Реакции с соединениями азотсодержащими

При гидроочистке одновременно с обессериванием происходит конверсия азот- и кислородсодержащих соединений с образованием соответственно аммиака и воды, а также углеводородов. Для реакций гидрогенолиза азотсодержащих соединений характерна стадия насыщения водородом кольца. Затем оно разрывается с образованием соединения, которое в стадии гидрогенолиза (деструктивного гидрирования) превращается в углеводород и амми- [c.263]

Для реакций гидрогенолиза азотсодержащих соединений характерна стадия насыщения водородом кольца. Затем оно разрывается с образованием соединения, которое в стадии гидрогенолиза превращается в углеводород и аммиак. [c.851]

Из бензола синтезом в две стадии получили азотсодержащее органическое соединение, которое легко взаимодействует с бромной водой, образуя трибромпроизводное. При реакции этого азотсодержащего соединения с избытком бромоводорода образовалась соль массой 46,98 г. Какое соединение было получено синтезом в две стадии из бензола Какая масса бензола вступила в реакцию, если выход продуктов на каждой из трех стадий синтеза равен 75% Отоет получен анилин бензол массой 49,92 г. [c.288]

В настоящей главе дан краткий обзор некоторых реакций синтеза азотсодержащих соединений, имеющих прикладное значение. [c.378]

Из данных формул видно следующее окисление водорода приводит к уменьшению числа молекул образующейся смеси, при окислении метана не происходит изменения числа молей в смеси, а окисление этана и бензола приводит к увеличению числа молекул образующейся смеси. Однако отношение числа молей продуктов реакции окисления к числу молей исходной газовоздушной смеси значительно ближе к единице по сравнению с аналогичными реакциями окисления азотсодержащих соединений. Это соотношение для воздушных смесей углеводородных газов обычно находится в пределах 1,00 - 1,05. [c.275]

Введение в А1 — Со — Мо-катализатор никеля увеличивает его активность в реакциях гидрогенолиза азотсодержащих и полициклических соединений. [c.301]

Из реакций получения азотсодержащих соединений с помощью СО наибольший интерес представляют синтез синильной кислоты [c.739]

Иэ других реакций получения азотсодержащих соединений с помощью СО не изучена реакция образования гомологов формамида [c.740]

Реакции присоединения азотсодержащих соединений к карбонильным < ниям протекают обычно с отщеплением воды и образованием двойной С Р Поскольку при этом в конечном счете происходит обмен кислорода на азот, такие ] циж рассматриваются в данном разделе (стр. 470 ел.). [c.378]

В молекулах аминов атом азота находится в низшей степени окисления, поэтому многие методы получения аминов включают в себя реакции восстановления азотсодержащих соединений других классов. Кроме того, амины получают из соединений, в которых азот находится в степени окисления -3, например из аммиака, аминов, амидов и т. п. [c.206]

I Из реакций с азотсодержащими нуклеофилами представляют интерес превращения кетонов под действием вторичных аминов (особенно пиперидина). Стабилизация аддуктов этой реакции происходит при отщеплении воды, в результате чего образуются соединения, в молекулах которых диалкилзамещенная аминогруппа связана с атомом углерода, несущим двойную связь (такие соединения называют енаминами). При действии на них электрофильных агентов они проявляют амбидентные свойства (см. разд. 2.1.2, 3.1.3, 9.3.4) и реагируют как по месту с наибольшей нуклеофильной силой <атом углерода), так и по месту с наибольшей электронной плотностью (атом азота). [c.231]

Промышленные АНМ-катализаторы, напротив, высокоактивны в реакции гидрогенолиза азотсодержащих и ароматических соединений. [c.830]

Введение цеолита (10-25 масс. %) в катализатор ГКД-205 дает возможность сочетать гидроочистку и гидрокрекинг вакуумного газойля, увеличивая тем самым глубину отбора светлых фракций (до 350 °С). Промышленные АКМ-катализаторы отвечают требованиям, предъявляемым к катализаторам гидроочистки, однако они малоактивны в реакции гидрогенизации азотсодержащих соединений. [c.797]

Реакции с азотсодержащими соединениями 389 [c.389]

Реакции с азотсодержащими соединениями 391 [c.391]

Реакции с азотсодержащими соединениями 395 [c.393]

Реакции с азотсодержащими соединениями 397 [c.397]

Реакции с азотсодержащими соединениями 399 [c.399]

Обычно наблюдаемая степень удаления арота не превышает 30%, даже при высоких показателях по удалению серы. Прямая деструкция азотсодержащих соединений невозможна из-за высокой термической стабильности. Энергия разрыва связи С-КНг составляет 335,2 Дж/моль, т. е. практически равна энергии разрьта связи С-С. Удаление азота обязательно должно включать стадию насыщения кольца [36,40]. В результате расход водорода высок — 6-7 моль водорода на моль аммиака [37]. Для ускорения реакции деазотирования в катализаторе необходимы обе функции - гидрирования и гидрообессеривания [47], но они сильно зависят от типа соединений. Азотсодержащие соединения оказывают ингибирующее влияние на активные центры катализаторов гидрообессеривания, природа которых пока полностью не выяснена. В целом гидродеазотирование гетероциклических соединений азота изучено хуже, чем гидрообессеривание. Ясно, однако, что тип связи азота, так же как и связи серы, играет большую роль и определяет скорость деструктивного гидрирования азотсодержащих соединений. Например, алифатические амины значительно более реакционноспособны, чем ароматические. [c.56]

Реакции с азотсодержащими соединениями 401 [c.401]

Реакции с азотсодержащими соединениями 403 [c.403]

Реакции с азотсодержащими соединениями 405 [c.405]

Реакции с азотсодержащими соединениями 407 [c.407]

Реакции с азотсодержащими соединениями 411 [c.411]

Реакции с азотсодержащими соединениями 413 [c.413]

Реакции с азотсодержащими соединениями 415 [c.415]

Недостаток электронов в положениях 2 и 4 пиридинового ядра обусловливает возможность атаки пиридина реактивом Гриньяра и другими металлоорганическими соединениями. Реактивы Гриньяра аллильного типа легко вступают в реакцию с азотсодержащими гетероциклами ароматической природы, такими, как пиридин, хинолин и изохинолин [4]. [c.467]

РЕАКЦИИ С АЗОТСОДЕРЖАЩИМИ СОЕДИНЕНИЯМИ [c.26]

Схема реакций гидрирования азотсодержащих соединений показывает, что оно идет с разложением молекулы гетеросоединения в результате разрыва связей углерод — азот и сопровождается образованием молекулы аммиака и соответствующего углеводорода. В этом смысле реакции азотсодержащих соединений сходны с реакциями гидрирования соединений серы. Существенное различие заключается в том, что соединения азота заметно более устойчивы в условиях гидрирования, разложение их наступает при более высоких температурах и давлениях. Так, многие серосодержащие соединения довольно легко разлагаются уже при температуре 280 °С и давлениях до 5 МПа разложение пиридина и хинолина наблюдается при температурах выше 350°С и давлениях 10—20 МПа. Нейтральные азотистые соединения более устойчивы, чем основные. Пиррол и его производные гидрируются при высоком давлении и температуре 400 °С, еще более устойчивы производные карбазола. С увеличением молекулярной массы устойчивость соединений азота надает, так что разложение высокомолекулярных соединений азота наблюдается уже при простом нагревании. Тем не менее для осуществления деазотирования в целом требуются более жесткие условия гидрогенизациоиного процесса. При проведении процесса в конкретных условиях глубина очистки от азотсодержащих соединений, как правило, меньше глубины обессеривания. [c.295]

Ферменты подкласса G.3 катализируют многочисленные реакции введения азотсодержащих групп и органические соединения. Примером может служить фермент УТФ аммиак лтаза, катализирующая превращение урацила в цитозин в составе, уридин-5 -трифосфата — главный путь образования цитидиловых нуклеотидов (см. 9.6) [c.150]

Все реакции конденсации по карбонильной группе экзотермичны, но по величине теплового эффекта их можно разделить на две большие группы. К первой относятся сильно экзотермические и практически необратимые реакции конденсации карбонильных соединений с ароматическими веществами и олефинами (тепловой эффект 104—106 кДж/моль). Ко второй принадлежат обратимые реакции образования ацеталей и циангид-ринов, собственно реакции альдольной конденсации и реакции с азотсодержащими основаниями. Стадия присоединения в этих обратимых реакциях имеет сравнительно небольшой тепловой эффект (21 —63 кДж/моль), но из-за последующих реакций конденсации или дегидратации он может значительно изменяться Б ту или другую сторону, определяя равновесные отношения суммарного процесса. Обычно равновесие значительно смещается вправо, когда за присоединением следует дегидратация или когда образуются сравнительно стабильные вещества с пяти-шестичленными циклами. [c.533]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология