Полиэфиры омыление

Справедливость этого предположения подтверждается анализом продуктов омыления полученного полиэфира. В результате омыления образуется поливиниловый спирт, средняя степень [c.305]

Определить коэффициен-р омыления полиэфира и его эфирное число. [c.69]

По числу омыления этого продукта можно определить содержание у-,о-оксикислот, представленных лактонами и лактидами, и оксикислот иного строения, присутствовавших в исследуемом продукте в виде линейных полиэфиров оксикислот. [c.210]

Количественное определение кислоты в полиэфире производят после омыления полиэфира различными способами. Простейшим является омыление полиэфира спиртовым раствором щелочи с последующим выделением калийных солей кислоты. Используют также омыление полиэфира моноэтаноламином. [c.90]

Сложноэфирная группа в гетероцепных полиэфирах содержится в основной цепи, поэтому при омылении ее молекула полиэфира распадается на исходные компоненты [c.91]

Наряду с основной реакцией идет ряд побочных омыление хлорангидрида и хлорангидридных концевых групп, что приводит к снижению молекулярного веса. Скорость этих конкурирующих реакций зависит от реакционной способности хлорангидридов и определяет молекулярный вес полиэфира. [c.106]

При окислении полиэфира кислотное число возрастает, в то время как число омыления при 200 °С в течение 10 ч окисления практически не изменяется. Постоянство числа омыления при термоокислительной деструкции показывает, что увеличение содержания карбоксильных групп происходит преимущественно в результате расщепления сложноэфирных связей исходной полимерной молекулы. Образование карбоксильных групп вследствие протекания процесса термоокислительной деструкции, инициированного по связи С—Н, практически не наблюдается [82]. [c.108]

Полиэфиры характеризуются содержанием концевых функциональных групп, молекулярной массой, коэффициентом омыления. [c.155]

Задание. Обосновать выбор индикатора, определить кислотное число и число омыления в полиэфире. [c.252]

Для определения гидроксильных групп было предложено также использование меченых атомов, что позволяет определить эквивалент гидроксильных групп до 10 . Так, например, при взаимодействии полиэфиров с толуолсульфохлоридом, содержащим изотоп образующиеся концевые сульфоэфирные группы будут содержать меченые атомы S , концентрация которых после омыления может быть определена счетчиком бета-излучений 33]. Эта методика представляет большой интерес для исследования полиоксиметилена и полиоксиэтилена с высоким молекулярным весом, которые нашли в настоящее время промышленное применение. [c.271]

Фойгт [275], используя аналогичную методику, определял содержание двойных связей в полиэфирах малеиновой кислоты после их омыления раствором щелочи в ацетоне. [c.383]

Большинство методов анализа полиэфиров основано на их омылении [458—471] с последующей идентификацией полученных составных частей. [c.28]

Этот метод частичного омыления полиэфиров поликарбоновых кислот во многих случаях может оказаться самым удобным методом получения эфирокислот. [c.194]

Полиэфирные смолы можно идентифицировать по спирту, входящему в состав смолы. Пробу после омыления полиэфира и удаления кислот (см. стр. ИЗ) выпаривают, остаток извлекают спиртом, спиртовый раствор снова выпаривают и в полученном остатке определяют присутствие глицерина.или этиленгликоля. [c.116]

Омыление полиэфиров можно проводить и водным раствором щелочи при комнатной температуре. Омыление ненасыщенных полиэфиров в этих условиях проходит полностью. [c.100]

Он представляет собой жидкость (темп. кип. 73°), обладающую слезоточивым действием, легко полимеризующуюся в аморфный полиэфир. Омылением полиэфира получается полимер винилового алкоголя, поливиниловый спирт [—СНг—СН(ОН)-] - белое аморфное вещество, нерастворимое в органических растворителях, но растворимое в воде и в глицерине. Применяется, между прочим, как, заменитель агар-агара для фруктовых желе. [c.391]

В краске ХС-717 низкомолекулярные полиэфиры, содержащие большое число свободных функциональных групп, способствующих снижению водостойкости, частично заменены на омыленный линейный сополимер А-15-0, который является высокомолекулярным соединением, содержащим относительно небольшое число реакционноспособных групп. Кроме того, для отверждения краски вместо весьма токсичного продукта 102-Т используется менее токсичный отвердитель ДГУ, который является более высокомолекулярным продуктом, обладающим низкой летучестью, и по сравнению с продуктом 102-Т содер- [c.56]

Так как покрытия часто являются сложными смесями многих компонентов (некоторые из них могут иметь сильное поглощение, а другие — слабое), то такие грубые, усредненные анализы могут ввести в заблуждение. Кравер [64] представила в ка естве примера две различные фталевые алкидные смолы. В их спектрах преобладал фрагмент фталата, доля которого составляла только 26 %. Более полный анализ таких композиций требует тщательного разделения на компоненты, которые затем необходимо охарактеризовать. Каппельмайер [149] предложил последовательность операций для анализа покрытий на основе смол, которые включают методы местных проб, омыление и другие химические операции, а также экстракцию растворителем. В качестве примера на рис. 5.24 показана схема анализа полиэфиров. [c.202]

Для определения в остатке лактонов, лактидов и полиэфиров из оставшейся части отгоняют серный эфир, а остаток омыляют 5%-ным водно-спиртовым (1 1) раствором едкого натра, взятым в пятикратном количестве к теоретическому. После омыления отгоняют спирт. Неомыленную часть отделяют экстракцией серным эфиром. К щелочному раствору добавляют 100 мл серного эфира и при энергичном перемешивании подкисляют 10%-ной серной кислотой. Неустойчивые оксикислоты, которые при этом могут частично вновь превращаться в лактоны и лактиды, извлекают серным эфиром. После удаления из экстракта увлеченной сульфатом натрия серной кислоты и отгонки эфира выделенные вещества сушат в эксикаторе над серной кислотой до постоянного веса. Полученный продукт может содержать свободные оксикислоты, лактоны и лактиды. [c.210]

Определение пентаэритрита в полимере осложняется дополнительной операцией омыления навески 2—3 г полиэфира спиртовым раствором щелочи в колбе с обратным холодильником в течение 2—3 ч. Затем содержимое колбы подкисляют 10%-ной НС1, фильтруют, фильтрат упаривают до объема 10 мл и дальнейшее определение ведут так, как было описано для свободного пентаэритрнта. [c.85]

В отсутствие полярных групп эфиры легко количественно определить методом ГХ. В этих анализах ншроко применяют полиэфирные жидкие фазы, которые позволяют получать симметричные хроматографические пики для простых эфиров и, кроме того, обеспечивают разделение в зависимости от числа ненасыщенных связей. Симметричные пики и хорошие количественные данные можно получить и на неполярных жидких фазах, но они не позволяют разделять насыщенные и ненасыщенные эфиры. Колонки с неполярными фазами можно использовать только для грубого разделения эфиров по их молекулярным весам (например, отделить эфиры H- i6 от эфиров я- is), а колонки с полиэфирами — для дополнительного разделения по числу ненасыщенных связей (О, 1, 2 или большее число двойных связей). Эфиры с высоким молекулярным весом или их нелетучие комплексы (например, фосфолипид) обычно превращают в более летучие производные (по кислотной или спиртовой группе или по обеим этим группам) путем переэтерификации, алкоголиза или омыления с последующим превращением в простые или сложные эфиры. Если эфиры содержат полярные группы, то на одном из этапов определения получают производные по этим группам. Так, например, ацетилирование моно- и диглицеридов обеспечивало полное элюирование этих эфиров в ГХ-анализе в то же время без ацетилирования элюирование может оказаться неполным [41, 42]. Моноглицериды (Сг— is) и диглицериды (С4—Сзб) определяли также и путем превращения их по свободным оксигруппам в триметилсилильные эфиры под действием бис- (триметилсилил) ацетамида [43]. [c.140]

Гарн и Гильрой [306] разработали методику определения малеинового ангидрида в полиэфирных смолах путем омыления полиэфиров щелочью и определения малеинового ангидрида в виде малеиновой кислоты. С целью исключения изомеризации малеиновой кислоты авторы предлагают проводить омыление в гетерогенной среде. Для этого полиэфир растворяют в бензоле или хлороформе и встряхивают с 1 М раствором NaOH в течение 3 ч. Аликвотную часть нейтрализованного раствора прибавляют к фону, содержащему 0,025 М серной кислоты и 0,2 М бромида тетраметиламмония, и полярографируют. Этот метод дает удовлетворительные результаты только при анализе полиэфиров, содержащих низкомолекулярные спирты (например, этиленгликоль), так как при наличии спиртов с большей молекулярной массой (диоктиловый) гидролиз полиэфиров в этих условиях практически не идет. [c.203]

Гидроксилсодержащими компонентами могут также служить частично переэтерифицированные масла (особенно касторовое), частично омыленный сополимер винилхлорида с винилацетатом, эпоксидные смолы и др Представляют интерес простые полиэфиры, получаемые взаимодействием много атомных спиртов с оксидами олефинов, чаще всего с оксидом пропилена [c.136]

Метил-9,10-эпо-ксйстеарат Полиэфир (I) ВРз. 0( H k- 5—10° С, 4,5—5.5 ч. Омылением I получают полиэфирные спирты и кислоты [155] [c.115]

Во избежание димеризации эфиров омыление эфиров и полиэфиров, содержащих малеиновый ангидрид и структурные единицы малеатного типа, надо производить в двухфазной системе. Для того чтобы определить малеиновый ангидрид в полиэфирах, 100 мл 0,2—2%-ного раствора эфира в бензоле или хлороформе встряхивают в течение 3 час с 200 мл 1 н. раствора КОН [75]. Аликвотную часть водной фазы объемом 10 мл нейтрализуют 10 н. H2SO4 и добавляют 25 мл 0,2 н. раствора (СНз)4КВг в 0,05 н. H2SO4. После разбавления до 50 мл снимают полярограмму от —0,40 до —0,90 в. Группы, которые во время гидролиза вступили в реакцию с участием двойной связи, не восстанавливаются полярографически. Малеиновые полиэфиры легко гидролизуются в этих экспериментальных условиях, однако эфиры высокомолекулярных спиртов, например ди-(2-этилгексил)малеат, Не гидролизуются при комнатной температуре. [c.383]

Полярографический анализ омыленных полиэфиров использовали для того, чтобы показать, что в ходе образования полиэфира ненасыщенность малеинового типа практически полностью изомеризуется в фумаровую [70]. [c.383]

Бутан-1,4-диол является исходным продуктом в производстве так называемых белковых волокон, полиэфиров, полиуретанов, пластификаторов и т. д. [1]. Одним из перспективных способов получения бутан-1,4-диола является реакция омыления 1,4-дихлор-2-бутена в 2-бутвн-1,4-диол с последующим его гидрированием водородом в бутан-1,4-ди-,ол. Исходный 1,4-дихлор-2-бутен может быть получен хлорированием бутадиена [2]. [c.39]

При омылении П. э. низших органич. к-т получают поливиниловый спирт, па основе к-рою можно синтезировать любые полиэфиры, в том числе полиэфиры минеральных к-т. Так, при фосфорилировании поливинилового спирта хлорокисью фосфора образуются поливннилфосфорнокислые эфиры, содержащие моно-винилфосфатные (я), дивииилфосфатные (б) [c.207]

Смит, Эберли и сотр. [1131] изучали гидрирование полиэфиров, полученных на основе геометрических изомеров бутен-2-диола-1,4 и этилендикарбоновых-1,2 кислот. Они нашли, что при гидрировании цмс-транс-полиэфиров гидрирование трансчасти в полиэфире происходит только после насыщения цис-части. Эти авторы также установили, что 1( с-полиэфиры под влиянием перекиси бензоила превращаются в полиэфир сшитого строения, образуя прозрачную пленку. Превращение в трехмер линейных транс-полиэфиров протекает медленнее, чем аналогичное превращение г ис-полиэфиров. При омылении полиэфиров были выделены исходные вещества. [c.108]

Для анализа гетероцепных сложных полиэфиров предложены самые разнообразные методы [413, 1125, 1126, 1655—1662, 1664—1682]. Некоторые из них основаны на омылении полиэфиров и идентификации образующихся при этом составных частей [1655—1666]. В частности, Бринк [1655] рекомендовал омылять алкидную смолу спиртовым раствором едкого кали. Жирные кислоты, входящие в состав алкида, выделялись добавлением отмеренного избытка стандартной кислоты и экстрагировались. Водный раствор, содержащий фталевую кислоту, титровался стандартным раствором щелочи. [c.111]

Фийолка, Ленц и Рунге [1659] разработали метод аналитического исследования непредельных полиэфиров. Растворы полиэфиров в ацетоне подвергали действию водных растворов щелочей при комнатной температуре. При таком омылении заметного изменения содержания непредельной кислоты не наблюдалось, а также не происходила перегруппировка г ис-конфи-гурации в транс-конфигурацию. [c.111]

Брукнер с сотр. [552] получили а,у-поли-а-глутаминовую кислоту омылением полиэфира, образующегося при полиавтоконденсации а,х -диметилового эфира х,с/-глутамил-а-глутами-новой кислоты в диметилформамиде в присутствии дициклогек-силкарбодиимида. [c.219]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология