Кениг спектрофотометр

На рис. 64 представлена кривая образования для системы Си +/ЫНз, найденная Я. Бьеррумом [1] различными методами. Точки кривой образования, полученные с помощью спектрофотометра Кенига — Мартенса, хорошо совпадают с точками, найденными путем измерения pH со стеклянным электродом, а также при измерении давления газа. [c.300]

Вид квантовых спектров излучения, измеренных визуально спектрофотометром Кенига-Мартенса, для азотнокислого и уксуснокислого уранила приведён соответственно па рис. 97, а я б. Кривые дают распределение числа квантов излучения по частотам. На рисунке даны лишь пять основных линий каждого спектра. [c.204]

Измерение кривых поглощения красителей проводилось в 1 10 -молярном растворе в чистом этиловом спирте на спектрофотометре Кениг-Мартенса. [c.1271]

Кениг Р., Малевский Г. Калибровка по волновым числам инфракрасных спектрофотометров со средней дисперсией, в частности прибора UR-10.—Иен-ское обозрение, 19 67, Xq 2, с. 132—142. [c.424]

Спектрофотометры для видимой области известны уже давно. Создание первого простейшего визуального спектрофотометра приписывается Гови (1860 г.) однако спектрофотометрия, как метод количественного анализа, ведет свое начало от Фирордта (1873 г.). За последующие 30 лет появилось большое число (около 70) различных спектрофотометрических установок. Первый фирменный спектрофотометр визуального типа появился в конце прошлого столетия это — широко известный поляризационный спектрофотометр Кениг —Мартенса [12]. [c.11]

Большие трудности представляет визуальнве или фотографическое сравнение яркостей источников света разных цветов. Обычно в таких случаях выделяют с помощью монохроматора или светофильтров узкую область спектра, в пределах которой производят фотометрирование (например в спектрофотометре Кениг-Мар те НС а, представляющем комбинацию монохроматора с поляриметром особогв устройства). [c.476]

Нами были сняты на спектрофотометре Кениг—Мартенса, а в дальнейшем воспроизведены на спектрофотометре СФ-4 кривые поглощения растворов калийной соли в видимой области спектра. Из кривых рис. 2 видно, что указанные растворы обладают максимальным поглощением в трех областях спектра нри длинах волн 490.0,560.0 и 659.5 ммк. При сопоставлении этих данных с данными Эфраима, Меценера и других видно, что состояние 4-валентного урана в составе комплексного иона (0(0204)4] - пе сильно отличается от состояния урана в других изученных производных 4-валентного урана. [c.354]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология