Нитроэтана анион

Некоторые нуклеофильные реагенты являются в то же время сильными основаниями, и поэтому они в первую очередь отщепляют от нитросоединения протон. В образовавшемся анионе (15) атом азота нитрогруппы с )язан с атакуемым атомом углерода более прочной связью, чем ординарная, вследствие чего нитрогруппа в дальнейшем не может быть замещена на нуклеофильные реагенты. Например, нитроэтан не удается подвергнуть щелочному гидролизу с образован.чем этилового спирта. [c.120]

Круг реакций азотсодержащих соединений с карбонильными соединениями был расширен [32] путем применения в виде нуклеофилов анионов аци-форм нитросоединений (нитроциклогексан, нитрометан, нитроэтан). При этом, используя в качестве реагента формальдегид, удалось легко превратить полярографически неактивные [c.315]

Взаимное превращение двух изомеров кислоты часто является относительно медленным процессом. Поэтому можно определить по отдельности константы диссоциации каждого из них. Так, когда кислоту приливают к щелочному раствору нитроэтана (содержащему анионы СНзСН = М02), в системе образуются молекулы аци-изомера СНзСН = ЫООН, которые медленно превращаются в нитро-изомер СНзСНгЫОг. Следовательно, если сразу после добавления кислоты измерять pH раствора, полученные данные можно использовать для вычисления константы диссоциации аци-изомера. Таким образом было найдено, что конетанта диссоциации аци-изомера равна /Саци = 3,9-10-5. Если измерения pH проводить после установления равновесия, когда нитроэтан почти полностью находится в нитроформе, можно определить константу диссоциации нитроизомера. Соответствующее значение оказалось равным /Снитро = 3,5-10- . Такое же значение получают, если раствор нитроэтана частично нейтрализуют гидроокисью натрия. С помощью двух констант диссоциации мы находим, что равновесное отношение концентраций обоих изомеров составляет [c.55]

Значения к ионизации нитроалканов КСН2Н02П0Д действием аниона хлоруксусной кислоты и константы заместителей. Стандартное соединение нитроэтан. [c.749]

Средние значения бшолекулярных констант скоростей ионизации нифоалканов под действием аниона гликолевой кяслоты при 25°С в 80%-шш диоксане и константы заместителей (размерность констант скоростей л моль сек , к-число степеней свободы, стандартное соединение - нитроэтан). [c.278]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология