеку давать нельзя. Тогда прибегают к помощи еще одной оксикислоты — глюконовой. [c.172]

Способность смазочных масел окисляться и осмоляться зависит от структуры молекул, их углеводородного состава и условий окисления. Н. И. Черножуковым и С. Э. Крейном установлено, что нафтены, находящиеся в маслах, могут окисляться кислородом воздуха при повышенной температуре. Способность нафтенов окисляться возрастает при увеличении их молекулярного веса и при наличии коротких боковых цепей. Чем больше колец содержится в молекулах нафтена, тем больше получится продуктов окисления. Основными продуктами окисления нафтенов являются кислоты и оксикислоты. [c.142]

Окись серебра является мягким агентом окисления, позволяющим окислять гликоли в оксикислоты, вторичные спирты — в кетоны и альдегиды в кислоты. Кроме того, она является катализатором при окислении в газовой фазе олефинов в окиси (например, этилена в окись этилена). [c.139]

Плохо отмытые масла также легко мутнеют на воздухе вследствие способности оставшихся в масле мыл поглощать воду. Нефтепродукты являются тоже хорошими растворителями растительных и животных жиров и притом тем лучшими, чем меньше в этих жирах глицеридов оксикислот. [c.74]

Также легко поддается оксиэтилированию окисью этилена касторовое масло, содержаш ее глицериды оксикислот. Продукт взаимодействия 40 молей окиси этилена с касторовым маслом выпускается в продажу под названием эмульфор ЕЬ . [c.193]

Одна из оксикислот с длинной углеродной цепью — рицинолеиновая, когда-то доставляла массу неприятностей детям. По своей молекулярной структуре эта кислота похожа на олеиновою ее молекула также содержит цепь из 18 атомов углерода с карбоксильной группой на конце и одной двойной связью недалеко от середины (но не точно посередине, как в молекуле олеиновой кислоты). Кроме этого, здесь к двенадцатому по счету углеродному атому, считая от карбоксильной группы, присоединена гидроксильная группа. [c.175]

Далее хлорированные головные погоны можно гидролизовать щелочью в оксикислоты и использовать в кожевенной промышленности для удаления извести [96]. Если использовать головные погоны в форме их металлических солей, то открываются дополнительные воз- [c.472]

Значительная часть образовавшихся жирных кислот при 170° подвергается дальнейшему окислению в непригодные для практики оксикислоты и их производные. В результате таких вторичных процессов окисления получается темный оксидат с большим содержанием веществ, не растворимых в петролейном эфире. По этой причине температуру окисления были вынуждены снизить до 105—120°. Однако, поскольку продолжительность окисления возрастает при этом до величины, не приемлемой с точки зрения экономики, для ускорения процесса должны были использовать катализаторы и обеспечить по возможности более хорошее соприкосновение воздуха с жидкостью. [c.450]

В молоке, даже пастеризованном, всегда есть микроорганизмы. ли молоко хранится при комнатной температуре, они на чина10т размножаться. Некоторые из них получают необходимую для этого энергию, расщепляя олекулы молочного сахара — лактозы на четыре части. Каждая из этих четырех частей представляет собой молекулу молочной кислоты. Это тоже оксикислота, и ее --молекула выглядит так [c.171]

При высоких температурах на металлических поверхностях, омываемых маслом, образуются отложения, напоминающие лак. Эти отложения имеют гладкую блестящую поверхность светложелтоватого, коричневого или черного цвета. Они представляют собой продукты глубокого окисления компонентов масла и имеют такой химический состав карбены и карбоиды 70—80%, асфальтены и гидроксикислоты до 10°/о, масло и нейтральные смолы 15—25% [96]. Лаковые отложения неоднородны и по элементному составу. В зависимости от качества масла и топлива, от температуры и других факторов состав лака может колебаться. В среднем в лаковых отложениях содержится 81—85% углерода, 7—9% водорода и 7—9% кислорода. Причина образования лаковых отложений при окислении масел на металлических поверхностях была установлена Н. И. Черножуковым Н С. Э. Крейном еще в 1932 г,. [80]. Было показано, что лакообразные вещества представляют собой продукты конденсации гидр-оксикислот. Позднее это было подтверждено при испытании на двигателях. [c.73]

Образовавшиеся альдегиды, кетоны и оксикислоты могут вступать в реакцию поликонденсации с образованием твердых осадков. [c.44]

Оксидат-сырец имеет относительно сложный состав и содержит, помимо кислот и непрореагировавшего парафина, сложные эфиры, спирты, альдегиды, кетоны, оксикислоты, лактоны (ангидриды оксикислот, образовавшиеся в результате внутримолекулярного отщепления воды) и эстолиды (ангидриды оксикислот, образовавшиеся в результате межмолекулярного отщепления воды) различного молекулярного веса. [c.456]

Из веществ, адсорбированных силикагелем, можно выделить кетокислоты в количестве 0,5—1 % от общего количества жирных кислот (Б. Вайс). Кроме того, установлено присутствие 1—2% оксикислот и лактонов [76]. [c.464]

При разложении моногидроперекисей образуются спирты, альдегиды и кетоны. При дальнейшем их окислений получаются более мелкие осколки молекул. Основными же продуктами разложения гидроперекисей являются оксикислоты. [c.44]

Также безусловно должны быть удалены продукты более глубокого окисления, например кетокислоты, оксикислоты, лактоны и дикарбоновые кислоты, поскольку они сильно повышают количество упомянутых выше кислых выделений в моче. [c.474]

Недавно было предпринято новое исследование окисления парафина при очень высокой температуре [112]. При 300—400° окисление происходило очень энергично, и образовавшиеся жирные кислоты состояли из гомологов с 7—24 атомами углерода таких побочных кислородных продуктов, как оксикислоты, почти не образовывалось. [c.477]

Это предположение (55] было подтверждено результатами опытов Цврнера [56] по дальнейшему окислению кислот естественных жиров [57]. Он установил, что кислород воздуха легко окисляет стеариновую кислоту с образованием низкомолекулярных жирных кислот, оксикислот, дикарбоновых кислот и двуокиси углерода. В тех же условиях лаурийовая кислота окисляется значительно меньше, а на капри-ловую кислоту, имеюшую 8 атомов углерода, воздух почти не действует. [c.449]

Кривая 1 показывает распределение кислот в смеси сырых кислот. После удаления из этой смеси лактонов, оксикислот, эстолидов и кар- [c.583]

Отсюда видно, что лактоны являются относительно прочными ангидридами, которые гидролизуются только в жестких условиях. Почти полное их исчезновение происходит только тогда, когда температуру при омылении поддерживают не ниже 300°. При этом получают жирные кислоты, не показывающие чисел омыления, но имеющие повышенные йодные числа за счет отщепления воды от оксикислот. Для омыления можно также использовать. растворы соды, как это делали на заводе в Виттене, где оксидат-сырец обрабатывали 38%-ным раствором соды при 170—180° и 25 ат [72]. [c.457]

Ароматические углеводороды в смесях с нафтенами защищают последние от окисления. Нафтеноароматические углеводороДы легко реагируют с кислородом с образованием кислот, оксикислот, смолистых веществ и могущих выпадать в осадок асфальтенов, карбенов и т. д. [c.142]

При более высоких температурах реакция идет интенсивнее. Наибольший выход смешанных спиртов и высокомолекулярных кислот соответствует температурному интервалу 110—140° С при давлении 4—10 атм. Еще более высокие температуры (порядка 140—160° С) интенсифицируют образование оксикислот. Оксидат после окисления парафина при 160° С (реакционная смесь окисления) характеризовался кислотным числом порядка 50—60 и числом омыления около 140—150 в этом оксидате содержалось 26—28% [c.586]

Наконец, помимо окисления жидких углеводородов нефти в карбоновые кислоты и оксикислоты, большое промышленное значение обещает получить также и окисление газообразных углеводород й нефти. Путем окисления могут быть получены спирты метиловый , этиловый, нропиловый и бутиловый, формальдегид, уксусный, про-пионовый и масляный альдегиды, муравьиная, уксусная, пропионо-тая и масляная кислоты, смолы и т. д. [c.99]

Кроме жирных кислот при окислении парафинов образуются оксикислоты, дикарбоновые кислоты, кетоны, лактоны, сложные эфиры, спирты и т. д. [c.149]

На практике парафин окисляют при возможно более низкой температуре (около 105—120°). Образующиеся жирные кислоты также подвергаются окислению. С повышением степени превращения парафина (с углублением степени окисления) в продуктах реакции увеличиваются количество веществ, не растворимых в бензине (оксикислоты, дикарбоновые кислоты и т. д.), а также количество низкомолекулярных жирных кислот. В общем окисление доводят до содержания жирных кислот около 30—50%, чтобы по возможности избежать перевеса указанных побочных реакций. Аналогично поступают и при оцисанных ранее процессах замещения, когда требуется устранить слишком сильное образование продуктов дн- и полизамещения. [c.448]

Нефтепродукты являются хорошими растворителями растительных масел и жиров, притом тем лучшими, чем меньше в жирах глицеридов и оксикислот и чем больше в растворителе ароматических углеводородов. Растворяющая способность бензинов в отношении жиров зависит от их фракционного и химического состава. Бензины, содержащие нафтены и олефины, обладают большей растворяющей способностью, чем бензины, содержащие парафиновые углеводороды. [c.89]

Марганец применяют вместе с щелочью в виде стеарата или солей жирных кислот, получающихся в само.м процессе. Наиболее простой и распространенной формой марганца является перманганат калия, которого расходуют около 0,3% от веса парафина [61]. Этим самым образование оксикислот сводится до минимума [62]. Оптимальное количество щелочи соответствует 0,05% NaaO, поэтому достаточно даже того незначительного количества мыла, которое вносится в реактор для окисления вместе с обратным парафином. [c.450]

Если синтетические жирные кислоты предназначены для получения синтетического пищевого жира, неомыляемые 2 отделяют п р и 380°, чтобы П 0Л Н01Стью их перев-ести в свободные кислоты, а все оксикислоты — дегидратируют. [c.460]

Каталитическое разложение. Разложение гидроперекисей происходит в присутствии оснований. Продуктами разложения в таких условиях гидроперекиси циклогексена являются 2-циклогексенол и ряд неинденти-фицированных двуосновных кислот и оксикислот [35, 46] . Разложение [c.297]

Как уже упоминалось, состав кислоты-сырца довольно сложный. Наряду с чистыми жирными кислотами, не содержащими других кислородных функций, кроме карбоксильной группы, в ней присутствуют оксикислоты и их производные—кетокислоты, дикарбоновые кислоты и ненасыщенные кислоты. Количество этих побочных продуктов суще-ствено зависит от того, в каких условиях — прежде всего, при какой температуре обрабатывали оксидат-сырец щелочью и соответственно отделение неомыляемых 2 . Эти побочные продукты, присутствующие в кислоте-сырце, остаются при перегонке в основном в кубовом остатке, [c.460]

Лангенбек и Притцков [81] установили факт, не согласующийся со схемой Рихе. Они нашли, что первичные спирты в условиях, при которых проводят окисление парафинов, окисляются преимущественно не в гомологичные жирные кислоты, а по метиленовым и метильным группам углеродного скелета, что приводит к образованию карбоновых кислот и оксикислот. [c.466]

Выделить жирные кислоты из реакционной смеси довольно трудно. Существует несколько епссобов. Сначала экстрагируют теплой водой низшие кислоты (муравьиную, уксусную, проиионовую), затем омыляют оставшиеся кислоты и гидролизуют сложные эфиры и лактогы щелочами под давлением при 150 °С. Из продуктов гидролиза Еыделяют отстаиванием и возвращают в сырье неомыляемую фракцию — верхний слой нижний представляет собой водный раствор мыл, в котором кроме натровых солей жирных кислот содержатся соли оксикислот, а также спирты, кетоны и растворенные парафиновые углеводороды. При нагревании раствора (300—350°С и 80—120 ат) в трубчатой печи происходит дегидратация оксикислот с образованием ненасыщенных кислот [c.155]

Анализы показывают, что шлам состоит из продуктов окислительной полимеризации углеводородов — оксикислот, смолистоасфальтовых и углистых веществ (карбенов и карбоидов), а также воды и масла. [c.164]

Продукты окисления, полученные из парафинов, содержат непредельные кислоты, 2 (Высшие жирные кислоты, ангидриды, сложные эфирр, высшие спирты, оксикислоты, альдегиды и т. д. [c.83]

Выхсд вторичных прод ктсв (оксикислот и сложных эфиров) возргстает с увеличением конверсии, поэтому процесс обычно проводят со степенью конверсии не выше 50%. Кислотное число получение й смеси в зависимости от технологических условий составляет 60—1С0, число омыления 100—200. [c.155]

Органическая химия (1968) -- [ c.200 , c.222 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.72 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.401 ]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.0 ]

Синтетические методы органической химии (1982) -- [ c.68 , c.228 , c.430 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.900 , c.901 , c.904 , c.909 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.366 , c.378 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.281 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.0 ]

Новые окс-методы в аналитической химии (1968) -- [ c.0 ]

Теоретические основы биотехнологии (2003) -- [ c.62 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.401 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.0 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза (1965) -- [ c.180 , c.181 ]

Фотометрический анализ (1968) -- [ c.92 ]

Хроматографические материалы (1978) -- [ c.53 , c.60 , c.146 , c.157 , c.160 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.138 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.106 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.77 , c.327 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.0 , c.555 , c.562 , c.566 , c.570 , c.603 , c.848 ]

История химии (1975) -- [ c.349 , c.356 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8 (1966) -- [ c.0 ]

Алюмогидрид лития и его применение в органической химии (1957) -- [ c.48 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.228 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.228 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.244 ]

Курс общей химии (1964) -- [ c.298 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии (1957) -- [ c.108 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии Издание 2 (1965) -- [ c.105 , c.113 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.148 , c.167 ]

Успехи стереохимии (1961) -- [ c.210 , c.239 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.0 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.96 ]

Капельный анализ (1951) -- [ c.532 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.183 , c.334 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.238 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.68 , c.70 , c.71 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.485 , c.515 ]

Общая химия 1982 (1982) -- [ c.467 ]

Справочник полимеров Издание 3 (1966) -- [ c.568 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.204 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.169 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.245 , c.251 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.0 ]

Руководство к малому практикуму по органической химии (1975) -- [ c.124 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.236 , c.327 , c.342 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.173 ]

Комплексные гидриды в органической химии (1971) -- [ c.153 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.0 ]

Химия и технология искусственных смол (1949) -- [ c.547 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.76 ]

Радиационная химия органических соединений (1963) -- [ c.132 , c.133 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.149 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.169 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.229 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.223 ]

Протон в химии (1977) -- [ c.0 ]

Колориметрический анализ (1951) -- [ c.282 ]

Общая химия Издание 18 (1976) -- [ c.462 ]

Общая химия Издание 22 (1982) -- [ c.467 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.328 ]

Биохимический справочник (1979) -- [ c.242 ]

Химические волокна (1961) -- [ c.45 , c.48 ]

Природа химической связи (1947) -- [ c.236 , c.241 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.236 , c.327 , c.342 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.250 , c.349 , c.360 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.0 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.108 , c.120 , c.149 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.679 ]

История химии (1966) -- [ c.340 , c.345 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.333 , c.553 , c.556 , c.673 , c.674 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.58 , c.59 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.0 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.0 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.117 , c.134 , c.367 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.0 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.457 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1967-1972) Ч 1 (1977) -- [ c.112 ]

Акваметрия (1952) -- [ c.307 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.679 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.342 , c.354 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.545 ]

Дисперсия оптического вращения и круговой дихроизм в органической химии (1970) -- [ c.0 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.241 , c.247 ]

Волокна из синтетических полимеров (1957) -- [ c.91 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.256 , c.300 , c.314 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.70 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.30 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.24 , c.208 , c.234 , c.466 ]

Полимеры (1990) -- [ c.48 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.58 , c.59 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология